Межклеточные реакции при развитии клеточного иммунитета

Иммунные реакции клеточного типа развиваются на эндогенные антигены (вирус-инфицированные клетки, опухолевые клетки, аллогенные клетки, измененные собственные клетки). Основными эффекторами клеточного иммунитета являются Т-киллеры, которые формируются из наивных Т-цитотоксических клеток (CD8⁺). Генерация Т-киллеров из наивных Т-цитоксических лимфоцитов происходит под влиянием 2 активационных сигналов - одного, поступающего от ТКР, формируемого в результате его взаимодействия с АГ (антигенным пептидом связанным с молекулами ГКГ-1 класса, аллоантигенами) и второго стимулирующего импульса в виде ИЛ-2, являющегося ростовым и дифференцирующим фактором для Т-клеток. Продуцентами ИЛ-2 могут выступать сами Т-цитоксические клетки, которые способны его секретировать в результате антигенной активации и через механизм аутокриновой регуляции запускаться в пролиферацию и дифференцировку. В ряде случаев продуцентами ИЛ-2 выступают активированные антигенами Тн1-хелперы.

Развитие клеточной иммунной реакции при вирусной инфекции представляется следующим (Рис. 10-13; 10-14).

Р и с.10-13. Генерация цитотоксических Т-лимфоцитов при генерализованной вирусной инфекции.

Р и с.10-14. Генерация Т-киллеров при вирусном поражении дендритных клеток.

Р и с. 10-18. Схема взаимодействий клеток в иммунном ответе.

Прямоугольники между клетками – контактные взаимодействия, пунктирные стрелки – гуморальные влияния. АПК–- антигенпрезентирующая клетка, Тх – Т-хелпер, Мф – макрофаг, пЦТЛ – предшественник цитотоксического Т-лимфоцита, ЦТЛ – цитотоксический Т-лимфоцит (Т-киллер), В – В-лимфоцит, ПК – плазматическая клетка, AT – антитела, М – клетка-мишень.

Необходимо также помнить, что иммунный ответ представляет собой каскадный многоэтапный процесс, который затрагивает генетические, метаболические, биоэнергетические и молекулярные перестройки во всех клетках, участвующих в нем.

Дата добавления: 2014-01-13