Отличия иммунитета, сформированного в результате естественного контакта с возбудителем (после инфицирования) и после вакцинации
Признак
После инфицирования
После вакцинации
Иммунитет формируется в отношении
всех антигенов, входящих в состав микроорганизма
только в отношении антигенов, входящих в состав вакцины
Иммунитет развивается
гармонично, с вовлечением всех механизмов иммунной защиты согласно особенностям антигенов микроорганизма
дисгармонично, превалирует гуморальный иммунный ответ. Механизмы иммунной защита тесно связаны со свойствами вакцины
Протективность иммунитета
как правило высокая, зависит от особенностей антигенов микроорганизма-возбудителя
Зависит от свойств вакцины, но как правило ниже, чем после инфицирования естественным путем
Вакцины
Иммунные сыворотки
Характеристика иммунитета
Искусственный активный. Протективность в течение более или менее длительного времени (от 1 года до 10 лет и более)
Искусственный пассивный. Протективность в течение времени жизни молекул антител (около 1 мес.)
Когда и кому следует вводить?
1. Планово согласно графику прививок, против основных наиболее опасных заболеваний, всем членам популяции.
2. Экстренно отдельным лицам или коллективам, контактировавшим с возбудителем. Только в случае, если инкубационный период превышает период, необходимый для выработки активного иммунитета
1. Экстренно отдельным лицам, которым противопоказана вакцинация, в случае имевшегося контакта с возбудителем.
2. Экстренно отдельным лицам, контактировавшим с возбудителем, если инкубационный период значительно меньше периода, необходимого для формирования активного иммунитета после вакцинации
Тема № 10:Частная медицинская микробиология. Общая характеристика основных возбудителей инфекционных заболеваний человека.
1. Кокки
Виды микроорганизмов
Признаки/ свойства
S.aureus
Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae
кариесогенные стрептококки
Neisseria
meningitidis
Neisseria
gonorrhoаe
Морфология
грам+ кокки (стафило-, моно-, дипло-)
грам+ кокки (стрепто-, моно-, дипло-)
грам+ кокки
грам- диплококки
грам- диплококки
Пит. потребности
невысокие
требовательны к питательным средам и условиям культивирования
Биохим. активность
высокая
высокая
высокая
ограниченная
Тропность к разным типам тканей
широкая
узкая
средняя - эпителий слизис-тых оболочек носоглотки, эндотелий сосудов
средняя - цилиндрический эпителий уретры, конъюнктива глаза
Чувств-ть к факторам внешней среды
низкая
разная степень
средняя
высокая, во внешней среде быстро подвергаются аутолизу
Тип дыхания
факультативные анаэробы
аэробы
Особенности антигенной структуры
сложная и вариабельная
сложная. По полисахариду С выделяют 20 серо-групп. У стрептококков серогуппы А есть типо-
специфический антиген - белок М (60 сероваров), дополнительно - T- и R-антигены
4 основные серогруппы и несколько дополнительных по полисахариду клеточной стенки. Антигены стабильны
Характерна высокая антигенная изменчивость (шифт и дрейф) по фимбриальному антигену (16 сероваров)
Факторы патогенности
Преимущественно ферменты-токсины, есть токсигенные штаммы.
Высокая адгезивная спо-собность.Продукты мета-
ЛПС, адгезины, микрокапсула, ферменты-токсины
Адгезины, полифосфаты, ЛПС
Протеин А, b-лактамазы
Протеин М. Микрокапсула. Явление перекрестных антигенов
болизма имеют кислые значения рН ® деструкция зубной эмали.
(гиалуронидаза, нейраминидаза)
Основные идентификационные критерии
анаэробная ферментация глюкозы и манни-
антигенная структура
антигенная структура
Отсутствие роста на бессывоторочных средах и при комнатной температуре. Микроскопическая картина
Адгезины, экзотоксины, фиксированные на клеточной стенке
Основные идентификационные критерии
биохимическая активность, серотипирование
морфологические, биохимические и антигенные свойства
токсигенность,
культуральные и биохимические свойства
культуральные свойства, фаго- и серотипирование
культуральные и биохим., антигенные особенности
Протективные меха- низмы иммунной
состояние нормальной микрофлоры ЖКТ
гуморальный иммунный ответ
антибактериальные анти-тела (IgAs),
клеточный иммунный ответ
Антитела (IgAs) против адгезинов и токсинов
системы
Антитела (IgAs)
антитоксические антитела
Патогенетическое значение иммунной системы
Возможно развитие аутоиммунных поражений суставов у пациентов с HLA-B27 антигеном
Незавершенный фагоцитоз - в качестве инвазивного фактора, аутоиммунные реакции у пациентов с HLA-B27 антигеном
практически нет
Незавершенный фагоцитоз, элиминация возбудителя возможна только после развития ГЗТ, спо-собствующей повреждению собственных тканей
практически нет
4. Спирохеты - облигатные паразиты человека
Виды (роды) микроорганизмов
Признаки/ свойства
Treponema pallidum
Borrelia recurrentis, Borrelia burgdotferi
Leptospira interrogans
Морфология
Форма правильной спирали с 8-12 крутыми глубокими равномерными завитками, концы заострены или утолщены, периаксилярная нить состоит из 3 фибрилл. Движения медленные, плавные, сгибательно-поступательного или вращательного типа.
Имеют 3-8 неравномерных завитков. Периаксиллярная нить состоит из 15-20 параллельных фибрилл, движения сгибательно-поступательные, реже вращательно-поступательные.
Периаксиллярная нить состоит из 2 фибрилл. Лептоспиры имеют около 20 мелких тесно расположенных первичных завитков и 1--2 вторичных завитка на конце тела, придающих спирохете форму букв Г, S, С. Главный тип движения – вращательно-поступательный.
Окрашивание по Романовскому-Гимзе
в бледно-розовый цвет
в фиолетовый цвет
в красный цвет
Пит. потребности
очень сложные, на питательных средах растут только лептоспиры
Биохим. активность
слабая
Тропность к разным типам тканей
широкая
Чувств-ть к факторам внешней среды
высокая
средняя
Тип дыхания
анаэробы
факультативные анаэробы
Особенности Ag стр-ры
сложная, высоко развитая способность к антигенной изменчивости
мелкие, полиморфные организмы, не имеющие клеточной стенки
Пит. потребности
сложные, на искусственных питательных средах не растут
сложные, нуждаются в стеролах при культивировании
Биохим. активность
слабая
слабая
слабая
Тропность к разным типам тканей
узкая - эндотелий сосудов
в основном эпителий, серовары А, В, Ва, С - конъюнктива глаз, D - K - урогенитальный тракт, L1-L3 - поражение лимфоидной ткани
преимущественно эпителий дыхательного и
урогенитального тракта
Чувств-ть к факторам внешней среды
средняя
средняя
средняя
Тип дыхания
факультативные анаэробы
не способны синтезировать АТФ, полная энергозависимость от клетки-хозяина
факультативные анаэробы
Особенности анти-генной структуры
разработана серологическая классификация
групповой липополисахаридный антиген и поверхностный специфический, по которому дифференцируются серовары
?
Факторы патогенности
строгий внутриклеточный паразитизм, гибель клетки-хозяина происходит в результате накопления внутриклеточной популяции паразита
пероксидаза, гемотоксин
Основные идентификационные критерии
чувствительность клеточных культур и животных, серотипирование
характер роста в курином эмбрионе и на культурах клеток, антигенные свойства
культуральные и биохимические особенности
Протективные меха- низмы иммун с-мы
отсутствуют
отсутствуют
?
Патогенетическое зна-чение иммунной с-мы
нет
аутоиммунные поражения у пациентов с HLA-B-27 антигеном
?
Жизненный цикл хламидий. Могут быть выделены по меньшей мере 2 стадии развития хламидий, отличающиеся друг от друга морфологией, свойствами, функцией. Стадия элементарного тельца имеет овоидную форму размерами 0,3´0,5 мкм, клеточная стенка у нее толстая, ригидная, нуклеоид компактен, цитоплазма содержит много рибосом. Метаболизм резко снижен. Это стадия покоя, предназначенная для перехода от одного хозяина к др. Она обладает инфекционностью. В клетки хозяев проникает путем фагоцитоза. В фагосомах инфицированных клеток элементарное тельце превращается в вегетативную стадию (репродуктивную), которая носит название " ретикулярное тельце ". Оно характеризуется сферической формой диаметром 1,5-1 мкм, тонкой оболочкой, рыхлым нуклеоидом. Первоначально тельце растет, а затем делится на дочерние клетки, которые вновь делятся. Особи конечного деления превращаются в элементарные тельца, располагающиеся в цитоплазме в виде микроколоний, окруженных общей мембраной (хламидой). Инфицированная клетка на этом этапе гибнет, разрушается, элементарные тельца выходят наружу и фагоцитируются новыми клетками.
6. Грам+ палочки
Виды (роды) микроорганизмов
Признаки/ свойства
Clostridium
Mycobacterium
Bacillus anthracis
Морфология
Грам+, спорогенные
грам+, полиморфные палочки, кислотоустойчивы
грам+ стрептобациллы, спорогенные
Пит. потребности
средние
высокие
средние
Биохим. активность
высокая
Тропность к разным типам тканей
широкая
Чувств-ть к факторам внешней среды
низкая
Тип дыхания
облигатные анаэробы
аэробы
факультативные анаэробы
Особенности анти-генной структуры
сложная
сложная
групповой соматический антиген и видовой белковый
Факторы патогенности
ферменты-токсины, экзотоксины,
липидсодержащие компоненты клеточной стенки с прямым токсическим и иммуноопосредованным действием
продолжительность роста на питательных средах, биохимическая активность, чувствительность лабораторных животных
биохимическая активность, морфологические и антигенные особенности, фаготипирование
Протективные меха- низмы иммун с-мы
гуморальный иммунный ответ (антитоксические антитела)
фактически отсутствуют, т.к. иммунитет имеет «нестерильный» характер
гуморальный иммунный ответ
Патогенетическое значение иммунной системы
практически нет
Основа развития болезни - реакция ГЗТ, развивающаяся в результате невозможности элиминации возбудителя обычными иммунными механизмами
практически нет
Патогенность микобактерий связана со следующими компонентами клеточной стенки:
1) воск D, N-гликолилмурамилпептид и тригалозо-6,6-димиколат обладают токсичностью, адъювантностью, гранулемогенностью, активируют макрофаги и усиливают резистентность организма хозяина;
2) водорастворимый адъювант и суспензия цельных бактерий характеризуются такими же свойствами, кроме токсичности;
3) фтионовые кислоты вызывают формирование гранулемы, активируют макрофаги и обладают невысокой токсичностью;
4) сульфатид и живые бактерии нарушают проницаемость лизосом,
5) С-микозиды создают защитный экран вокруг микобактерий.
Тема № 11:Вирусология, определение, решаемые задачи. Вирусы, отличия от других микроорганизмов. Формы существования вирусов - вирус, вирион, провирус. Классификация вирусов. Строение вирионов. Стадии взаимодействия вируса с восприимчивой клеткой. Строгий паразитизм и цитотропизм вирусов. Формы вирусной инфекции клетки. Цитопатическое действие вирусов (ЦПД).
Вирусология - наука о морфологии, физиологии, генетике, экологии и эволюции вирусов. Медицинская вирусология исследует вирусы-паразиты человека, их роль в этиологии и патогенезе инфекционных и опухолевых болезней, разрабатывает специальные методы диагностики, способы этиотропной терапии и специфической профилактики.
Вирусы - самостоятельная группа прокариотических организмов (царство Vira),
¯ ¯
отличающаяся от бактерий и эукариотических организмов:
обладающая кардинальными свойствами живого:
1) малыми размерами тела,
самоорганизацией
2) отсутствием самостоятельных белоксинтезирующих и генерирующих энергию систем,
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
studopedia.su - Студопедия (2013 - 2025) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление