Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Степень ионизации слабых электролитов и методы ее определения




Теория растворов слабых электролитов.

Поскольку в растворах слабых электролитов происходит ионизация растворенного вещества, долю распавшихся на ионы молекул электролита предпочтительнее называть степенью ионизации, а не степенью электролитической диссоциации. Рассмотрим факторы, влияющие на степень ионизации слабого электролита.

1. Природа электролита.

Различные электролиты при одинаковых концентрациях и температурах могут весьма существенно отличаться по степени ионизации. Например, для одноосновных кислот СН3СООН, HClO и HCN в децимолярных растворах при 25 ˚С степень ионизации составляет 1,32, 0,054 и 0,007% соответственно.

2. Концентрация раствора.

С увеличением разбавления (уменьшением концентрации) раствора степень ионизации слабого электролита увеличивается (закон разбавления В. Оствальда). Действительно, разбавление раствора сопровождается понижением его осмотического давления, что приводит к смещению равновесия в сторону процесса ионизации, поскольку этот процесс сопровождается увеличением числа частиц и, следовательно, осмотического давления. Так, для уксусной кислоты понижение концентрации от 0,1 до 0,0001 моль/л сопровождается повышением степени ионизации от 1,32% до 42%.

3. Температура.

Повышение температуры обычно сопровождается увеличением степени ионизации. Однако известны вещества, для которых при повышении температуры степень ионизации проходит через максимум.

Степень ионизации может быть определена разными методами. Чаще всего ее устанавливают путем измерения либо изотонического коэффициента, либо электропроводности раствора.

Как указывалось выше, изотонический коэффициент раствора равен отношению экспериментально установленного значения коллигативного свойства к величине, рассчитанной по уравнениям Вант-Гоффа и Рауля

,

где p - осмотическое давление, ΔТ - повышение температуры кипения или понижение температуры замерзания раствора.

Пусть в данном объеме раствора растворено N молекул растворенного вещества, степень ионизации которого равна α. Если из каждой распавшейся молекулы электролита образуется n ионов, то число распавшихся на ионы молекул будет равно αN, число образовавшихся ионов - nαN, а число неионизированных молекул электролита - N(1-α). Тогда

 

,

откуда

 

Таким образом, измерив понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения или осмотическое давление раствора, можно рассчитать степень ионизации электролита.

Второй способ определения степени ионизации основан на измерении электропроводности раствора электролита. Электропроводность раствора - это величина, обратная его электрическому сопротивлению. Различают удельную и эквивалентную электропроводность растворов. Удельная электропроводность (k) - это электропроводность 1 см3 раствора, заключенного между параллельными электродами площадью 1 см2; размерность удельной электропроводности - Ом-1·см-1. При разбавлении раствора удельная электропроводность понижается. Эквивалентная электропроводность (λ) - это электропроводность раствора, содержащего 1 моль эквивалента растворенного вещества и заключенного между параллельными электродами, отстоящими друг от друга на 1 см; размерность эквивалентной электропроводности - см2·Ом-1·моль-1. Удельная и эквивалентная электропроводности связаны соотношением:

 

 

где N - нормальность раствора. При разбавлении раствора эквивалентная электропроводность повышается, стремясь к некоторой постоянной для данного электролита величине, называемой эквивалентной электропроводностью при бесконечном разбавлении (λ) и отвечающей полной ионизации содержащегося в растворе электролита, т.е. ситуации, когда степень ионизации равна единице. Cтепень ионизации прямо пропорциональна эквивалентной электропроводности и может быть рассчитана по уравнению

 

Значения λ для слабых электролитов трудно определить экспериментально, так как даже при очень высоких разбавлениях слабые электролиты не подвергаются полному распаду на ионы. Так, уксусная кислота диссоциирует на 99% в растворе, концентрация которого равна 2.10-7 моль/л. Однако λ легко рассчитать, так как она представляет сумму так называемых ионных проводимостей (подвижностей) ионов, образующих электролит, которые не зависят от того, в состав какого вещества эти ионы входят:

 

λ = lкат + lан

 

где lкат и lан - подвижности катиона и аниона. Подвижности ионов определены достаточно точно для большого числа ионов, что позволяет рассчитывать значения λ для самых разнообразных электролитов.

Например, для ионов Н+ и СН3СОО- подвижности равны при 25 ˚С 350 и 41 см2·Ом-1·моль-1, откуда λ(СН3СООН) составляет 391 см2·Ом-1·моль-1.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-17; Просмотров: 1542; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.