Оксосоединения (альдегиды и кетоны)

Спирты и фенолы

При назывании спиртов по заместительной номенклатуре группа –OH рассматривается как главная и обозначается суффиксом – ол (- диол, - триол, -т етраол и т.д.), нумерация осуществляется с таким расчетом, чтобы группа –OH получила меньший номер:

пропанол-1

бутандиол-1,3

2-этилпентен-2-ол-1

  циклогексен-2-ол-1

Для некоторых спиртов сохранены тривиальные названия:

CH₂=CH–CH₂OH - аллиловый спирт

C₆H₅–CH₂OH - бензиловый спирт

OH   CH₂OH - салициловый спирт

CH₂ (OH)–CH₂OH - этиленгликоль

CH₂ (OH) – CH (OH)–CH₂OH - глицерин

Для простых фенолов сохранены тривиальные названия:

OH     фенол

OH     CH3     о-,м-, н-крезолы

CH3   OH   CH     CH3 CH3 тимол

OH OH   пирокатехин

OH     OH   резорцин

OH   OH гидрохинон

OH HO OH     пирогаллол

OH   HO OH   флороглюцин

Названия неразветвленных ациклических моно- и диальдегидов образуются путем добавления суффикса – аль или – диаль к названию соответствующего углеводорода:

    2-метилпентан аль

    ундекан диаль

Если альдегидная группа непосредственно связана с атомом углерода цикла, то ее наличие обозначается суффиксом – карбальдегид:

циклогексанкарбальдегид

циклопентан-1,2-дикарбальдегид

Если соединение содержит боле старшую функциональную группу, чем альдегидная, то предпочтение отдается ей, а альдегидная обозначается префиксом –формил:

  4-формилгексановая кислота

Названия кетонов образуются добавлением суффикса – он:

бутанол-2	пентен-4-он-2
1-фенилбутанон-2

Для карбоциклических кетонов с карбонильной группой в боковой цепи допускаются названия по алифатическому кетону, боковая цепь при этом называется как остаток кислоты; название имеет суффикс – офенон,

- онафтон:

ацетофенон

пропиофенон

Сохранены тривиальные названия:

формальдегид  

ацетон

  диацетил

ацетальдегид

акролеин

бензальдегид

Дата добавления: 2014-11-25