Количественное определение. 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5

Подлинность.

Антипирин

Antipyrinum

Phenazonum*

1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5

М.м.188,2

Получение. Кнорр впервые получил антипирин в 1883 г. из ацетоуксусного эфира и фенилгидразина

антипирин

Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха слабо-горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, трудно в эфире.

1. с FeCl₃ образует раствор интенсивно-красного цвета(феррипирин)

феррипирин интенсивно-красное окрашивание

2. к раствору препарата прибавляют раствор NaNO ₂ и разбавленную H₂SO₄, появляется изумрудно-зеленое окрашивание(нитрозоантипирин)

нитрозоантипирин изумрудно-зеленое окрашивание

Метод йодометрии, основанный на подвижности атома Н в 4 положении, и способности вступать в реакцию с галогенами.

Методика: точную навеску препарата растворяют в воде, прибавляют ацетат натрия (для связывания выделившегося йодоводорода, тем самым предотвращается обратимость реакции), затем хлороформ (для растворения образующегося йодопирина, который может сорбировать на своей поверхности некоторое количество йода), затем избыток 0,1 М раствора йода, встряхивают в течение 3 минут, а избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания.

(HI + CH₃COONa = NaI + CH₃COOH)

I₂ + 2Na₂S₂O₃ = 2NaI + Na₂S₄O₆

Э = М/2, формула обратного титрования

Хранение. в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение. Болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспа-лительное средство при простудных заболеваниях, ревматизме, невралгиях, кровоостанавливающее.

Формы выпуска: таблетки 0,25, порошки, раствор.

См. Учебно-методическое пособие по внутриаптечному контролю: раствор антипирин 1% для внутреннего применения (микстура).

Дата добавления: 2014-11-25