Изменение структуры ДНК. Последствия изменений, мутации

Самовоспроизведение генетического материала. Репликация.

Принципы записи генетической информации. Генетический код и его свойства.

Генетический код – свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов. Для построения белков в природе используется 20 различных аминокислот. Каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек в строго определенной последовательности. Эта последовательность определяет строение белка, а следоваетльно и его свойства. Набор аминокислот универсален почти для всех живых организмов.

Свойства ген. кода:

-триплетность- сочетание 3-х нуклеотидов

-непрерывность- между триплетами нет знаков препинания, т.е. информация считывается непрерывно

-неперекрываемость- один и тот же нуклеотид не может одновременно входить в состав нескольких триплетов

-специфичность- определенный кодон соответствует только 1 аминокислоте

-вырожденность- одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов

-универсальность- генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности

-помехоустойчивость

В процессе репликации генетического материала водородные связи между азотистыми основаниями разрываются, и из двойной спирали образуется две нити ДНК. Каждая из них становится матрицей для синтеза другой комплементарной нити ДНК. Последняя, через водородную связь, соединяется с матричной ДНК. Итак, любая дочерняя молекула ДНК состоит из одной старой и одной новой полинуклеотидной цепи. В результате дочерние клетки получают такую же генетическую информацию, как и у родительских клеток. Поддержание такой ситуации обеспечивается механизмом самокоррекции, осуществляемым ДНК-полимеразой. Способность генетического материала, ДНК, к самовоспроизведению (репликации) лежит в основе размножения живых организмов, передачи наследственных свойств из поколения в поколение и развития многоклеточного организма из зиготы.

Нескорректированные изменения химической структуры генов, воспроизводимые в последовательных циклах репликации и проявляющиеся у потомства в виде новых вариантов признаков, называются генными мутациями.

Изменения структуры ДНК можно разделить на 3 группы: 1. Замена одних оснований другими.

2. сдвиг рамки считывания при изменении количества нуклеотидных пар в составе гена.

3. изменение порядка нуклеотидных последовательностей в пределах гена.

1. Замена одних оснований другими. Могут возникать случайно или под влиянием конкретных химических агентов. Если измененная форма основания остается незамеченной во время репарации, то при ближайшем цикле репликации она может присоединить к себе другой нуклеотид.

Другой причиной может быть ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего измененную форму основания или его аналог. Если эта ошибка остается незамеченной во время репарации, то измененное основание включается в процесс репликации что приводит к замене одной пары на другую.

Вследствие образуется новый триплет в ДНК. Если этот триплет кодирует ту же аминокислоту, то изменения не отразятся на структуре пептида (вырожденность генетического кода). Если вновь возникший триплет кодирует другую аминокислоту, изменяется структура пептидной цепи и свойства белка.

2. сдвиг рамки считывания. Эти мутации происходят из-за выпадения (делеция) или вставки в нуклеотидную последовательность ДНК одной или нескольких пар комплементарных нуклеотидов. Причиной может быть воздействие на генетический материал некоторых химических веществ (акридиновых соединений). Большое число мутаций происходит вследствие включения в ДНК подвижных генетических элементов – транспозонов. Так же причиной могут послужить ошибки при рекомбинации при неравноценном внутригенном кроссинговере.

При таких мутациях изменяется смысл биологической информации, записанной в данной ДНК.

3. изменение порядка нуклеотидных последовательностей. Данный тип мутаций происходит вследствие поворота участка ДНК на 180ᵒ (инверсия). Это происходит из-за того что молекула ДНК образует петлю, в пределах которой репликация идет в неправильном направлении. В пределах инвертированного участка нарушается считывание информации и нарушается аминокислотная последовательность белка.

Причины: -неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами

-внутрихромосомный кроссинговер

-разрывы хромосом

-разрывы с последующим соединением элементов хромосом

-копирование гена и его перенос в другой участок хромосомы

Дата добавления: 2014-11-25