Клиническая оценка иммунитета

Для клинической оценки иммунитета необ­ходимо исследование четырех главных компонентов иммунной системы, принимаю­щих участие в защите организма и патогенезе аутоиммунных заболеваний: гумо­ральный иммунитет (В-клетки), клеточно-опосредованный иммунитет (Т-клетки, моноциты), фагоцитарные клетки ретикулоэндотелиальной системы (полиморф­но-ядерные клетки,.макрофаги) и комплемент. Состояние иммунитета необходимо оценивать при хронических и рецидивирующих инфекциях, редко встречающихся инфекциях и некоторых аутоиммунных синдромах. Особенности клинического проявления болезни дают начальную информацию о возможных иммунных де­фектах. Нарушения клеточного иммунитета, как правило, приводят к вирусным, микобактериальным и микотическим инфекциям. Крайней степенью проявления дефицита клеточного иммунитета является синдром приобретенного иммуноде­фицита (см. гл. 256). Следствием нарушения антителообразования являются в основном бактериальные инфекции, часто вызываемые такими микроорганизмами, как Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae (гл. 256). Расстройства фагоцитарной функции часто проявляются в виде рецидивирующих кожных инфекций, чаще всего вызываемых Staphylococcus aureus (гл. 56). Наконец, недостаток ранних компонентов комплемента ассоциируется с аутоиммунными нарушениями, а дефицит поздних—с рецидивирующими инфекциями, вызывае­мыми Neisseria (табл. 62-7). В табл. 62-8 в обобщенной форме приведены первич­ные скрининговые тесты для контроля иммунной функции. Оценивая антитело-опосредуемый иммунитет, определяют уровень сывороточных иммуноглобулинов, титры специфических антител к антигенам, с которыми человек непременно стал­кивался в своей жизни (например, столбнячный анатоксин), титры изогемагглютининов, что дает достаточную информацию для выбора соответствующей тера­пии. В некоторых случаях гипоgглобулинемии полезными являются тесты по количественному подсчету клеток с В-клеточными маркерами и по оценке функ­циональной активности В-клеток in vitro.

При оценке клеточно-опосредованного иммунитета подсчет общего количества лимфоцитов параллельно с внутрикожным введением соответственным образом подобранных антигенов позволяет получить представление об активности Т-клеток и макрофагов in vivo.

Таблица 62-7. Клинические синдромы, ассоциированные с дефицитом комплемента

Дефицитный белок	Клинический синдром
C1q	Гломерулонефрит и врожденная пойкилодермия
С1r	Гломерулонефрит, СКВ
C1s	Сходный с СКВ синдром
S1 1NH	Наследственный ангиоотек, СКВ
C4	СКВ, синдром Шегрена
С2	СКВ, дискоидная. Волчанка, полимиозит, общая вариа-бельная гипоgглобулинемия, болезнь Ходжкина,
	Гломерулонефрит
С3	Гломерулонефрит, СКВ; инфекции, вызванные Neisseria
С5	Инфекции, вызванные Neisseria
С6	Инфекции, вызванные Neisseria
С7	СКВ, РА, феномен Рейно, васкулит; инфекции, вызванные Neisseria
С8	СКВ; инфекции, вызванные Neisseria
С9	Инфекции, вызванные Neisseria

СКВ — системная красная волчанка, PA -- ревматоидный артрит.

Таблица 62-8. Первичные скринирующие тесты иммунной функции

Дата добавления: 2014-11-20