Эфиры тиоугольной кислоты

· Тиокарбаматы (диалкилдитиокарбамат металла)

· Ксантогенаты

Их структура похожа на угольную кислоту

Ксантогенатные присадки эффективны, но токсичны, поэтому сейчас мало применяются. Ди- и тритиокарбаматы являются одними из наиболее перспективных задирных присадок.

3. Алкилсульфиды серы – моносульфиды, полисульфиды, дисульфиды с общей формулой R-S_X-R (x=1 – моно; x=2 – ди; x>3 - поли).

Моносульфиды обладают относительно слабой противозадирной активностью, но зато некоррозионны по отношению к меди до 150 ⁰С.

Полисульфиды обладают лучшими противозадирными свойствами, но усиливают коррозию меди. Такие присадки получают взаимодействием хлорированных углеводородов с сульфидами натрия. А полисульфиды с большим значением x легко синтезируются при нагревании дисульфидов с элементарной серой. Противозадирная активность сульфидов повышается в следующем ряду углеводородных радикалов:

R: Бензол < n-С₄Н₉ < вторбутил < третбутил < бензил < аллил

Увеличение n-алкильного радикала понижает противозадирную активность. Промышленной присадкой такого типа является АБС-2 (алкилбензол сернистый).

Её получают в три стадии:

1. Синтез алкилбензола.

Получаем

2. Хлорметилирование алкилбензола.

3. Получение бис-алкилбензилдисульфида

На этой стадии вводится также элементарная сера и наряду с дисульфидами получаются полисульфиды.

Дата добавления: 2014-11-20