Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Систематика грибов




Тема 4. Биология размножения фитопатогенов.

Цель занятия: ознакомиться с возбудителями инфекционных болезней

растений и симптомами их определяющими.

Материал для занятий: гербарные, свежие и фиксированные образцы органов растений, пораженных инфекционными болезнями.

Вирусы. Размножение вирусов происходит только в живой клетке. Как только они попадают в клетку растения-хозяина сразу же распадаются на белок и нуклеиновую кислоту, после чего начинается синтез нуклеиновой кислоты и белка вируса в клетке растения-хозяина. Из вновь синтезированной нуклеиновой кислоты и вирусного белка начинается сборка новых вирусов.

Вироиды. Они внедряются в биосинтетическую систему клетки растения - хозяина, которая и обеспечивает в дальнейшем их репликацию.

Бактерии. У фитопатогенных бактерий преобладает бесполое размножение путем деления материнской клетки пополам.

Наследственные изменения происходят в результате спонтанных мутаций или рекомбинаций. При отсутствии у бактерий настоящего полового размножения рекомбинации возможны в связи с наличием различных парасексуальных механизмов: трансформации, трансдукции и коньюгации. В результате трансформации ДНК, выделенная одним штаммом бактерий, поглощается живыми клетками другого штамма и включается в их геном. При трансдукции генетическое вещество передается из одной бактериальной клетки в другую при помощи бактериофага – вируса бактерии. При коньюгации происходит контакт бактериальных клеток и передача наследственного фактора из одной клетки-донора в другую клетку-реципиент.

Актиномицеты. Размножаются актиномицеты участками мицелия или спорами.

На питательных средах актиномицеты образуют сначала кожистые колонии (субстратный мицелий), затем покрываются воздушным мицелием.

Микоплазмы (фитоплазмы). Размножение микоплазменных организмов осуществляется почкованием или бинарным делением, что сближает их с бактериями.

Цветковые паразиты. Паразитические и полупаразитические цветковые растения размножаются с помощью семян.

Грибы. У них различают два типа размножения: вегетативное и репродуктивное. Репродуктивное размножение происходит бесполым и половым путем. Вегетативное размножение осуществляется частицам гиф мицелия или его видоизменениями – оидиями, бластоспорами, хламидоспорами, геммами и др.

Оидии образуются при распадении мицелия на отдельные клетки с тонкой оболочкой. Бластоспоры возникают в результате почкования гиф или спор. Хламидоспоры образуются при распадении мицелия на отдельные клетки или комплексы клеток, покрытые плотной темной оболочкой. Геммы напоминают хламидоспоры, но более разнообразны по форме и размерам.

Разнообразные формы вегетативного размножения способствуют сохранению грибов при неблагоприятных условиях внешней среды.

Бесполое размножение осуществляется при помощи спор, образующихся не непосредственно на мицелии, а на особых его ветвях, отличающихся от обычных вегетативных гиф по строению и характеру роста.Споры бесполого размножения могут быть эндогенного и экзогенного происхождения. Первые формируются в большом количестве внутри особых вместилищ – спорангиев, а сами споры называют спорангиоспорами, а специально утолщенные ветви мицелия, на которых они располагаются — спорангиеносцами. Вторые образуются на поверхности производящих их органов, называемых конидиеносцами, сами споры называют конидиями (споры экзогенного характера). К спорам эндогенного происхождения относятся также зооспоры, образующиеся в зооспорангиях.

Задание 1. Определить видоизменения мицелия при вегетативном размножении грибов и типы конидиального спороношения на рисунке 3 и 4.

 


Рисунок 3. Вегетативное размножение грибов:

Рисунок 4. Типы конидиального спороношения


 

Эндогенные споры свойственны низшим грибам. Конидиальное спороношение у грибов более распространенное, чем спорангиальное. Конидиеносцы могутрасполагаться одиночно или группами. Конидии отличаются разнообразием по величине, окраске, форме, способу прикрепления к конидиеносцу. При этом на конидиеносцах возникают особые конидиальные спороношения: коремии, ложа, спородохии и пикниды.

Коремии – это пучки плотно соединенных друг с другом конидиеносцев, на концах которых образуются конидии. Данный тип спороношения встречается у анаморфных грибов порядка Гифомицеты.

Ложе – подушковидное, уплотненное или более рыхлое скопление гиф мицелия гриба на поверхности которого располагаются короткие конидиеносцы с конидиями. Такой тип спороношения характерен для грибов порядка Меланкониевые (анаморфные грибы).

Спородохии – это конидиеносцы с конидиями, собранные в подушечки, данное спороношение наблюдается у грибов порядка Гифомицеты (анаморфные грибы).

Пикниды – это шаровидное или грушевидное вместилище для конидий с плотной, обычно темной оболочкой, состоящей из сплетения грибницы, с узким отверстием наверху – устьицем. Внутри полости пикниды находятся тесно скрученные короткие конидиеносцы, отделящие внутрь пикниды конидии, иногда называемые пикнидоспорами, или тилоспорами. Спороношение характерно для порядка Пикнидиальных (анаморфные грибы).

Половое размножение. Половой процесс – один из главных механизмов изменчивости у грибов, в результате чего появляются новые изиологические расы. Сущность любого полового процесса - слияние содержимого двух клеток, в результате чего возникает новый организм, получивший наследственный материал от обоих родителей.

В половом процессе различают три основные фазы, протекающие, иногда

очень быстро одна за другой, а иногда растягивающиеся на период, охватывающий почти всю жизнь данного организма:

ü плазмогамия - слияние отцовской и материнской клеток;

ü кариогамия - слияние ядер;

ü редукционное деление ядра.

Половое репродуктивное размножение наблюдается во всех группах низших и высших грибов, но протекает очень разнообразно.

В простейшей форме у низших грибов половой процесс представлен изогамией, то есть слиянием двух одинаковых по форме планогамет (подвижных гамет), сходных по внешнему виду с зооспорами бесполого размножения. В результате коопуляции образуется дикарион – подвижная планозигота, снабженная жгутиками Она внедряется в ткани растения, теряет жгутики, становится неподвижной, одевается плотной оболочкой и превращается в покоящуюся споруцисту.

При созревании цисты происходит кариогамия и возникает диплоидное ядро. Впоследствии осуществляется его редукционное деление, затем образовавшиеся гаплоидные ядра делятся, возникает многоядерная клетка — зооспорангий. Вокруг каждого гаплоидного ядра обособляются участки (комочки) цитоплазмы - будущие зооспоры. При полном созревании оболочка зооспорангия разрывается и подвижные зооспоры выбрасываются наружу. Описанный половой процесс наблюдается у низших грибов, развивающихся преимущественно в растениях в качестве внутриклеточных паразитов (возбудители чёрной ножки капусты и рака картофеля).

Более сложные формы полового размножения – оогамия и зигогамия. При оогамии на мицелии закладываются различные по форме и строению половые клетки: женская – оогоний и мужская – антеридий. После слияния их содержимого, образуется ооспора, окруженная плотной многослойной оболочкой.

При зигогамии сливается содержимое двух внешне одинаковых клеток разнополых мицелиев. На мицелии вырастают короткие гифы – отроги, вздутые концы которых заполнены протоплазмой со многими ядрами. Это гаметангии.

Они отделяются от мицелия перегородками, в месте соприкосновения их оболочки растворяются и содержимое обоих клеток сливается. Вокруг дикариона образуется многослойная оболочка, такая клетка называется зигоспорой. При прорастании зигоспора дает спорангий со спорангиоспорами.

Цисты, ооспоры и зигоспоры – это покоящиеся споры, покрытые толстой оболочкой и предназначенные для сохранения вида при неблагоприятных условиях. Они характерны для низших грибов. Изучение полового процесса у представителей этой группы привело к важному в биологическом отношении открытию пола у грибов. В начале ХХ в. А.Бексли с сотрудниками показал, что у большинства видов мукоровых грибов на мицелии, выращенном из одной споры, зиготы не образуются. Лишь при встрече двух определённых мицелиев, одинаковых по внешнему виду, на месте соприкосновения гиф закладываются органы оплодотворения, и в результате слияния их клеток образуются зиготы. Так как оплодотворение у мукоровых грибов носит строгоизогамный характер (копулируют органы, одинаковые по форме и величине), нельзя разде5лить мицелий по полу на мужской и женский. Эти различия обозначают знаками «+» и «-», само явление раздельнополости называют гетероталлизм (разный таллом - вегетативное тело грибов), а явление обоеполости - гомоталлизм (одинаковый таллом).

У высших грибов (аскомицетов и базидиомицетов) половое воспроизведение завершается формированием асков или базидий.

Аски – основной орган спороношения отдела Аскомикота. Они представляют собой мешковидные или иной формы образования, внутри которых эндогенно формируются аскоспоры. Обычно аск содержит восемь аскоспор. Половой процесс у аскомицетов протекает в разных формах. У низкоорганизованных грибов этого класса он состоит из слияния двух клеток вегетативного гаплоидного мицелия, у остальных аскомицетов половой процесс осуществляется путем переливания содержимого мужской клетки – антеридия в женскую – аскогон.

Аски у разных групп аскомицетов имеют различную форму и могут формироваться или непосредственно на мицелии, или в особых плодовых телах. Плодовые тела аскомицетов разнообразны по форме и строению. Различают следующие типы плодовых тел.

Клейстотеции, или клейстокарпии – округлые, совершенно закрытые плодовые тела, внутри которых находятся аски с аскоспорами.

Перитеции – полузамкнутые плодовые тела шаровидной, грушевидной или иной формы с узким отверстием на вершине для выхода асков и аскоспор.

Апотеции – открытые блюдцеобразные плодовые тела, дисковидной или иной формы, на внутренней поверхности которых широким слоем располагаются аски цилиндрической формы. Клейстотеции, перитеции и апотеции – настоящие плодовые тела.

Аски могут образовываться также в особых полостях – локулах, формирующихся в мицеальных стромах называемых аскостромами, или псевдотециями. У некоторых аскомицетов перитеции, псевдотеции и апотеции погружены в строму, представляющую собой более или менее объемистое сплетение гиф мицелия.

Задание 2. Определить споры полового размножения и типы плодовых тел на рисунке


Рисунок 5. Споры полового размножения

Рисунок 6. Типы плодовых тел:


 

 

Половой процесс у базидиомицетов приводит к образованию базидий. Базидия представляет собой тело булавовидной или цилиндрической формы, на поверхности которого формируются базидиоспоры: чаще всего их четыре. Базидии располагаются на дикариофитном мицелии.

 

Рисунок 7. Типы базидий у базидиомицетов

 

Развитие их начинается после слияния в конечной клетке гифы такого мицелия – двух ядер. Образовавшиеся в результате копуляции ядро проходит редукционное и митотическое деления, во время которых образуются четыре гаплоидных ядра, переходящие в базидиоспоры. В цикле развития базидиальных грибов преобладает дикариофитный мицелий.

В процессе своего развития грибы образуют несколько генераций бесполого размножения; один раз в течение года наблюдается половое спороношение. Циклом развития у грибов называют последовательное прохождение ими в течение жизни различных стадий и спороношений. На разных этапах индивидуального развития (онтогенеза) грибов образуются различные формы спороношения. Наиболее простой цикл развития, состоящий из чередования бесполого и полового спороношения, характерен для оомицетов и зигомицетов. Самый сложный цикл развития у ржавичнных грибов, он состоит из пяти стадий спороношения. Способность одного гриба образовывать спороношение разных типов называют плеоморфизмом.

Изменчивость грибов в морфологии, биологии под влиянием окружающей среды называют полиморфизмом.

В зависимости от того, на скольких питающих растениях проходит цикл развития грибов, их делят на однохозяйные и разнохозяйные. Однохозяйные грибы - это те, у которых полный цикл развития проходит только на одном виде питающего растения (мучнисторосяные, пероноспоровые грибы).

Разнохозяйные грибы осуществляют полный цикл развития на различных, систематически удалённых друг от друга видах питающих растений (стеблевая ржавчина злаков, ржавчина гороха).




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-20; Просмотров: 2508; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.036 сек.