Тирлича корені gentianae Radix

Макро- і мікроскопічний аналіз лікарської рослинної сировини, що містить гіркоти

Об'єкт 1. Тирлича корені

Лат. назва ЛРС	Укр. назва ЛРС
Лат. назва ЛР	Укр. назва ЛР
Лат. назва родини	Укр. назва родини

Зоанішні ознаки: товарний вигляд_________________________________ Довжина_____________________товщина_________________________ Характер поверхні _____________________________________________ Особливості поверхні __________________________________________ Колір зовнішньої поверхні _______________________________________ Колір на зломі ________________________________________________ Запах _________________________________________________________

Реакція мікросублімації:

Методика. На дно пробірки поміщують порошок кореню горечавки шаром 5 мм та нагрівають в полум'ї горілки.

Спостереження_________________________________________________________

Хімічний склад__________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Вкажіть застосування коренів горечавки_______________________________________________

__________________________________________________________________________________

GENTIAN ROOT

Висушені, фрагментовані підземні органи Gentiana lulea L.

ВЛАСТИВОСТІ

Сировина має характерний запах. Сировина має сильний і стійкий гіркий смак.

Сировина «Тирлича корені» складається із поодиноких або розгалужених півциліндричних шматочків різної довжини та звичайно від 10 мм до 40 мм завтовшки, але зрідка близько 80 мм завтовшки біля кореневої шийки.

ІДЕНТИФІКАЦІЯ

A. Поверхня коричнювато-сірого кольору, поперечний зріз жовтавого або червонувато-жовтого, але не червонувато-коричневого кольору. Корінь подовжньо зморшкуватий, зрідка вкритий рубцями від корінців. Розгалуження кореневища часто несуть на верхівці бруньку, що завжди оточена щільно розташованими залишками листків. Кореневище і корінь ламкі, якщо вони висушені, і розламуються із рівним зламом, але вони швидко поглинають вологу і стають гнучкими. На поперечному зрізі виявляються: із гладенькою поверхнею кора, близько третини радіуса завтовшки, добре помітний камбій, що відділяє не чітко радіальну, переважно паренхімну ксилему.

B. Сировину подрібнюють на порошок (355) (2.9.12). Порошок світло-коричневого або жовтаво-коричневого кольору. Переглядають під мікроскопом, використовуючи розчин хлоральгідрату P.

У порошку виявляються: фрагменти корково-фелодермного шару (перидерми) із товстостінних, жовтаво-коричневих клітин корка та фелодерми; фрагменти корової та деревинної паренхіми із клітин із помірно потовщеними оболонками, із крапельками олії, дрібними призмами та дуже дрібними голочками кальцію оксалату; фрагменти здерев'янілих судин зі спіральним або сітчастим потовщенням.

С. Тонкошарова хроматографія (2.2.27).

Випробовуваний розчин. До 1.0 г здрібненої на порошок сировини (355) (2.9.12) додають 25 мл метанолу Р, струшують протягом 15 хв і фільтрують.

Фільтрат упарюють насухо під зниженим тиском при температурі не вище 50 °С. Залишок переносять невеликими порціями метанолу Р до одержання 5 мл розчину, що може містити осад.

Розчин порівняння. 5 мг феназону Р і 5 мг гіперозиду Р розчиняють у 10 мл метанолу Р.

Пластинка: ТСХ пластинка із шаром силікагелю F₂₅₄P.

Рухома фаза: вода Р - кислота мурашина безводна Р - етилформіат Р (4:8:88).

Об'єм проби, що наноситься: 20 мкл, смугами.

Відстань, що має пройти рухома фаза: у ненасиченій камері, 8 см від лінії старту.

Висушування: на повітрі.

Виявлення А: переглядають в УФ-світлі за довжини хвилі 254 нм.

Результати А: нижнє наведено послідовність зон на хроматограмах розчину порівняння та випробовуваного розчину. На хроматограмі випробовуваного розчину можуть виявлятися інші зони.

Верхня частина пластинки
	виражена зона поглинання
феназон: зона поглинання
	слаба зона поглинання (амарогентин)
гіперозид: зона поглинання	виражена зона поглинання (гентіопікрозид)
Розчин порівняння	Випробовуваний розчин

Виявлення В: обприскують розчином 100 г/л калію гідроксиду Р у метанолі Р, потім свіжоприготованим розчином 2 г/л міцного синього В, сіль Р у суміші етанол Р- вода Р (50:50). Переглядають при денному світлі.

Результати В: нижче наведено послідовність зон на хроматограмах розчину порівняння та випробовуваного розчину. На хроматограмі випробовуваного розчину можуть виявлятися інші зони.

Верхня частина пластинки
	виражена темно фіолетова зона
	фіоотетово-червона зона: (амарогентин)
гіперозид: коричнюваточервона зона	слаба світло-коричнева зона (гентіопікрозид)
Розчин порівняння	Випробовуваний розчин

ВИПРОБУВАННЯ

Інші види Gentiana. Переглядають хроматограму, одержану у випробовуванні С, виявлення В.

Результати: на хроматограмі випробовуваного розчину не мають виявлятися фіолетові зони безпосередньо над зоною амарогентину.

Загальна зола (2.4.16). Не більше 6.0 %.

Показник гіркоти (2.8.15). Не менше 10000.

Екстрактивні водорозчинні речовини. Не менше 33 %.

До 5.0 г здрібненої на порошок сировини (710) (2.9.12) додають 200 мл киплячої води Р, витримують протягом 10 хв, зрідка струшуючи, охолоджують, доводять об'єм водою Р до 200.0 мл і фільтрують.

20.0 мл фільтрату упарюють насухо на водяній бані, залишок висушують при температурі від 100 °С до 105 °С. Маса залишку має бути не менше 0.165 г.

Об'єкт 2. Бобівнику трилистого листя

Лат. назва ЛРС	Укр. назва ЛРС
Лат. назва ЛР	Укр. назва ЛР
Лат. назва родини	Укр. назва родини
Зовнішній вигляд ЛРС	Термін заготівлі ЛРС

Зовнішні ознаки: товарний вигляд_____________________________________________________

Тип листа _____________________________характер листової пластинки

______________________________________________________________________

Наявність черешку ____довжина черешку

Опушення ______форма листочків

Край ________________________довжина

Ширина ____________ колір

Запах_______________________________смак

Мікроскопічний аналіиз листя бобівнику трилистого

Вкажіть анатомічні діагностичні ознаки листя бобівнику трилистого 1.   2.   3.   4.   5.

Хімічний склад__________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Вкажіть препарати листя бобівнику трилистого та їх застосування_________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

БОБІВНИКА ТРИЛИСТОГО ЛИСТЯ Menyanthidis trifoliatae folium

BOGBEAN LEAF

Цілі або фрагментовані, висушен і листки Menyanthes trifoliata L.

ІДЕНТИФІКАЦІЯ

А. Листок довгочерешковий, трійчастий, із довгою піхвою біля основи; черешок до 5 мм у діаметрі та чітко уздовж борозенчастий. Пластинка розділена на однакові листочки, сидячі, оберненояйцеподібні, до 10 см завдовжки та до 5 см завширшки, із цільним, зрідка звивистим краєм, із коричнюватими або червонуватими гідатодами та лопатоподібною основою; пластинка гола, темно-зелена на верхній поверхні та блідозелена на нижній поверхні, із широкою, білуватою, дрібно борозенчастою середньою. жилкою, що виступає.

В. Сировину подрібнюють на порошок (355) (2.9.12). Порошок жовтаво-зеленого кольору. Переглядають під мікроскопом, використовуючи розчин хлоральгідрату Р. У порошку виявляються: фрагменти верхньої епідерми із багатогранних клітин із тонкими звивистими оболонками; фрагменти нижньої епідерми із клітин зі звивистими оболонками; продихові апарати аномоцитного типу (2.8.3) на обох поверхнях пластинки із побічними радіально борозенчастими клітинами; клітини епідерми проти жилок із прямими оболонками та покриті сосочками; фрагменти паренхіми мезофілу із великими міжклітинними порожнинами (аеренхіма); зрідка клітини неправильної форми - склереїди; фрагменти спіральних або кільчастих судин.

С. Тонкошарова хроматографія (2.2.27).

Виnробовуваний розчин. До 1.0 г здрібненої на порошок сировини (355) (2.9.12) додають 10 мл метанолу Р, нагрівають при перемішуванн і у водяній бані при температурі 60 ^оС протягом 5 хв, охолоджують і фільтрують. Випарюють насухо під зниженим тиском у водяній бані при температурі 60 ^оС. Одержаний залишок розчиняють у 2.0 мл метанолу Р.

Розчин порівняння. 5 мг логаніну Р розчиняють у 15 мл метанолу Р.

Пластинка: ТШХ пластинка із шаром силікагелю Р.

Рухома фаза: вода Р - метанол Р - етилацетат Р (8: 1 5:77).

Об'єм проби, що наноситься: 30 мкл, смугами.

Відстань, що має пройти рухома фаза: 15 см від лінії старту.

Висушування: на повітрі.

Виявлення: пластинку обприскують реактивом ваніліну Р, нагрівають при тем пературі від 100 ^оС до 105 ^оС протягом 10 хв і переглядають при денному світлі.

Результати: нижче наведено послідовність зон на хроматограмах випробовуваного розчину та розчину порівняння. На хроматограмі випробовуваного розчину можуть виявлятися також інші зони.

Верхня частина пластинки
	фіолетова зона
	інтенсивна синя зона
логанін: сірувато-фіолетова зона	Зона від фіолетового до сірувато-фіолетового кольору
	зона від сірого до сірувато-синього кольору
	коричнювата зона
Розчин порівняння	Випробовуваний розчин

ВИПРОБУВАННЯ НА ЧИСТОТУ

Втрата в масі при висушуванні (2.2.32). Не більше 10.0 %. 1.000 г здрібненої на порошок сировини (355) (2.9.12) сушать при температурі 105 ^оС протягом 2 год.

Загальна зола (2.4.16). Не більше 10.0 %.

Показник гіркоти (2.8.15). Не менше 3000.

_______________________________________N

Допускається Ідентифікацію С проводити за наведеною нижче методикою.

С. Тонкошарова хроматографія (2.2.27).

Випробовуваний розчин. До 1 г здрібненої на порошок сировини (355) (2.9.12) додають 10 мл метанолу Р, нагрівають у водяній бані зі зворотним холодильником протягом 5 хв, охолоджують і фільтрують. Одержаний фільтрат випарюють насухо під зниженим тиском у водяній бані при температурі 60 ^оС. Одержаний залишок розчиняють у 2.0 мл метанолу Р.

Розчин порівняння. 1 мг кислоти хлорогенової Р, 2.5 мг гіnерозиду Р і 2.5 мг рутину Р розчиняють у 10 мл метанолу Р.

Пластинка: ТШХ пластинка із шаром силікагелю Р.

Рухома фаза: кислота мурашина безводна Р – кислота оцтова льодяна Р - вода Р - етилацетат Р (11:11:27:100).

Об'єм проби, що наноситься: 10 мкл, смугами.

Відстань, що має пройти рухома фаза: 15 см від лінії старту.

Висушування: при температурі від 100 ^оС до 105 ^оС.

Виявлення А: пластинку обприскують розчином 10 г/л аміноетилового ефіру дифенілборної кислоти Р у метанолі Р, потім розчином 50 г/л макроголу 400 Р у метанолі Р і висушують на повітрі протягом 30 хв. Переглядають в УФ-світлі за довжини хвилі 365 нм.

Результати А: нижче наведено послідовність зон на хроматограмах випробовуваного розчину та розчину порівняння. На хроматограмі випробовуваного розчину можуть виявлятися також інші флуоресціюючі зони.

Верхня частина пластинки
	блакитна флуоресціююча зона
	блакитна флуоресціююча зона
	оранжева флуоресціююча зона
гіперозид: оранжева зона	оранжева флуоресціююча зона
хлорогенова кислота: блакитна флуоресціююча зона	блакитна флуоресціююча зона
рутин: оранжева зона	оранжева флуоресціююча зона
Розчин порівняння	Випробовуваний розчии

Виявлення В: пластинку обприскують реактивом ваніліну Р, нагрівають при температурі від 100 ^оС до 105 ^оС протягом 10 хв і переглядають при денному світлі.

Результати В: нижче наведено послідовність зон на хроматограмах випробовуваного розчину та розчину порівняння. На хроматограмі випробовуваного розчину можуть виявлятися також інші зони.

Верхня частина пластиики
	синьо-фіолетова зона
	інтенсивна синя зона
гіперозид: світло-коричнева зона	слабко забарвлена світло- коричнева зона
	синьо-фіолетова зона
Рутин: світло-коричнева зона	світло-коричнева зона
Розчин порівняння	Випробовуваний розчин

Об'єкт 3. Калини кора

Лат. назва ЛРС	Укр. назва ЛРС
Лат. назва ЛР	Укр. назва ЛР
Лат. назва родини	Укр. назва родини
	Термін заготівлі ЛРС

Зовнішні ознаки: товарний вигляд____________________________________________________

Форма ________________________________________довжина__

характер зовнішньої поверхні ________________________________________________________

Товщина ______________________________________________________________

Колір зовнішньої поверхні _____________________Колір внутрішньої поверхні______________

Особливості внутрішньої поверхні_____________________ Характер злому

Запах_________________________________Смак

Мікроскопічний аналіз кори калини

Вкажіть анатомічні діагностичні ознаки кори калини   1.   2.   3.   4.   5.   6.

Вкажіть препарати кори калини та їх застосування______________________________________

Об'єкт 4. Кульбаби корені

Лат. назва ЛРС	Укр. назва ЛРС
Лат. назва ЛР	Укр. назва ЛР   Укр. назва ЛР
Лат. назва родини	Укр. назва родини
Зовнішній вигляд ЛРС	Термін заготівлі ЛРС

Зовнішні ознаки: товарний вигляд ____________________________________________________

Довжина товщина

Форма_________________________________________________________________

Характер поверхні _________________________________________________________

Характер злому_________________________________________________________________

Наявність деревини _______________________________________________________

Колір деревини колір кори _____________________

Особливасті кори _________________________________

Колір зовні запах _________________________

Смак _____________________________________

Вкажіть можливі домішки:

1. _________________________________________________________________
2. _________________________________________________________________
3. _________________________________________________________________

Мікроскопічний аналіз кульбаби кореня

Вкажіть анатомічні діагностичні ознаки кульбаби кореня 1.   2.   3.   4.   5.   6.   7.   8.

Гістохімічні реакції:

1. Реакція з розчином йоду. Нанесіть краплю розчину йоду на кореневу частину кореня або порошок.

Спостереження:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. Реакція з α-нафтолом. На соскоб кореня або порошок нанесіть краплю 20 % спиртового розчину α-нафтола і краплю кислоти сірчаної концентрованої.

Спостереження:_________________________________________________________

______________________________________________________________________

Висновки:_____________________________________________________________

Хімічний склад__________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Вкажіть препарати кульбаби коренів та їх застосування___________ ________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Об’єкт 6. Хмелю супліддя (шишки)

Лат. назва ЛРС	Укр. назва ЛРС
Лат. назва ЛР	Укр. назва ЛР   Укр. назва ЛР
Лат. назва родини	Укр. назва родини
Зовнішній вигляд ЛРС	Термін заготівлі ЛРС

Зовнішні ознаки: товарний вигляд_________________________________________ __________

Тип плоду характер стрижню

Колір залозок ___

Запах смак

Хімічний склад__________________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Вкажіть препарати хмелю суплідь та їх застосування____________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

______________________________________________________________________

Тести для виявлення кінцевого рівня знань:

1. Іридоїди в рослинній сировині виявляють за допомогою реактивів:

А. Реактив Драгендорфа

В. Вагнера

С. Бушарда

Д. Чирха

Е. *Трим-Хілла

2. Вкажіть біологічно активні речовини валеріани лікарської, які забезпечують седативну дію:

A. борнеол

B. борнілізовалеріанат

C. алкалоїд валерін

D. *валепотріати

E. ізовалеріанова кислота

3. Вкажіть можливу домішку до валеріани лікарської:

A. *Eupatorium cannabinum

B. Рatrinia intermedia

C. Valeriana nitida

D. Valeriana rossica

E. Valeriana palustris

4. В корі калини містяться іридоїди. Для якісного визначення цієї групи речовин використовуют:

A. *Реактив Шталю

B. Реактив Драгендорфа

C. Реактив Мюллера

D. Реактив Вагнера

E. Реактив Бушарда

5. Еритроцентаурін - основна діюча речовина:

A. подорожника великого

B. кульбаби лікарської

C. *золототисячник малий

D. валеріана лікарська

6. До рослин, які містять ароматичні гіркоти відносяться:

A. трилистник водяний

B. кульбаба звичайна

C. золототисячник малий

D. *ромашка лікарська

E. тирлич лікарський

7. Іридоїд сверозид відноситься до:

A. *іридоїдів з розкритим пентановим циклом

B. ацильних похідних циклопентаноїдних моно терпенів

C. їридоїдів-алкалоїдів

D. простих іридоїдів

8. Іридоїд асперулозид відноситься до:

A. іридоїдів з розкритим пентановим циклом

B. *ацильних похідних циклопентаноїдних монотерпенів

C. їридоїдів-алкалоїдів

D. простих іридоїдів

9. У корі калини містяться іридоїди. Для якісного визначення цієї групи речовин використовують:

A *Реактив Шталю

B Реактив Драгендорфа

C Реактив Мюллера

D Реактив Вагнера

E Реактив Бушарда

10. Іридоїди - це монотерпенові сполуки, в основі яких лежить:

A циклопентанпергідрофенантрен

B бензольне кільце

C *циклопентанпіранова структура

D ядро антрацена

E бензопіронове кільце

11. Логанін відноситься до:

A ацильних похідних

B іридоїд-алкалоїдів

C простих іридоїдів

D *Циклопентанових іридоїдів

E дубильних речовин

12. Аукубін відносяться до:

A *Циклопентанових іридоїдів

B ацильних похідних

C іридоїд-алкалоїдів

D ацильних С-10 іридоїдів

E арілгалогенідів

13. Еритроцентаурін- основна діюча речовина:

A подорожника великого

B кульбаби лікарської

C *золототисячнику малого

D валеріани лікарської

E багна болотного

14. Аукубозид є секоіридоїдом рослини:

A калини звичайної

B *подорожника ланцетного

C кульбаби лікарської

D дивини звичайної

E собачої кропиви

15. Іридоїди в рослинній сировині виявляють за допомогою реактивів:

A *Трим-Хіла

B Вагнера

C Бушарда

D Чирха

E Драгендорфа

16. Під час додавання до очищеної витяжки золототисячнику реактиву Трим-Хілла при підігріванні утворюється інтенсивне блакитне забарвлення, що підтверджує навність в сировині:

A Алкалоїдів

B Сапонінів

C Карденолідів

D *Іридоїдів

E Вітамінів

17. Латинська назва сировини, похідної рослини, родини хмелю:

A Herba Lupuli, Humulus lupulus, Moraceae

B *Strobili Lupuli, Humulus lupulus, Cannabaceae

C Flores Lupuli, Humulus lupulus, Cannabaceae

D Radix Lupuli, Humulus lupulus, Moraceae

E Rhizoma Lupuli, Humulus lupulus, Cannabaceae

18. До рослин, які містять гіркоти-слизи відносяться:

A кульбаба звичайна

B полин гіркий

C ромашка лікарська

D деревій звичайний

E *подорожник ланцетний

18. До рослин, які містять ароматичні гіркоти відносяться:

A бобівник звичайний

B кульбаба звичайна

C золототисячник малий

D * ромашка лікарська

E тирлич лікарський

19. До рослин, які містять чисті гіркоти відносяться:

A * кульбаба звичайна

B полин гіркий

C ромашка лікарська

D деревій звичайний

E подорожник ланцетний

20. Тирлич жовтий містить гіркі глікозиди. Сировину цієї рослини рекомендують для виготовлення засобів, що мають дію:

A * Збуджують апетит

B Тонізуючу

C Сечогінну

D Гепатопротекторну

E Венотонізуючу

Дата добавления: 2014-11-20