Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Введение. Тема 10. Основы проектирования водоподготовительных установок




Тема 10. Основы проектирования водоподготовительных установок

Тема 9. Загрязнение пара и способы борьбы с ним

Тема 8. Отложения в котлоагрегатах и теплообменниках, их предотвращение и удаление

Тема 7. Удаление из воды коррозионно-агрессивных газов

Тема 6. Магнитная обработка воды

Тема 5.Обработка пара и конденсата

Тема 4. Обработка воды методом ионного обмена

Тема 3. Обработка воды методом осаждения

Тема 2. Удаление из воды грубодисперсных и коллоидных примесей

Тема 1. Качество природных вод

Введение

Список используемой литературы

 

Растворенные вещества в воде могут вызывать те или иные неполадки в работе энергетического оборудования. В основном это связано с образованием в тепловых агрегатах отложений и коррозии поверхности нагрева. При больших щелочностях и солесодержании имеют место вспенивание котловой воды и занос солей в пароперегреватель.

В настоящее время в котлах предусматриваются специальные сепарационные устройства, ступенчатое испарение, промывка пара и другие способы, способствующие получению жесткого пара. Допускаемое конструкцией котла солесодержание в чистом и солевом отсеках оговаривается заводом-изготовителем в паспортных данных к котлу.

В теплофикационных водогрейных котлах кроме карбонатных отложений при подогреве воды выше 130 ºС сильно снижается растворимость CaSO4, что потребовало принять нормы качества подпиточной и сетевой воды, исключающие выпадение из раствора гипса (образующего очень плотные накипи). В теплообменной аппаратуре работающей при 25-50 ºС возникают так называемые низкотемпературные отложения, основным компонентом которых является карбонат кальция CaCO3. Образующиеся налипные отложения значительно снижают теплопроизводительность теплообменников (иногда требуется установка дополнительных), а также увеличивают потери напора в трубах.

В подогревателях горячего водоснабжения (подогрев воды до 70 ºС) использующих недеаэрированную исходную воду, налипные отложения могут быть очень велики, поэтому применение исходной воды без предварительной обработки ограничивается соответствующими нормами.

Наряду с карбонатными отложениями в теплообменной аппаратуре идет накопление продуктов коррозии. Довольно характерным является состав отложений, отобранных из подогревателей горячего водоснабжения:

CaО – 25,98%; MgO – 1,97%; Fe2O3 – 23,46%; SiO2 – 6,2%; SO3 – 0,42.

В современных котлах, особенно сжигающих мазут и газ (высококалорийное топливо), тепловой поток в экранированных трубах может достигать 580-700 кВт/м2 [500-600Мкал/(м2·ч)]. Образование на внутренней поверхности нагрева незначительных по толщине (около 0,1-0,2 мм), но малотеплопроводных отложений приводит к перегреву металла и как следствие плавление отдушин, свищей и даже разрывов в экранных трубах.

Отложения, образующиеся непосредственно на поверхности нагрева принято называть первичной накипью, грубодисперсные частицы, находящиеся в объеме воды (шлам) впоследствии могут оседать на поверхности нагрева, образуя вторичные отложения (вторичная накипь).

Образование отложений на поверхности нагрева происходит вследствие протекания в нагреваемой среде процессов, связанных с образованием труднорастворимых веществ вследствие концентрирования солей при многократном упаривании в котле питательной воды, а также понижения растворимости ряда веществ с повышением температуры (соли с отрицательным температурным коэффициентом растворимости, например CaSO4).По химическому составу накипи подразделяют на:

а) накипи щелочноземельных металлов, которые содержат CaCO3, CaSO4, CaSiO3, Ca3 (PO4)2, MgO · Mg (OH)2, Mg3 (PO4)2, 5CaO · 5SiO2 · H2O. В зависимости от преобладающего аниона они разделяются на карбонатные, сульфатные, фосфатные, силикатные.

б) железоокисные и железофосфатные накипи.

в) медные накипи.

Как уже отмечалось выше, карбонатная накипь образуется в теплообменниках, тепловых сетях, конденсаторах турбин и др. В условиях некипящей среды накипь образуется плотнее, кристаллического характера. В условиях кипящей среды CaCO3 обычно выпадает в виде шлама.

Сульфатные накипи, как правило, образуют плотные отложения, прочно связанные с металлом.

Силикатные накипи сложны по своему составу: CaSiO3, 5CaO · 5SiO2 · H2O, 3MgO·2SiO2·H2O, Na2O·Fe2O3· SiO2 и др., а по своей структуре разнообразны и образуют пористые и коксовые отложения.

Железокислые накипи, состоящие в основном из Fe3O4 отлагаются обычно в зоне высоких температур (экранные трубы).

В медных налипах содержится до 30 и более % меди с примесями оксидов железа, соединений кальция и магния. Медь в накипи присутствует в виде металла и оксидов. Такие накипи образуются в зоне высоких температур на стороне трубы обращенной в топку.

Поступает медь в котел с питательной водой как продукт коррозии латуни и других медных сплавов конденсатного тракта.

Все материалы, из которых выполняется теплоэнергетическое оборудование, в силу своей природы подвергается коррозии – разъеданию под воздействием среды, с которой они соприкасаются. В водной среде происходит электрохимическая коррозия, обусловленная действием большого количества микрогальванических пар, возникающих на поверхности металла. Поляризация электродных участков затормаживает электродный процесс. Увеличение электропроводности водной среды и присутствие в ней деполяризаторов ускоряет коррозию. Электрохимическая коррозии подвержены водоподготовительное оборудование, тракт питательной воды, котел, теплосеть.

Химическая коррозия обуславливается протеканием химических реакций непосредственно между молекулами среды и атомами металла. Примером этого вида коррозии является разрушение углеродистой стали в высоконагретом водяном паре при t = 450-500 ºC:

3Fe + 4H2O → Fe3O4 + 4H2

По внешнему виду коррозионных повреждений различают общую коррозию, когда вся поверхность разрушается с равномерно одинаковой скоростью, и местную коррозию, когда разрушаются отдельные участки поверхности металла. При этом возможны различные формы: Коррозия лотками, язвенная, точечная, меткристаллитная и транскристаллитная.

 

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-16; Просмотров: 1174; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.