Поверхностное натяжение

Молекулярно-поверхностные свойства системы пластовых флюидов в пористой среде

Пористая среда – это огромное скопление капиллярных каналов и трещин, поверхность которых очень велика (как было показано в части 1"Петрофизика", 1 м³ горной породы может содержать несколько гектаров поверхности слагающих ее частиц). Поэтому закономерности движения в пласте во многом зависят от свойств граничных слоев соприкасающихся флюидов и процессов, происходящих на поверхности их контакта с породой (так называемые поверхностные явления).

Поверхностные явления сказались и на процессе формирования залежей, например степени гидрофобизации породы, строения ГНК и ВНК и т. д. Без детального изучения поверхностных явлений нельзя решить проблему нефтеотдачи нефтяных залежей.

К поверхностным свойствам и явлениям относятся: поверхностное натяжение, смачивание, капиллярные силы, адсорбция.

Явление поверхностного натяжения возникает во всех случаях, когда в системе имеется граница раздела фаз и объясняется возникновением избыточной (свободной) поверхностной энергией. Рассмотрим, например поверхностный слой жидкости на границе с газом (рис. 2.4.1). На молекулы, лежащие непосредственно в поверхностном слое (вдоль периметра) действуют силы F_i, лежащие в плоскости, касательной к поверхности раздела фаз: они перпендикулярны к периметру и касательны к поверхности жидкости. С другой стороны, на эти молекулы действуют силы со стороны молекул, находящихся под этим слоем и ниже - f_i. Равнодействующая этих сил R_i=∑f_i не равна нулю и направлена внутрь жидкости. Если все эти силы сложить и разделить на величину площади периметра поверхностного слоя жидкости S, то мы получим давление, с которым поверхностный слой действует на остальную массу жидкости:

.

Рис.2.4.1. Силы, действующие на молекулы в поверхностном слое и объеме жидкости.

Молекулы, находящиеся внутри жидкости, испытывают равномерное воздействие со стороны других молекул и могут перемещаться в любом направлении без затрат энергии. Для перемещения же молекул в поверхностный слой потребуется дополнительная энергия. Этот эффект проявляется, например, в том случае, если мы хотим "растянуть" поверхность жидкости, т.е. увеличить ее периметр. Тогда поверхностное натяжение можно определить работой, необходимой для образования единицы поверхности.

Коэффициент поверхностного натяжения - это работа, необходимая для образования единицы новой площади поверхности раздела фаз в обратимом изотермическом процессе при постоянном давлении и постоянных химических потенциалах:

s = .

Единицы измерения: в системе СИ- , в системе СГС - .

Кроме этого, можно дать и «силовое» определение коэффициента поверхностного натяжения, полагая, что это сила, необходимая для образования единицы новой поверхности:

,

с единицей измерения или

Значения коэффициента поверхностного натяжения для каждой жидкости зависят от межмолекулярных сил, которые определяются строением молекул и полярностью жидкости. Полярность характеризует степень сцепления молекул и зависит от таких характеристик вещества как диэлектрическая проницаемость, поляризуемость, дипольный момент. После ртути вода – наиболее полярная жидкость (ее диэлектрическая проницаемость ε=81), и коэффициент поверхностного натяжения = 72,75 мН/м при 20⁰C, для ртути = 470 мН/м, для керосина = 24 мН/м.

Уменьшение поверхностной энергии жидкости достигается не только сокращением ее поверхности, но и добавлением в поверхностный слой молекул, способных ослабить сцепление молекул жидкости и тем самым понизить коэффициент поверхностного натяжения. Такие вещества называются поверхностно-активными. Они состоят из полярных групп типа –ОН и –СООН, обладающих большим дипольным моментом, обращенным в сторону жидкости (классический пример такого вещества – мыло). Существуют и такие вещества, которые повышают поверхностное натяжение, для воды это, например, сахар и соль.

Дата добавления: 2014-12-16