Реализация онкопрограммы

Предположим всё же, что онкологическая программа успешно завершила своё формирование под воздействием мозжечкового дефектного импульса. Какое-то время она будет функционировать, посылая информацию на онкоочаг, затем потеряет свою активность и будет находиться в арсенале в латентном состоянии.

Онкопрограмма весьма активна и требует постоянного притока энергии от окружающих её энергоструктур. За время своего существования она успевает породить от 1 до 30 кольцевых энергетических дубликатов, направляя их на развивающуюся опухоль.

Реализация онкопрограммы происходит несколькими путями:

1. Дубликат онкопрограммы поступает на функциональную единицу органа через 1-ю чакру и оболочечные структуры.

2. Возможно, хотя и крайне редко, непосредственное переход дубликата онкологической программы в тканями органа, уже подвергшимися первичным изменениям вследствие соматической патологии. Дубликат в этом случае перемещается «по прямой», проходя сквозь встречные энергоструктуры, никак с ними не взаимодействуя. В подобных случаях наблюдается «молниеносное» течение онкологического процесса.

В любой функциональной единице органа в норме всегда присутствует некоторое количество аномально делящихся клеток. Их энергетические структуры дефектны, обеднены энергией, поэтому они нежизнеспособны. Такие клетки, вернее их митохондрии, а также участки хромосом, несущие ошибочную информацию, получают с пришедшего дубликата онкопрограммы дополнительную энергию. Поступивший с онкопрограммы дубликат разворачивается и, «разгрузившись» таким образом, образует новую энергетическую структуру в форме шара, окружающую изменённые клетки. Это полевая структура будет защищать их как от обнаружения, так и от уничтожения.

В очень редких случаях дубликат онкопрограммы может не развернуться. Подобное возможно, если до момента его прихода происходила сверка функциональной единицы с эталонными программами мозжечка, и она оказалась успешной.

Существенным звеном в развитии онкологического процесса является установление «диалога» между формирующейся опухолью и онкопрограммой в арсенале. После возникновения обратной связи онкопроцесс становится устойчивым и необратимым,– практически невозможно его подавление защитными системами организма. Первый сигнал от изменённой функциональной единицы, несущий информацию о её перерождении в мозг, как раз и закрепляет эту обратную связь.

На начальных этапах развитие опухоли не воспринимается организмом как патология. Онкоочаг в ткани печени на стадии, когда устанавливается обратная связь с онкопрограммой, сосредоточен в объеме 2–3 мм3. Достигая таких размеров, он уже начинает однозначно восприниматься энергооболочкой печени, вызывая диагностический импульс, перехватываемый онкопрограммой в арсенале. До этого момента развивающаяся опухоль существует самостоятельно.

Процесс бесконтрольного деления клеток в перерождающейся функциональной единице органа развивается параллельно с формированием онкопрограммы в арсенале. Его провоцируют арсенальные структуры, связанные с этой функциональной единицей, дестабилизированные развивающейся по соседству онкологической программой. Происходит как бы подготовка будущей опухоли.

В период самостоятельного развития онкоочага биоэкран стремится инактивировать онкологическую программу в арсенале. Процесс может неоднократно повторяться и зависит от скорости перерождения клеток. Онкологическая программа в это время может «забиваться» другими, более мощными сигналами. Смерть близкого человека, например, вызвавшая сильнейший стресс, способна перевести онкопрограмму в рецессив. В этом случае возможно самоизлечение. Искусственно вызвать подобное явление не представляется возможным, т.к. это не связано ни с интенствностью воздействия, ни с качеством энергетики, а является просто уникальным стечением обстоятельств.

Некоторое «сопротивление» онкологической коррекции функциональной единицы оказывают и энергоструктуры органов, пытаясь компенсировать патологические изменения.

Описанные в данном разделе процессы реализации онкопрограммы характерны только для случаев, связанных с дефектами в мозжечковых эталонных программах. Онковирусы, физические и химические канцерогены непосредственно нарушают механизмы управления внутриклеточными процессами. Развитие опухоли в этом случае не сопровождается возникновением в арсенале онкологической программы, а единственным фактором защиты организма является возможно более высокий иммунный статус.

Дата добавления: 2014-12-16