Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Мышечные ткани. Выявление Т-лимфоцитов методом розеткообразования с бараньими эритроцитами (метод джондола)




МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК

Выявление Т-лимфоцитов методом розеткообразования с бараньими эритроцитами (метод Джондола). Получают концентрированную взвесь лимфоцитов крови в градиенте (смесь фикола и верографина в соотношении 2,4:1) путем центрифугирования.

Методика проведения реакции: 1. В пробирку на градиент наслаивают 8 мл крови, разбавленной в 3 раза средой 199;

2) взвесь центрифугируют в течение 30—40 мин при 4°С с ускорением 400 g; 3) слой лимфоцитов (и моноцитов), расположенный в виде полоски между плазмой и градиентом, отсасывают пастеровской пипеткой; 4) полученную пробу отмывают в пробирке 3 раза средой 199 и доводят до концентрации клеток 4*106 в 1 мл (для подсчета используют камеру Горяева); 4) смешивают равные объемы (по 0,5 мл) полученной суспензии лимфоцитов и суспензии эритроцитов барана (содержащей также 4*106 клеток) и инкубируют в термостате при 37°С в течение 5 мин; 5) смесь центрифугируют при 1000 об/мин с охлаждением и помещают в холодильник на 90 мин; 6) смесь помещают в камеру Горяева и подсчитывают под микроскопом 200 лимфоцитов, среди которых определяют процентное содержание розеткообразующих клеток ((Е-РОК), т. е. лимфоцитов, присоединивших 3 эритроцита барана и более.

 

 


Все двигательные процессы в организме обеспечиваются мышечными тканями, обладающими специальными сократимыми структурами—миофибриллами. Сократимость — одно из основных свойств живого. Способностью к сокращению обладают практически все клетки благодаря содержанию в них специальных белков — актина и миозина. Но именно в мышечных тканях эта функция достигает наивысшего развития, и соответственно из белков миозина и актина формируются специальные органеллы — миофибриллы.

 

Строение миофибрилл лежит в основе классификации мышечных тканей, которые делят на две основные группы — неисчерченные (гладкие) мышечные ткани (содержат неисчерченные, гладкие миофибриллы) и исчерченные (поперечнополосатые) мышечные ткани (содержат исчерченные миофибриллы). Внутри каждой из двух групп можно выделить несколько разновидностей.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-16; Просмотров: 1221; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.