Тестові завдання. 1. Патологія, що дає підстави для обговорення питання про переривання вагітності за данними ультразвукового дослідження у 18-20 тижнів вагітності

1. Патологія, що дає підстави для обговорення питання про переривання вагітності за данними ультразвукового дослідження у 18-20 тижнів вагітності, це:

А. Вроджений вивих стегна

В. Грубі інвалідизуючі аномалії кінцівок

С. Синдактилія

D. Полідактилія

Е. Гіпоспадія

2. Патологія, що вимагає невідкладного після народження дитини переводу в хірургічне відділенняпри ваді розвитку, яку діагностували перед пологами при ультразвуковому дослідженні.

А. Гастрошизис

В. Асиметрія обличчя

С. Деформація хребта

D. Полідактилія

Е. Відсутність одної нирки

3. Абсолютно протипоказані операції дітям, які через наявні у них вади є нежиттєздатними у таких випадках.

A. Асфіксія

B. Новонароджений у стані коми ІІ

C. Гіпотрофія

D. Новонароджений у стані коми ІІІ – ІV ступеня

E. Новонароджений у стані коми І ступеня

4. У новонародженого визначено ваду розвитку кінцівки, малу аномалію серця, обличчя. Неонатолог визначив цей стан як синдром. Яке основне визначення синдрому.

A. Наявність вади розвитку

B. Мала аномалія розвитку

C. Аномалія розвитку

D. Деформація

E. Наявність у дитини двох симптомів і більше

5. Синдром Дауна – це симптомокомплекс у новонародженого при якому визначаються наступні симптоми:

A. М’язовий гіпертонус, мікроглосія, звичайне обличчя, монголоїдний розріз очей, відсутність V пальців

B. М’язова гіпотонія, макроглосія, луноподібне обличчя, монголоїдний розріз очей, гіпоплазія V пальця

C. М’язова гіпотонія, звичайне обличчя обличчя, звичайний розріз очей, гіпоплазія І пальця

D. М’язовий тонус звичайний, мікроглосія, деформація обличчя, звичайний розріз очей

E. М’язовий гіпертонус, синдактилія, деформація обличчя, птоз обох вік, макроглосія

6. У дитини відмічено велика маса при народженні та постнатальне випередження фізичного розвитку, дефекти закриття передньої стінки живота - пупкова грижа, діастаз прямих м'язів живота, нефромегалія, гепатомегалія, спленомегалія, макроглосія, гемангіома шкіри чола, «насічки» на вушних раковинах. Який синдром у дитини?

A. Синдром Марфана

B. Синдром Беквіта-Відеманна

C. Синдром Дауна

D. Синдром Елерса-Данлоса

E. Синдром ТАР

7.У дитиниспадкоємне аутосомно-домінантне захворювання, основане на поєднанні низького росту, крилоподібної шиї, деформації грудної клітки, вродженої вади серця і незвичайного лицьового фенотипу - лобові вирости, гіпертелорізм, ротовані вушні раковини зі звисаючими завитками, крипторхізм. Про який синдром слід думати насамперед.

A. Синдром Беквіта-Відеманна

B. Синдром ТАР

C. Синдром Елерса-Данлоса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Нунан

8.У новонародженого єтакі клінічні прояви захворювання – тромбоцитопения, радіальна аплазія. Визначено аутосомно-рецессивне наслідування захворювання, яке характеризується сполученням тромбоцитопенії з двосторонньою відсутністю променевої кістки зі збереженням першого пальця кисті, наявністю вродженої вади серця. Про який синдром у дитини слід думати насамперед.

A. Синдром Беквіта-Відеманна

B. Синдром ТАР

C. Синдром Дауна

D. Синдром Нунан

E. Синдром Елерса-Данлоса

9. У новонародженого– аномальна форма правої нижньої кінцівки та асиметрія обличчя, викликані механічною причиною в період внутрішньоутробного розвитку. У матері діагностовано фіброміому матки до вагітності. Цю ваду слід визначити як прояв:

A. Дисплазії

B. Дізрупції

C. Деформація

D. Остеодисплазії

E. Аномалії

10. У дитинитрьох років під час обстеження виявили недорозвинення лівої нирки, що виявляється зменшенням розмірів, яке перевищує відхилення від середніх показників для даного віку. Цю аномалію у дитини слід визначити як:

A. Дисплазія нирки

B. Аплазія нирки

C. Вроджена гіпоплазія

D. Нефроптоз зліва

E. Вроджена гіпертрофія

Дата добавления: 2014-12-17