Розділ 4. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при моногенному успадкуванні ознак

39.

Аналіз родоводів

37. У першому родоводі тип успадкування брахідактілії – аутосомно-домінантний. Генотипи батьків: Аа х аа. Розщеплення в потомстві: 22Аа:20аа або 1:1. У другому родоводі – тип успадкування глухонімоти – аутосомно- рецесивний. У третьому родоводі хворіють лише чоловіки. Тип успадкування – зчеплений із статтю. Хворі діти з’являються від здорових батьків. Отже, тип успадкування хвороби – рецесивний. Рецесивний ген аномалії зчеплений з Х-хромосомою.

Аналіз родоводу вказує, що ця форма сутінкової сліпоти успадковується, як домінантна аутосомна ознака. Пробанд має генотип Аа, його жінка – аа. Ймовірність народження хворих дітей складатиме 50%.

40. 75%.

42. Див. схему родоводу. Хвороба успадковується за аутосомним типом з неповним домінуванням. Ймовірність народження дітей з тяжкою формою анемії – 25%:

43. 50% хлопчиків з коричневим забарвленням зубів, 50% – із білими зубами. Ген коричневого забарвлення емалі зубів знаходиться в Х-хромосомі та успадковується за домінантним типом.

44. всі будуть п’ятипалими.

Дата добавления: 2014-11-29