Взаємодія неалельних генів

Розділ 6. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при незалежнОму УСПАДКУВАННі ознак

Розділ 5. Незалежне комбінування ознак

Пенетрантність гена

Плейотропна дія гена

Кодомінування і множинний алелізм

Неповне домінування

1. 1) 50% білих, 50% кохінурових;

2) гомозиготними будуть 74 білих і 77 чорних).

3. P(F₁):Aa x Aa; F₂:1AA:2Aa:aa; P'Aa x aa; F_зв.:1Аа:1аа; Р":Аа х АА; F_зв.:1АА:1Аа.

5. 67 чорних (АА), 7 білих (аа).

6. ½; ¼.

7. 1) 25% – ксантоми з атеросклерозом, 50% – підвищений вміст холестерину в крові, 25% – нормальний. 2) Всі будуть гетерозиготними і мати підвищений вміст холестерину в крові.

8. дівчина з групою крові О є дитиною першої пари батьків.

11. другої пари батьків.

12. 10 генотипів.

13. дикого типу; 50% сіамських: 50% альбіносів.

16. I^A i^o; I^Bi^o.

18. за типом неповного домінування.

19. генотипів – 6 х (6 + 1): 2 = 21; стільки ж буде фенотипів.

21. генотип лінійних карпів – Аа, лускатих – аа. Ген лінійності карпів у гомозиготному стані (АА) спричинює загибель організмів, при цьому спостерігається зниження плодючості на 25%.

22. ½ або 50% у випадку гетерозиготності батька.

24. коротконогих повинно бути: 7498·3/4=5632>5015. Особини АА гинуть, Аа – повзаючі кури, аа – нормальні. Ген А впливає на довжину ніг і життєздатність.

2) А – ген норми, а – ген відсутності шерсті, Аа х Аа; Аа х АА; Аа х Аа.

25. ознака чубатості домінантна з плейотропним ефектом: всі нормальні.

26. 1) Аа х а; F_а: ½ Аа: ½ аа; 2) Аа х А; F₂: Аа; АА (гинуть)

29. n F₂ (аа) _теор. = 1542; n F₂ (аа) _факт. = 1234; відносна життєздатність зигот, гомозиготних за алелем зачаткових крил – 80%.

30. 24,35%.

31. 7,5%.

32. у лінії №20 – 266 особин, №35 – 236 особин, №31 – 225 особин.

33. 1) 31,5%; 2) 45%.

34. 1) хворих дітей – 45%, здорових – 55%; 2) хворих – 30%, здорових – 70%.

35. 1) 3/4·1/2 (чоловіки) = 3/8·1/5 (20%)=7,5%; 2) 1/2 (ймовірність народження хворого)·1/2 (ймовірність народження чоловіка)·1/5 (20% пенетрантність)= 1/20 або 5%.

2. Ознака остистості успадковується за повним домінуванням, щільності полоса – за неповним; Р: ааВВ х ААbb F₁:AaBb; F₂ за фенотипом: (3/4 безостий; 1/4 остистий) х (1/4 щільний х 2/4 середньої щільності: 1/4 рихлий=3:6:3:1:2:1.

5. Р: Wwss х wwSS.

7. Р₁: ААВв х ААВв; Р₂: ААВв х Аавв; Р₃: Аавв х АаВв.

8. ааВВ х Ааbb.

9. у другому гібридному поколінні; n F₂ (ааВВ) = 1/16.

12. P:AaBb x AaBb.

14. Wwss х wwSs.

16. син прийомний; за групою крові.

17. ні; можливі групи крові дітей ІІІ та ІV.

18. 3/64.

20. Р: АаввСс х ааВвСс; n F₂: (ааВвС-) – 3/16; АаввС- 3/16; ааввсс – 1/16.

21. Генотипи батьків: Ааbb x aaBb, дитини – ааbb.

22. 3/8.

23. половина дітей – кароокі, хлопчики всі лисі.

24. ¼ (або 25%); ½ (або 50%).

26. 1/64.

29. 1) Р: ааВвСс х АаввСс; n F₂ : 3/16 А-В-С-; 3/16 ааВ-С-; 3/16 А-ввС-; 3/16 ааввС-; 1/16 Ааввсс; 1/16 А-В-сс; 1/16 ааввсс; 1/16 ааВ-сс.

30. Р: АаВв х ааВв.

32. а) 2³= 8; б) 8 фенотипів у співвідношенні 27:9:9:9:3:3:3:1; 27 різних генотипів у співвідношенні 8:4:4:4:4:4:4:2:2:2:2:2:2:2:2:2:2:2:2:1:1:1:1:1:1:1:1.

33. 1) 9/16 або 56,2%; 2) треба схрестити купленого собаку з кавовим довгошерстним.

34. 1/64; 1/32; 1/32.

37. ¾ х ½ = 3/8.

38. 4 фенотипових класи у рівному співвідношенні.

39. 1/64; 0; 1/32.

2. за типом комплементарності: Р:ААbb х ааВВ; F₁ : АаВb;

^{коричневі}

F₂ : 9А-В-: 3 ааВ -: 3 А – bb: 1 ааbb

^{коричневі сірі бежеві кремові}

3. за типом рецесивного епістазу; Р: ААІІ х ааіі →F₁: АаІі х ааіі

^{чорні білі чорні білі}

F_зв: 1АаІі: 1ааІі: 1Ааіі: 1ааіі

^{чорні білі білі білі}

4. б) 9/16; в) Р: RrPp х rrpp; г) Р: Rrpp х RrPp; F₁: 3/8 RRpp; 1/8 rrPP;

3/8 RrPp; 1/8 rrpp.

6. за рецесивним епістазом; Р: ААІ І (чорн.) х ааіі (біл.); F_а: ¼ АаІі (чорн.); ¼ ааІі (біл.); ¼ Ааіі (біл.); ¼ ааіі (біл.).

7. домінантний епістаз.

8. комплементарність; F₂ : 9:7.

9. а) DDee x ddEE; б) Ddee x ddee або ddee x ddee

10. Р: АаВвСс х АаВвСс; F₂: можливі генотипи глухонімої дитини-альбіноса: 1/64 ААввсс; 1/64 ааВВсс; 1/32 Ааввсс; 1/32 ааВвсс.

11. 2) 165 см; 3) матір – а₁а₁а₂а₂ – 150 см, батько – А₁а₁А₂а₂ – 165 см

14. 1) так, 2) чорношкірих - А₁А₁А₂А₂ – 1/16, білошкірих а₁а₁а₂а₂ – 1/16, мулатів - 14/16, 3) так, 4) ні.

17. 1) Р: ААВВ х ааbb →F₁: АаВb х АаВb →F₂: 9А-В-3ааВ-:

^{зелені білі зелені зелені зелені жовті}

3А-вв:1аавв, 2) жовтих з блакитними.

^{блакитні білі}

19. Р: СсРр х Ссрр

21. за типом домінантного епістазу; F₂: 12:3:1.

22. тип взаємодії генів забарвлення – криптомерія (відсутність фенотипового проявлення гена, якщо він не взаємодіє з неалельним геном):

Р: ААbb х ааВВ →F₁: АаВb х АаВb; F₂: 9А-В-: 3А – bb: 3 ааВ-: 1 ааbb)

^{9 пурп.: 3 коричн.: 4 білі}

27. успадкування зеленого забарвлення гороху відбувається за типом

некумулятивної полімерії; F₁: А ₁ а ₁А ₂ а₂ ; F₂: 15 (А₁- А₂-; 3 А₁- а₂а₂;

3 а₁а₁А₂-): 1 а₁ а₁ а₂ а₂.

29. забарвлення кукурудзи контролюється двома парами неалельних генів. Які взаємодіють за типом некумулятивної полімерії; Р: А ₁ а ₁А ₂ а₂ .

34. 1/16.

35. зелені ААВВ, блакитні ААbb або Ааbb

38. 1) 15 коричневих: 1 платинова; 2) В усіх випадках, коли не можуть утворюватися подвійні рецесивні гомозиготи (аавв), а їх утворення можливе лише в тому випадку, коли обидва батьки матимуть одночасно хоча б по одному рецесивному алелю кожного гена.

Дата добавления: 2014-11-29