КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
ЛЕКЦИЯ 4. Ознакомить студентов с принципами работы аптечных организаций
ТЕМА: ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ
ЦЕЛЬ Ознакомить студентов с принципами работы аптечных организаций.
ПЛАН 1. Лицензирование в сфере обращения лекарственных средств. 2. Принципы лицензирования. 3. Практические аспекты процедуры лицензирования.
Лицензирование в сфере обращения лекарственных средств В любой стране с целью обеспечения качества лекарственных препаратов и оказания фармацевтической помощи создаются системы взаимодействующих органов, центров и организаций, выполняющих определенные функции, среди которых немаловажное значение имеет функция лицензирования. В частности, ВОЗ создана и функционирует Система сертификации лекарственных препаратов для международной торговли, в соответствии с которой осуществляется лицензирование лекарственных препаратов, производителей и оптовиков. Лицензируемый вид деятельности – это деятельность, на осуществление которой на территории РК требуется получение лицензии. Правовая основа лицензирования. Правовой основой лицензирования фармацевтической деятельности являются законы РК, постановления Правительства РК, приказы Министерства здравоохранения РК и другие правовые акты. Вопросы лицензирования затрагиваются в статьях закона РК «О лекарственных средствах». B «Лицензировании производства лекарственных средств» определены лицензионные требования на производство лекарственных средств, перечень необходимых документов, сроки и условия получения лицензии. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью (без наркотических средств и психотропных веществ) необходимы: · документы, подтверждающие право соискателя лицензии на использование помещений для осуществления лицензируемой деятельности; · копия выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям, предъявляемым для осуществления лицензируемой деятельности. Заявителю может быть отказано в получении лицензии, если экспертиза документов, помещений, других условий вывила: а) наличие в документах недостоверной или искаженной информации; б) несоответствие фармацевтической организации лицензионным требованиям и условиям. Помещения, отвечающие специальным требованиям для осуществления фармацевтической деятельности. Фармацевтическая деятельность для своего осуществления требует специальных условия, поэтому объекты лицензирования, под которыми понимаются здания и сооружения, должны отвечать этим условиям (например, состав помещения, их взаимосвязь). В настоящее время существует несколько регламентов, определяющих состав и размеры помещений аптечных организаций. При лицензировании аптек можно пользоваться СанПиН помещения должны обеспечивать сохранность товаров (быть технически укрепленными), отвечать требованиям санитарного режима и противопожарной безопасности. Необходимое оборудование и оснащение. Особые требования предъявляются также к объектам лицензирования, с помощью которых осуществляется фармацевтическая деятельность, т.е. оборудования и иным техническим средствам. Оборудование и оснащение должны быть современными, отвечать требованиям санитарного режима, иметь гигиенические сертификаты и быть удобными в эксплуатации.
ЛИТЕРАТУРА 1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004. 2. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. – Москва: ACADEMIA, 2003. 3. Закон РК от 17.04.95 № 2200 «О лицензировании». 4. Закон РК от 31.01.06 № 603-II «О техническом регулировании». 5. Приказ МЗ РК от 28.12.07 № 1341 «Об утверждении правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств». 6. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности (второе издание). – Алматы, 2006.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Лицензирование в сфере обращения лекарственных средств. 2. Правовая основа лицензирования. 3. Принципы лицензирования. 4. Практические аспекты лицензирования. 5. В каких случаях заявителю могут отказать в получении лицензии?
Дата добавления: 2014-12-07; Просмотров: 753; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |