Третий временной цикл (фиолетового) периода

Второй временной цикл (фиолетового) периода

Около 7 млрд лет назад, а точнее – 7 516 192 768 лет назад, начался второй временной цикл (фиолетового) периода (рис.3). Его начало сопровождалось появлением в среди звёзд и протозвездных облаков особого межзвёздного молекулярного облака (результат взрыва одной или нескольких "сверхновых"). Его количественный и качественный состав "материальных пространств" стал основой образования Солнца и его планетарной системы. В рамках второго временного цикла зажглось Солнце и сформировались его планеты.

Важно отметить, что разогрев вещества "объектового пространства" планеты Земля способствовал активному взаимодействию ядер химических элементов и, как следствие, преобразованию потенции их "материальных пространств". Появились устойчивые химические вещества земной коры, первичная (ювенильная) вода и, растворённые в ней сложные молекулы, которые продолжили преобразование своей потенции в кипящем, от высокой температуры и радиации, первородном океане.

Около 3,8 млрд лет назад, а точнее – 3 758 096 384 лет назад, начался третий временной цикл (фиолетового) периода. Начало этого цикла совпало с накоплением на планете достаточного количества "материальных пространств" (планетарного вещества), закончивших преобразование своей потенции и требующих для продолжения этого процесса новых "объектовых пространств". О начале функционирования этих пространств свидетельствовало возникновение в первичном молекулярным "бульоне" первородного океана коацерватных капель – предшественников живых клеток, а затем и самих этих клеток – прокариот.

Говоря о времени "первичного молекулярного бульона", следует отметить два важных обстоятельства:

во-первых, формирующиеся молекулы должны были создавать только рацемичное вещество. Рацемичное вещество содержит равное количество право- и левозакрученных изомеров молекул. Одинаковое количество правозакрученных и левозакрученных молекул соответствует второму началу термодинамики (требованию равновесия балансов любых материально-энергетических процессов). Однако многие биологические активные молекулы, например аминокислоты природного происхождения (строительные элементы белков) и сахара – хиральны, то есть либо правозакручены, либо левозакручены [19]. Пытаясь найти рациональное объяснение возникновения хиральности, учёные предположили, что её появлению способствовали ассиметричные условия самой природной среды. Первым ассиметричным условием является ранняя (ювенильная) вода. Она унаследовала от главной структурной единицы литосферы – кремнекислородного тетраэдра SiО₄ – ассиметричную конфигурацию молекул, составленную в виде тетрамера H₈O₄ (цепочки молекулы воды), и тем самым стала активной и полимерной [20];

во-вторых, учёные предполагают, что в синтезе жизненно важных полимеров играли роль минералы. Точнее, речь идёт о синтезе полимеров на минеральных поверхностях. Минералы выступали не только как концентраторы рассеянных в воде органических молекул, но и использовали свои информационные свойства. Быть концентраторами рассеянных органических молекул, как оказалось, могут быть минералы, составляющие горные породы (базальты, глины, песок, кремень, вулканическое стекло, пепел). Поэтому информация, ставшая в конце концов генетической, развивалась по схеме "геохимические процессы → минералообразование → автокатализ полимеров". При этом роль информационной матрицы в предбиологической эволюции могла постепенно передаваться от катализаторов (ими могли быть и минералы, и полипептиды) к РНК, а затем и к ДНК. А уже ДНК оказались наиболее надёжными для выполнения функции передачи наследственности [21]. Следует напомнить, что механизм "синтеза пространственных конструкций на упорядоченных поверхностях" был изобретён "материальными пространствами" в период "турбулентной инфляции". Тем самым можно перейти от констатации как бы случайно возникших явлений – ассиметричных условий внешней среды и синтеза полимеров на минеральных поверхностях, к обоснованию изначально существующего фактора управления химической эволюцией на планете Земля. Этому фактору мы дали название " планетарной организующей составляющей ". Её роль состоит в том, чтобы создать преимущества в эволюции тех макромолекул ("материальных пространств"), которые способны обеспечить дальнейшее целенаправленное преобразование потенции Большого Взрыва на планете Земля. А это преимущество приобретают только те молекулы, которые возникли не случайным образом, а появились вследствие их "направленной сборки". Именно эти молекулы в процессе химической эволюции получили возможность эффективно использовать энергию из внешней среды.

На Земле самым мощным источником энергии является Солнце. В его непрерывном спектре электромагнитных волн доступными из излучений на поздних этапах химической эволюции явились ультрафиолетовые лучи (УФ). Отсюда следует, что перспективы для дальнейшей эволюции получили прежде всего устойчивые поляризованные полимеры, длина которых резонансна волнам ближнего УФ. Дальний коротковолновый УФ с длиной волны <240 нм постепенно отрезался от попадания на Землю формировавшимся озоновым слоем [22].

Таким образом, на Земле в предбиологический период формирование макромолекул – важнейших элементов первых живых клеток (полипептидов, полинуклеотидов, полифосфатов) шло в условиях жесткой Солнечной волновой селекции. Селекцией были охвачены полимеры, возникшие направленно на минералах в условиях ранней (ювенильной) воды. Этот космический фактор в соответствии с другими космическими факторами был назван нами " внепланетная организующая составляющая ". Под её строгим волновым контролем на Земле начался долгий и сложный процесс отбора и подгонки строительного материала основных белков клеток живых организмов, формирующихся с помощью планетарной организующей составляющей.

Можно ли говорить о "внепланетной организующей составляющей" и "планетарной организующей составляющей", как о законах природы? Это было бы некорректно, так как закон природы – это наблюдаемая устойчивость связей между процессами или явлениями, происходящими в природе [23]. В нашем случае впору говорить не об устойчивости, а о сотворчестве "планетарной организующей составляющей" с "внепланетной организующей составляющей". Уникальным результатом этого процесса являются качественно новые материальные ценности планетарной природы – молекулы и вещества, обладающие свойствами, обусловливающими их дальнейшее участие в биологической эволюции. Следовательно, проявление творчества и сотворчества этих двух "организующих составляющих" должно быть в первую очередь обнаруживаться на всех основных этапах преобразования потенции Большого Взрыва в рамках планеты Земля. Вероятно, именно это творчество и сотворчество (направленное развитие прямых и обратных связей) позволило соединить в объектовом пространстве коацерватной капли те качественно новые макромолекулы, которые образовали собой прокариотическую клетку. Прокариотическая клетка – это первая живая клетка, которая не имела клеточного ядра. Поэтому для упрощения её упоминания в дальнейшем мы будем называть её "безъядерной клеткой".

Акцент на пространство здесь сделан не случайно. До появления коацерватных капель и безъядерных клеток химическая эволюция проходила во всём пространстве планеты. К "услугам химической эволюции" молекул были предоставлены: вода, соединение молекул которой представляет собой закрученные цепи; минеральные поверхности океанского дна, которые "научили" молекулы строиться в определённой последовательности; ультрафиолетовое излучение Солнца и радиоактивность планеты, которые отсеяли макромолекулы, неспособные резонировать с ними в определённом диапазоне. Появление безъядерной клетки окончательно отделило её внутреннюю среду от внешней среды. Но отделение внутренней среды от внешней среды, несущей ассиметричные условия, непременно грозило разрушить результаты многолетней химической эволюции! Лишенные прямого взаимодействия с ассиметричными внешними условиями, молекулы высокомолекулярных органических соединений внутри безъядерной клетки могли повести себя непредсказуемо! Но их хаотическому поведению воспрепятствовало её "объектовое пространство".

Роль "объектового пространства" безъядерной клетки играет трёхмерное пространство (шар). Внутреннее строение этого шара представлено его фрагментарной структурой (рис.4а) и общей силовой конструкцией (сложной деформацией пространства). Благодаря фрагментарной структуре общая потенция пространства распределяется по пространственным фрагментам и обретает функциональную предрасположенность [24].

Общая силовая конструкция (сложная деформация) пространства составляет основу механизма преобразования потенции. Напомним, что биологические активные молекулы, образующие собой вещество безъядерной клетки, – хиральны, то есть среди них есть как правозакрученные, так и левозакрученные молекулы. Поэтому силовая конструкция пространства имеет сходство со спиралями (рис.4б). Согласно требованию равновесия балансов любых материально-энергетических процессов, "объектовое пространство" безъядерной клетки содержит одинаковое число идентичных правозакрученных и левозакрученных спиралей (спиралевидных деформаций пространства) [25]. О полной идентичности спиралей свидетельствуют одинаковые углы (∟А = ∟В) между точками пересечения спиралей на поверхности "объектового пространства" (рис.4.б). Вполне вероятно, что размеры этих углов стремились соответствовать размерам углов, характеризующих расположение протонов в молекуле (Н₂О) ранней (ювенильной) воды. Наличие таких спиралей принципиально важно для "оживления" процессов преобразования потенции вещества в клетке. То есть идентичные левозакрученные спирали должны энергетически (резонансно) поддерживать левозакрученные молекулы, а идентичные правозакрученные спирали – правозакрученные молекулы клеточного вещества. В таком контексте спирали, составляющие основу пространства клетки, играют роль своеобразных "трансляторов влияния" внешних ассиметричных условий, проводящих корректировку состояния клеточного вещества. В результате безъядерная клетка обретает механизм приспосабливания к внешним условиям. Отсутствие этого отлаженного и согласованного механизма подтолкнуло бы безъядерную клетку к формированию собственных независимых условий существования. В этом случае процесс преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля распался бы на множество самостоятельных и не связанных между собой процессов, что противоречило бы его логике и смыслу.

Возникновение механизма приспосабливания способствовало возникновению огромного разнообразия видов безъядерных живых клеток. Появились бактерии хемосинтетики, фотосинтетики, аэробы, анаэробы, способные к фотосинтезу, который сопровождается выделением кислорода. Проще говоря, действуя через пространственный механизм, внешняя среда обеспечила энергетическую поддержку безъядерным клеткам в их вынужденном существовании в различных природных условиях. Результаты удачного существования записывались в кольцевую молекулу ДНК посредством "материальных пространств" генов и нуклеотидов. Молекула ДНК при простом делении копировались в полностью идентичную ДНК новой клетки. Множественные поколения безъядерных клеток способствовали наработке наиболее эффективных способов получения энергии из внешней среды. В процессе взаимодействия безъядерных клеток между ними возникал так называемый горизонтальный перенос генов [26]. В результате чего полезная наследственная информация становилась достоянием каждой из сообщества клеток и способствовала повышению их устойчивости к воздействию внешней среды.

Один из видов безъядерных клеток – цианобактерии, которые способны производить свободный (О) Кислород, явились "творцами" современной кислородсодержащей атмосферы на Земле. Именно постепенное накопление свободного кислорода в атмосфере, которое явилось побочным продуктом жизнедеятельности некоторых видов безъядерных клеток, привело в завершение третьего временного цикла (фиолетового) периода (около 2,2 млрд лет назад) к "кислородной катастрофе" – глобальному изменению состава атмосферы Земли [27]. Последствиями кислородной катастрофы явилось так называемое "Гуронское оледенение", длившееся около 300 млн лет и превратившее планету в один большой "снежок". Появление озонового экрана и наличие свободного (О) Кислорода существенно расширило границы биосферы и привело к распространению более энергетически выгодного (по сравнению с анаэробным) кислородного дыхания у большинства последующих видов биологических организмов. Произошли также и серьезные изменения в природе химических взаимодействий на самой планете. В результате большинство безраздельно господствующих безъядерных клеток вымерло, выполнив свою миссию по преобразованию потенции "материальных пространств" (массы планетарного вещества).

Дата добавления: 2014-12-24