Ижевск, 2010 4 страница

К какой ткани относится клетка на схеме? Назовите тип клетки и структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 18. Остеокласт, разрушающий костную ткань.

1.Гофрированный край. 2.Зона резорбции. 3.Матрикс костной ткани. 4.Лизосомы. 5.Светлые зоны. 6.Комплекс Гольджи. 7.Ядра. 8.Гранулярная ЭПС. 9.Митохондрии.

Остеокласты – многоядерные гигантские клетки (симпласты), образующиеся вследствие слияния моноцитов. Родоначальником последних является стволовая клетка крови из которой образуются моноциты (6 класс). Они через стенку капилляра попадают в костную ткань, где и преобразуются в остеокласты. Остеокласты в костной ткани находятся в местах ее регенерации, в периваскулярных пространствах остеонов.Они располагаются на поверхности костных перекладин. Остеокласты подвижны и осуществляют разрушение (резорбцию) костной ткани, обызвествленного хряща. Так как резорбция кости сопровождается высвобождением кальция, эти клетки играют важнейшую роль в поддержании кальциевого гомеостаза. Остеокласты располагаются в образованных ими углублениях на поверхности костной ткани (резорбционных лакунах), достигают размеров 20-100 мкм, содержат до 20-50 ядер (7). Цитоплазма ацидофильная, с высоким содержанием лизосом (4), митохондрий (9), диктиосом комплекса Гольджи (6). В активном остеокласте край, прилежащий к кости, образует многочисленные складки плазмолеммы (гофрированный край) (1). Здесь осуществляется синтез и секреция гидролитических ферментов. Над гофрированным краем многочисленные пузырьки и вакуоли. По сторонам гофрированного края имеются светлые зоны – участки плотного прикрепления клетки к кости. Остеокласт плотно прилегает к костному веществу и в области гофрированной зоны создается герметическое пространство. В зоне плотного прилегания светлая цитоплазма, мало органелл. Ядра и органоиды сосредоточены в удаленной от кости части остеокласта (базальной зоне).

Разрушение костной ткани остеокластом включает несколько этапов:

1) Прикрепление остеокласта к поверхности кости обеспечивается взаимодействием рецепторов плазмолеммы остеокласта с белками костного матрикса (остеопонтином, витронектином) и перестройкой цитоскелета в области светлых зон (5), которые герметизируют участок резорбции (2) (лакуну).

2) Закисление содержимого лакун осуществляется благодаря действию протонных насосов, накачивающих ионы Н⁺ в лакуну, и экзоцитозу пузырьков с кислым содержимым.

3) Растворение минеральных компонентов матрикса кислым содержимым лакун.

4) Разрушение органических компонентов матрикса протеолитическими ферментами лизосом, секретируемых в лакуну.

5) Удаление продуктов разрушения костной ткани осуществляется путем везикулярного транспорта через цитоплазму остеокласта или разгерметизации лакуны.

Гормон щитовидной железы кальцитонин и женские половые гормоны угнетают деятельность остеокластов, гормон околощитовидных желез паратгормон активирует их.

Костная ткань на протяжении всей жизни под влиянием внешних и внутренних факторов подвергается перестройке. В ней участвуют как клетки созидатели -остеобласты, так и клетки разрушители - остеокласты. Остеокласты, разрушая костную ткань, образуют в ней полости. Остеобласты вокруг сосудов в этих полостях образуют костное вещество имеющее вид пластинок цилиндрической формы (остеоны). При усилении нагрузки на костную ткань активность остеобластов повышается. При этом будет увеличиваться количество остеонов. При уменьшении нагрузки на костную ткань - повышается активность остеокластов, которые разрушая костную ткань, уменьшают ее прочность. По литературным данным активность остеокластов особенно высока в условиях невесомости.

Назовите тип клетки? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 19. Остеоцит.

1.Ядро. 2.Гранулярная эндоплазматическая сеть. 3.Комплекс Гольджи. 4.Митохондрии. 5.Стенка лакуны. 6.Костный каналец. 7.Отросток остеоцита. 8.Межклеточное вещество костной ткани.

Остеоциты образуются из остеобластов. Это зрелые и уже не делящиеся клетки, расположенные в костных полостях. Они имеют отростчатую форму, компактное относительно крупное ядро, слабо базофильную цитоплазму. В клетке присутствуют цистерны гранулярной эндоплазматической сети (2), свободные рибосомы, комплекс Гольджи (3), округлые митохондрии (4) и лизосомы. Тонкие отростки (7) остеоцитов расположены в канальцах (6), отходящих в разные стороны от костных полостей. Отростки соседних остеоцитов, соприкасающиеся боковыми поверхностями, формируют щелевые контакты. Канальцы костных полостей заполнены тканевой жидкостью, анастомозируют между собой и с периваскулярными пространствами сосудов, заходящих внутрь кости.

Остеоциты поддерживают структурную целостность минерализованного матрикса, участвуют в регуляции обмена кальция в организме. Это функция остеоцитов находится под контролем уровня кальция плазмы крови и различных гормонов.

Фрагмент какой ткани на фотограмме? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 20. Белая жировая ткань. Адипоцит белой жировой ткани.

1.Жировая капля. 2.Уплощенное ядро. 3.Узкий ободок цитоплазмы. 4.Кровеносный капилляр. 5.Адвентициальная клетка. 6.Ретикулярные волокна.

Белая жировая ткань является преобладающим видом жировой ткани у человека. В эмбриогенезе развивается из мезенхимы, после рождения источником развития жировых клеток являются малодифференцированные фибробласты. Белая жировая ткань находится в подкожной жировой клетчатке, сальнике, межмышечно, в стенках внутренних органов. Белая жировая ткань состоит из скоплений жировых клеток - адипоцитов, разделенных тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, несущими кровеносные сосуды и нервы. Кровеносные капилляры (4) и нервные волокна проникают и между адипоцитами.

Адипоциты (липоциты) – крупные (диаметром 25-250 мкм) клетки сферической формы. Цитоплазма адипоцита содержит одну крупную жировую каплю (1), занимающую до 90-95% объема клетки, липиды в жировых клетках постоянно обновляются. Остальная часть цитоплазмы образует тонкий ободок (3), окружающий жировую каплю. Цитоплазма содержит агранулярную ЭПС, пиноцитозные пузырьки, комплекс Гольджи, митохондрии, промежуточные филаменты, а также уплощенное ядро (2), содержащее умеренно конденсированный хроматин. Каждый адипоцит снаружи окружен базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные волокна (6).

Функции белой жировой ткани: трофическая (депо жиров и жирорастворимых витаминов), энергетическая (при расщеплении жира образуется большое количество энергии), термоизолирующая, защитно-механическая, эндокринная (вырабатываются половые гормоны - эстрогены, гормон, регулирующий потребление пищи – лептин).

Фрагмент какой ткани на рисунке? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 21. Бурая жировая ткань. Адипоцит бурой жировой ткани.

1.Множественные жировые капли в цитоплазме адипоцита. 2.Ядро. 3.Митохондрии. 4.Комплекс Гольджи.5.Кровеносные капилляры. 6.Ретикулярные волокна.

Бурая жировая ткань содержится у человека в небольшом количестве и сосредоточена в определенных участках тела (между лопаток, за грудиной, вдоль позвоночника, на задней поверхности шеи, под кожей, между мышцами). Она хорошо выражена у плодов человека и новорожденных, составляя 2-5% массы тела.

Бурая жировая ткань образована дольками, состоящими из адипоцитов бурой жировой ткани, разделенных тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани. Между адипоцитами располагаются многочисленные кровеносные капилляры (5) и симпатические нервные волокна. Бурый цвет ткани связан как с ее обильным кровоснабжением, так и с наличием железосодержащих пигментов в митохондриях адипоцитов.

Адипоциты бурой жировой ткани в диаметре до 60 мкм. Округлое ядро (2) располагается в центре клетки. Цитоплазма содержит множественные жировые капли (1) различных размеров и многочисленные митохондрии (3), слабо развита ЭПС и комплекс Гольджи (4).

Ведущая функция бурой жировой ткани – термогенез – обеспечивается особенностями митохондрий. В митохондриях адипоцитов бурой жировой ткани выявлен особый белок – термогенин. Он разобщает процессы окисления и фосфорилирования, поэтому энергия окисления не накапливается в форме макроэргических связей АТФ, а рассеивается в виде тепловой энергии. Обильное кровоснабжение обеспечивает быстрое отведение вырабатываемого тепла. При понижении температуры окружающей среды активность окислительных процессов увеличивается.

Фрагмент какой ткани изображен на электронной микрофотографии? Аргументируйте вывод. Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 22. Белая жировая ткань. На фотографии представлена подкожная белая жировая ткань, состоящая из округлых плотно расположенных клеток – адипоцитов, коллагеновые волокна между адипоцитами удалены ферментативным способом. Сканирующая электронная микроскопия. Ув. 800.

Что представлено на электронной микрофотографии? Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 23. Ретикулярные и коллагеновые волокна. На снимке соединительная ткань щитовидной железы. Фолликулы железы окружены плотным сплетением тонких ретикулярных волокон. Коллагеновые волокна выглядят как толстые мощные пучки. Сканирующая электронная микроскопия. Ув. 2500.

Какие волокна изображены на рисунке? Как происходит их образование?

Рис. 24. Коллагеновые волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани.

1.Протофибриллы. 2.Микрофибриллы. 3.Фибриллы. 4.Коллагеновое волокно. 5.Чередование темных и светлых полос в коллагеновом волокне.

Коллагеновые волокна являются волокнистым компонентом межклеточного вещества. Они формируют рыхло распределенную сеть и обеспечивают механическую прочность (на коллагеновой нити диаметром 1 мм можно подвесить груз, масса которого 70 кг). Состоят из белка коллагена. В процессе образования коллагеновых волокон выделяют два этапа: внутриклеточный и внеклеточный. В рыхлой волокнистой соединительной ткани коллагеновые волокна образуют фибробласты. На их гранулярной ЭПС синтезируются молекулы тропоколлагена представляющие три полипептидных альфа-цепи из аминокислот, которые свиваются в клетке, образуя проколлаген. Покидая клетку и соединяясь первоначально образуются протофибриллы (1). Пять - шесть протофибрилл соединяясь боковыми поверхностями образуют микрофибриллы (2), а они, также соединяясь боковыми поверхностями формируют коллагеновые волокна (4) диаметром от 1 до 10 мкм. Количество фибрилл может равняться нескольким десяткам в зависимости от топографии коллагеновых волокон. В параллельных рядах молекулы коллагена смещены относительно друг друга, поэтому под электронным микроскопом по ходу волокна чередуются темные и светлые полосы (5).

В зависимости от молекулярной организации выделяют 14 типов коллагена. Наиболее часто встречаются первые четыре типа. В частности, коллаген I типа присутствует в костной ткани, в РВСТ; коллаген II типа в гиалиновом и волокнистом хряще; коллаген III типа в ретикулярных волокнах; коллаген IV типа в составе базальных мембран и т.д.

К какой ткани относятся клетки, изображенные на рисунке?

В каких органах встречается эта ткань, какие функции она выполняет?

Рис. 25. Ретикулярная ткань (ретикулярные клетки и ретикулярные волокна). Строма кроветворных органов.

1.Ретикулярные клетки. 2.Ретикулярные волокна. 3.Лимфоцит. 4.Макрофаг.

Ретикулярная ткань – разновидность соединительной ткани со специальными свойствами. Образует строму органов кроветворения (за исключением тимуса). Состоит из отростчатых ретикулярных клеток (1) и связанных с ними ретикулярных волокон (2), образующих трехмерную сеть и вплетающихся в отростки фибробластоподобных ретикулоцитов, а также основного межклеточного вещества. Ретикулярная ткань создает микроокружение для развивающихся клеток крови. Ретикулярные клетки (1) вырабатывают элементы межклеточного вещества (преколлаген, гликозаминогликаны, проэластин) и ростовые факторы, регулирующие развитие гемопоэтических клеток (3,4).

Ретикулярные волокна – продукт синтеза ретикулярных клеток и состоят из коллагена III типа. Они обнаруживаются при импрегнации солями серебра, поэтому называются еще аргирофильными. По растяжимости занимают промежуточное положение между коллагеновыми и эластическими волокнами, выполняют опорную функцию.

Что представлено на рисунке? Назовите структуры, обозначенные цифрами.

Рис. 26. Схема строения тонких и толстых миофиламентов.

1.Толстый миофиламент. 2.Молекулы миозина. 3.Головки миозина. 4.Тонкий миофиламент. 5.Молекулы актина. 6.Тропомиозин. 7.Тропониновый комплекс.

Сократительный аппарат мышечного волокна представлен миофибриллами – специальными органеллами, имеющими вид нитей диаметром 1-2 мкм. Они располагаются продольно на всю длину миосимпласта. Миофибриллы состоят из тонких (4) актиновых (диаметр 5 нм) и толстых (1) миозиновых (диаметр 12 нм) филаментов. В состав актиновых филаментов входит белок актин (5), а также белки тропонин и тропомиозин. В отличие от обычных актиновых нитей тонкие миофиламенты не подвергаются постоянному распаду и полимеризации. Это обьясняется присоединением к их актиновым цепочкам стабилизирующего белка - тропомиозина. Молекулы актина (5) имеют глобулярное строение и, соединяясь вместе, образуют длинные цепи. В актиновых филаментах таких цепей две, они образуют двойную спираль. В бороздках между цепями актина лежат молекулы тропомиозина (6). К молекулам тропомиозина на равных расстояниях друг от друга прикрепляются молекулы тропонина. Тропониновый комплекс (7) состоит из трех глобулярных субъединиц: тропонин T, тропонин C и тропонин I. Тропонин T осуществляет прикрепление тропонинового комплекса к тропомиозину. Тропонин C связывается с ионами кальция. Тропонин I препятствует взаимодействию миозиновых головок с актином. В покое молекулы актина связаны с тропомиозином и тропонинами таким образом, что актин блокирован и не может взаимодействовать с миозином.

Толстые филаменты образованы упорядочено упакованными молекулами фибриллярного белка миозина. Каждая молекула миозина состоит из двух частей: головки и хвоста и может изменять пространственную ориентацию за счет шарнирных участков. Головки миозина проявляют ферментативную активность и способны расщеплять АТФ энергия которой идет на сокращение. Хвостовыми частями молекулы миозина соединяются в пучки и формируют толстый миофиламент (1). Головки миозина (3) расположены снаружи.

В покое при низкой концентрации ионов Са²⁺ миозиновые головки не могут взаимодействовать с участками связывания на молекуле актина, потому что они прикрыты тропонин-тропомиозиновым комплексом. При возбуждении повышается концентрации ионов Са²⁺ в области миофиламентов. Взаимодействие актиновых и миозиновых филаментов при сокращении запускается ионами Са²⁺. Субъединица тропонина C тонкого миофиламента, связываясь с Са²⁺, к которому имеет высокую степень сродства, подвергается пространственному изменению. Это меняет форму тропонинового комплекса; происходит перестройка пространственной конфигурации тропомиозина и изменяется форма актиновой нити. Молекулы актина могут взаимодействовать с головками миозина. Миозиновые головки соединяются с ближайшими молекулами актина (с их миозинсвязывающими участками). При этом происходит сокращение миозинов в зонах шарнирных участков и толстая нить продвигается вперед в направлении центральной части изотропного диска. Следующим этапом является разрушение АТФ легкими цепями меромиозина (они присоединены к миозиновым головкам). При этом «разрывается» связь миозина с актином. Шарнирный участок «выпрямляется», т.е. принимает исходное положение. Но миозиновые головки располагающиеся впереди вновь связываются с последующими молекулами актина – и вновь движение вперед. Миозиновые головки «шагают» по актину.

Расслабление после мышечного сокращения происходит в результате снижения концентрации Са²⁺, тропонин С высвобождается, актиновый филамент восстанавливает свою структуру. Миозинсвязывающие участки актина «закрываются» и взаимодействие актина и миозина невозможно. Миофибриллы занимают исходное положение и происходит расслабление мышечного волокна

Фрагмент какой ткани на схеме? Аргументируйте выводы. Назовите структуры, обозначенные цифрами, буквами?

Рис. 27. Фрагмент мышечного волокна скелетной мышечной ткани.

1.Т-трубочка. 2.Терминальная цистерна саркоплазматической сети; А - Анизотропный диск; I – Изотропный диск; Z – линия Z; Н - Полоска H. 3.Митохондрии. 4.Ядро. 5.Базальная мембрана. 6.Плазмолемма. 7.Агранулярная ЭПС. 8.Миофибриллы.

Структурно – функциональная единица скелетной мышцы – мышечное волокно. Это симпласт и миосателитоциты. Мышечное волокно имеет форму цилиндра с заостренными концами. Оболочка волокна (сарколемма) состоит из плазмолеммы симпласта и базальной мембраны. Между базальной мембраной и плазмолеммой расположены овальной формы ядра клеток – сателлитов. Ядра мышечного волокна (4) лежат под плазмолеммой в саркоплазме. В саркоплазме симпласта расположены: сократительный аппарат - миофибриллы (8); саркоплазматическая сеть (депо кальция) (7); энергетические станции – митохондрии (3); включения (гранулы гликогена). От поверхности мышечного волокна к расширенным участкам саркоплазматического ретикулума направляются трубковидные выпячивания плазмолеммы – поперечные трубочки (Т-трубочки) (1).

Сократительный аппарат – миофбриллы придают мышечному волокну поперечную исчерченность, обусловленную регулярным чередованием в миофибриллах светлых и темных участков (дисков) изотропных (I) и анизотропных (А): светлых и темных. Разное светопреломление дисков обусловлено тем, что по длине саркомера упорядочено, расположены тонкие и толстые нити. Каждый светлый диск пересекает Z-линия. Участок миофибриллы между двумя Z-линиями определяется как саркомер – структурно–функциональная единица миофибриллы. Саркомер образуют расположенные параллельно друг другу тонкие (актиновые) и толстые (миозиновые) нити. Изотропный диск содержит только тонкие нити. Один конец тонкой нити прикрепляется к Z-линии, а другой конец направлен к середине саркомера. Толстые нити занимают центральную часть саркомера (А-диск). Тонкие нити частично входят между толстыми. Содержащий только толстые нити участок саркомера Н-зона, в середине её проходит М-линия. Саркомер содержит один А-диск (темный) и две половины изотропного диска (светлого). Формула саркомера: Z₁ + 1/2 I₁ + А + 1/2 I₂ + Z₂. Миозин – гексамер (две тяжелые цепи и четыре легкие). Тяжелые цепи – две спирально закрученные полипептидные нити, несущие на своих концах глобулярные головки. В области головок с тяжелыми цепями ассоциированы легкие цепи. Тонкая нить состоит из актина, тропомиозина и тропонинов. Тонкая нить - это две спирально скрученные цепочки F-актина. Полярные молекулы тропомиозина укладываются конец в конец в желобке между двумя спирально закрученными цепочками F-актина. Тропонин препятствует взаимодействию актина с миозином.

При поступлении нервного импульса волна деполяризации доходит до цистерн саркоплазматического ретикулума, из них выделяются ионы кальция и концентрация кальция в саркоплазме резко возрастает. Кальций диффундирует к тонким нитям саркомера, где связывается с тропонином и миозиновыми головками. Происходит взаимодействие миозиновых головок с актином (актомиозиновые «мостики»). Это приводит к тому, что миозиновые головки «шагают по актину», образуя в ходе перемещения новые связи актина и миозина, сближая две Z-линии. Уменьшаются светлые диски. При расслаблении концентрация Са ²⁺ в саркоплазме становится низкой – Са ²⁺ - тропомиозин закрывает миозинсвязывающие участки тонких нитей и препятствует их взаимодействию с миозином.

Клетки какой ткани изображены на рисунке? Назовите структуры обозначенные цифрами.

Рис. 28. Гладкий миоцит.

1.Ядро гладкого миоцита. 2.Плазмолемма. 3.Базальная мембрана. 4.Кавеола. 5.Гранулярная ЭПС. 6.Комплекс Гольджи. 7.Миофибриллы. 8.Двигательное нервное окончание. 9.Кровеносный сосуд.

Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани является гладкий миоцит (гладкая мышечная клетка), имеющий мезенхимное происхождение. Гладкая мышечная ткань находится в стенке кровеносных сосудов, образует мышечные оболочки внутренних органов.

Гладкие миоциты имеют веретенообразную форму, палочковидное ядро (1), снаружи базальная мембрана (3), а под ней – плазмолемма (2). Гранулярная ЭПС (5) и комплекс Гольджи (6) развиты слабо, много митохондрий, рибосомы расположены свободно. Акто-миозиновые комплексы (миофибриллы) (7) существуют только в момент сокращения. Актиновые нити расположены косо по отношению к длинной оси клетки, прикрепляются к плотным тельцам, которые являются сшивающими белками. Мономеры миозина располагаются рядом с актиновыми нитями. Ионы кальция при поступлении потенциала действия содержатся в кавеолах (покрытые мембраной пузырьки) (4). В гладких миоцитах нет L-трубочек.

При поступлении потенциала действия и выделении медиатора изменяется состояние плазмолеммы. Через мембрану клетки в ее впячивания (кавеолы) поступают ионы кальция. Увеличивается содержание ионов кальция в цитоплазме. Происходит «сборка» миофибрилл, т.е. взаимодействие актина и миозина. Сближаются плотные тельца. Усилие передается на плазмолемму. Гладкий миоцит укорачивается. После прекращения потенциала действия ионы кальция накапливаются в кавеолах, миозин теряет сродство к актину. Т.е. происходит «разборка» миофибрилл.

Клетки какой ткани изображены на рисунке? Назовите структуры обозначенные цифрамиРис. 29. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Типичный кардиомиоцит (рабочий, сократительный).

1Ядро. 2.Комплекс Гольджи. 3.Гранулы гликогена. 4.Митохондрии. 5.Десмосомы. 6.Вставочный диск. 7.Миофибриллы. 8.Гемокапилляр. 9.Эндотелиоцит. 10.Перицит. 11.Эритроцит.

Типичный кардиомиоцит – структурная единица сердечной мышцы (миокард). Клетки образуют так называемые «мышечные волокна», которые в отличие от мышечных волокон скелетной мышечной ткани, являющихся миосимпластом, представляют цепочки из клеток кардиомиоцитов, соединяющиеся друг с другом с помощью вставочных дисков (6). Кардиомиоциты обеспечивают сокращения сердечной мышцы. Клетки удлиненной формы с центрально расположенным ядром (1) (может быть два ядра). Вблизи ядра комплекс Гольджи (2) и гранулы гликогена (3). Сократительный аппарат представлен миофибриллами (7), между которыми лежат многочисленные митохондрии (4). Вблизи мембран Т-трубочек эндоплазматическая сеть образует терминальные расширения цистерн.

В состав вставочных дисков входят десмосомы (5), плотные и щелевидные контакты (нексусы). Вставочные диски состоят из поперечных и продольных участков. Поперечные участки содержат преимущественно десмосомы и относительно небольшое количество щелевых контактов. Продольные участки имеют хорошо выраженные щелевые контакты. Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, которые препятствуют расхождению кардиомиоцитов. Щелевые контакты способствуют передаче сокращения от одного кардиомиоцита к другому.

Среди кардиомиоцитов видны гемокапилляры (8).

Фрагмент какой ткани изображен на электронной микрофотографии? Аргументируйте вывод. Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 30. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, фрагмент мышечного волокна. На фотографии показано одно из многочисленных ядер, расположенное на периферии мышечного волокна, видны миофибриллы, имеющие характерную исчерченность, обусловленную чередованием изотропных и анизотропных дисков. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 6000.

Какая структура изображена на электронной микрофотографии, укажите детали ее строения? Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 31. Ультраструктура саркомера. Показан продольный срез через несколько саркомеров соседних миофибрилл поперечнополосатого мышечного волокна. Хорошо видны толстые и тонкие нити, Z-линии, полоски Н, М-линии. Между миофибриллами лежат митохондрии. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 25000.

Фрагмент какой ткани изображен на электронной микрофотографии? Аргументируйте вывод. Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 32. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань, фрагменты нескольких кардиомиоцитов. Отличительный признак ткани – наличие вставочных дисков (комплексов межклеточных контактов) между кардиомиоцитами, видны также миофибриллы, срезы гемокапилляров. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 2800.

Какие структуры показаны на электронной микрофотографии? Для какой ткани они характерны? Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 33. Ультраструктурная организация вставочного диска между соседними кардиомиоцитами сердечной мышечной ткани. Вставочный диск включает различные виды межклеточных контактов. Хорошо видны миофибриллы и ряды митохондрий. Трансмиссионная электронная микроскопия. Ув. 30000.

Фрагмент какой ткани на рисунке? Аргументируйте вывод. Назовите структуры, обозначенные цифрами?

Рис. 34. Миелиновые и безмиелиновые волокна нервной ткани.

1.Миелиновое волокно: 2.Осевой цилиндр. 3.Слои миелина. 4.Нейролеммоцит. 5.Митохондрии. 6.Гранулярная ЭПС. 7.Безмиелиновое волокно: 8.Ядро леммоцита. 9.Осевые цилиндры. 10.Мезаксон. 11.Митохондрии. 12.Гранулярная ЭПС. 13.Фибробласт.

Нервные волокна - это отростки нервных клеток, покрытые клетками олигодендроглии, которые называются нейролеммоцитами (шванновскими клетками) (4). Отросток нервной клетки в составе волокна называют осевым цилиндром (2). Оболочки нервных волокон в различных отделах нервной системы отличаются друг от друга по своему строению, на основании чего волокна делятся на две группы: миелиновые и безмиелиновые.

Безмиелиновые волокна (7) находятся, в основном, в составе вегетативной нервной системы (например, в составе нервов, иннервирующих внутренние органы). Клетки олигодендроглии оболочек этих волокон располагаются плотно и образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В таких тяжах располагается не один, а несколько осевых цилиндров (9), принадлежащих различным нейронам. Нервные волокна, содержащие несколько осевых цилиндров (9), называются волокнами кабельного типа. При образовании безмиелиновых нервных волокон, осевые цилиндры (9) погружаются в нейролеммоцит, прогибая его оболочку, образуя складку-мезаксон (10). Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому мезаксон, границы клеток под микроскопом не видны.

Миелиновые нервные волокна (1) встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они толще, чем безмиелиновые. Миелиновые нервные волокна также состоят из осевого цилиндра (2), покрытого оболочкой из леммоцитов, но осевые цилиндры здесь толще, и оболочка построена сложнее. В миелиновом волокне различают два слоя оболочек: внутренний, более толстый – миелиновый слой (3) и наружный тонкий, состоящий из цитоплазмы и ядер нейролеммоцитов. По ходу волокон встречаются участки, где нет миелина-узловые перехваты, они соответствуют границам смежных леммоцитов. Отрезок волокна, заключенный между смежными перехватами называется межузловым сегментом. На определенном расстоянии по ходу волокна располагаются светлые линии - насечки миелина. При развитии миелинового волокна осевой цилиндр, погружаясь в нейролеммоцит, прогибает его оболочку, образуя глубокую складку формируя мезаксон. При развитии мезаксон удлиняется и концентрически наслаивается на осевой цилиндр, образуя вокруг него плотную слоистую зону - миелиновый слой (3). Наружным слоем называется периферическая зона нервного волокна, содержащая оттесненную цитоплазму нейролеммоцита и их ядра. Снаружи миелиновое волокно покрыто базальной мембраной. Осевой цилиндр нервных волокон состоит из нейроплазмы – цитоплазмы нервной клетки, содержащий продольно ориентированные нейрофиламенты и нейротубулы. В нейроплазме осевого цилиндра находятся митохондрии. С поверхности осевой цилиндр покрыт аксолеммой, обеспечивающий проведение нервного импульса. Скорость передачи импульса миелинового волокна больше, чем безмиелинового. Тонкие волокна, которые бедны миелином и безмиелиновые проводят нервный импульс со скоростью 1-2 м/с, а толстые миелиновые 5-120 м/с. В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей плазмолемме, не прерываясь, а в миелиновом волокне возникает только в области перехвата. Таким образом, для миелиновых волокон характерно сальтаторное (скачкообразное) проведение возбуждения. В пределах межузлового сегмента импульс движется как электрический ток, скорость которого выше чем прохождение волны деполяризации. Между нервными волокнами в нерве находится рыхлая волокнистая соединительная ткань (эндоневрий). На фотограмме клетка этой ткани - фибробласт (13).

Дата добавления: 2014-12-23