Алгоритм решения задачи № 20

Алгоритм решения задачи № 2

Алгоритм задачи № 29

Алгоритм решения типовых задач

Гепатоцеребральная дистрофия (нарушение обмена меди) наследуется по аутосомно-рецессивному варианту. Какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей?

ДАНО:

· A – нормальный обмен

· а – гепатоцеребральная дистофия

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Вероятнось рождения больных детей.

РЕШЕНИЕ:

Р: ♀ АА ´ ♂ аа

здоровая больной

G: А а

F1: Аа

по генотипу - гетерозиготные

по фенотипу – все здоровые

ОТВЕТ:

От брака здоровой гомозиготной женщины и больного мужчины больных детей не будет.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на моногибридное скрещивание, так как анализируется одна пара альтернативных признаков. Наследование гепатоцеребральной дстрофии в данном случае согласовывается с I законом Менделя – законом единообразия.

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни, в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью?

ДАНО:

· А – норма

· а – амавротическая семейная идиотия

· аа – летальный исход

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Вероятность рождения второго больного ребенка

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ Aa x ♂ Аa

G: А, а А, а

F: АА 2Аа аа

Генотип: 1: 2: 1

Фенотип: 3: 1

75%: 25%

здоровые больные

ОТВЕТ:

Если в семье здоровых родителей родился ребенок с идиотией и умер, то вероятность того, что следующий ребенок может быть больным, составляет 25%.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Больной ребенок имеет генотип аа, этот генотип обусловит летальный исход. Такой ребенок мог родиться только у гетерозиготных родителей. Наследование такого признака происходит в соответствии со вторым законом Менделя – расщепления, который формулируется следующим образом: при скрещивании гетерозиготных особей в поколении наблюдается расщепление по генотипу 1: 2: 1 (1часть – гомозиготных по доминантному признаку, 2 части – гетерозиготных, 1 часть – гомозиготных по рецессивному признаку) и по фенотипу 3: 1 (3 части (75%)проявляют доминантный признак, 1 часть (25%) – рецессивный признак).

У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой – над левой. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Дать прогноз потомтва, если оба родителя кареглазые правши, дигетерозиготные по генотипу.

ДАНО:

· А – карий цвет В - праворукость

· а - голубой цвет b- леворукость

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F₁.

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ AaBb ´ ♂ AaBb

кареглазая правша кареглазый правша

G: AB,Ab,aB,ab AB,Ab,aB,ab

F₁ по решётке Пеннета

♀ ♂	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ	ААВв	АаВВ	АаВв
Aв	ААВв	Аавв	АаВв	Аавв
аВ	АаВВ	АаВв	ааВВ	ааВв
ав	АаВв	Аавв	ааВв	аавв

Расщепление по генотипу: 1: 2: 2: 1: 4: 1: 2: 2: 1

(1ААВВ: 2ААBb: 2АаВВ: 4АаВb:1ААbb: 2Ааbb:1ааВВ: 2ааВb:1ааbb)

Фенотипический радикал: 9 - А-В- 56,25%

3 - А-bb 18,75%

3 - аа В- 18,75%

1 - аа bb 6,25%

ОТВЕТ:

Если родители дигетерозиготные кареглые правши, то у них могут быть дети: 56,25% - кареглазых прашей, по 18,75% - кареглазых левшей и голубоглазых правшей и 6,25% - голубоглазых левшей.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Данная задача на дигибридное скрещивание, так как анализируются две пары признаков. В наследовании цвета глаз и умения владеть рукой соблюдается III закон Менделя, свидетельствующий о независимом наследовании каждой пары признаков, в следствии чего, у детей создаются всевозможные комбинации их.

Глава V

Дата добавления: 2015-04-24