Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Промежуточное наследование




Множественный аллелизм.

Особенности наследования признаков при отклонении от закономерностей законов Менделя

 

Многие гены имеют более двух аллелей. Серией множественных аллелей называют три или более состояний одного локуса, обусловливающие разные фенотипы. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме в процессе эволюционного развития. Явление множественного аллелизма имеет место в популяциях, например, при наследовании групп крови.

Наследование групп крови по системе АВО.

Группы крови Гены, определяющие синтез специфических эритроцитарных белков Возможные генотипы
I (0) I ii
II (A) IA IAIA ; IAi
III (B) IB IBIB ; IBi
IV (AB) IA, IB IAIB

Знание наследования основных групп крови у человека исключительно важно для практики переливания крови; используется при спорных случаях в судебной экспертизе с целью исключения отцовства; для идентификации монозиготных близнецов; в работах по изучению сцепления генов. Многие различия по группам крови встречаются в разных популяциях с высокой и неодинаковой частотой, поэтому представляют ценность для генетики популяций и антропологии.

Различные группы крови встречаются в различных популяциях человека с неодинаковой частотой, что имеет значение для определения структуры генофонда популяции и для антропогенетики. Группы крови системы АВО определяются генами девятой пары хромосом человека.

 

Очень часто присутствие рецессивного аллеля сказывается, и он фенотипически, хотя в неполной мере, проявляется у гетерозигот. Это объясняется тем, что доминантный аллель отвечает за активную форму белка-фермента, а рецессивные аллели часто детерминируют те же белки- ферменты, но со сниженной ферментативной активностью. Это явление и реализуется у гетерозиготных форм в виде неполного доминирования. Рассмотрим неполное доминирование на примере наследования окраски цветов ночной красавицы.

 

А – красный цвет

а – белый цвет

 

Р: ♀ АА ´ ♂ аа

G: А а

F1: Аа

по генотипу гетерозиготные

по фенотипу розовые

 

При скрещивании гибридов первого поколения выявляется следующая закономерность:

Р ♀ Аа ´ ♂ Аа

G A a A a

F2 AA 2Aa aa

по генотипу: 1: 2: 1

по фенотипу: 1: 2: 1

красные розовые белые

 

Таким образом, во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу совпадает, так как гомо - и гетерозиготные формы имеют разное фенотипическое проявление.

Явление неполного доминирования встречается также при наследовании окраски цветов львиного зева, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец; при наследовании других морфологических и физиологических признаков. Гибридность при неполном доминировании является источником изменчивости. Неполное доминирование отражает дозированность действия доминантных аллелей. По промежуточному наследованию у человека передаются цистинурия, талассемия, серповидно-клеточная анемия, акаталазия, анофтальмия, семейная гиперхолестеринемия.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 2087; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.