Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Определение групповой специфичности крови




Группа крови (изосерологическая система АВО),

В начале нашего столетия было установлено, что всех людей по способности их сыворотки и эритроцитов давать агглютинацию можно разделить на 4 группы: О(1), А(II), В(III), АВ(IY); в основе разделения всех людей на группы лежит реакция изогемагглютинации, которая рассматривается как явление, аналогичное реакции между антигеном и антителом. В эритроцитах содержатся гркппоспецифические антигены – агглютиногены А,В, и Н, а в сыворотке – антитела – агглютинины a и b.

Определение группы ж и д к о й к р о в и производят по агглютиногенам и по агглютининам. Для этого используют стандартные сыворотки и эритроциты. Агглютинация производится в пробирках или на стекле. В судебно-медицинской практике рекомендуется исследование в пробирках, как более точное.

Групповые факторы определяются и в в ы с у ш е н н о й к р о в и. Агглютинины в сухой крови сохранятся от нескольких дней до нескольких лет. Агглютиногены в сухой крови при отсутствии гниения и действия каких-либо разрушающих внешних условий (высокой температуры, ультрафиолетовой радиации и т.п.) сохраняются десятки, сотни и даже тысячи лет. В литературе описаны успешные определения групповой специфичности египетских мумий давностью 3500 лет.

Поэтому для определения агглютиногенов в сухой крови применяются реакция абсорбции агглютиногенов в количественной модификации.

 

Методика определения

1. Исследует пятна на наличие крови и видовую принадлежность.

2. Для реакции приготавливают (титруют) стандартные сыворотки a и b, которые в разведении физиологическим раствором 1:32 агглютинируют стандартные эритроциты.

3. Смешивают в пробирках соскоб крови (15 мг) или вырезку ткани из пятна (50 мг) с сыворотками a и b (по 0,2 мл); настаивают смеси 18-24 часа при температуре от +4° до +8°.

4. Абсорбированные сыворотки разводят физиологическим раствором до 1:64 (7 пробирок в каждом ряду).

5. Для установления наличия или отсутствия связывания агглютининов стандартных сывороток агглютиногенами пятна крови в каждую пробирку вносят по одной капле 1% взвеси эритроцитов А (в пробирки с сывороткой a) и В (в пробирки с сывороткой b). Пробирки встряхивают и центрифугируют 3-5 минут.

6. Определяют наличие или отсутствие агглютинации стандартных эритроцитов в пробирках.

7. Для контроля проводят аналогичное исследование материала, на котором находилось пятно крови.

8. Степень абсорбции (ослабление титра) определяют в ступенях поглощения – количество разведений сыворотки, не дающих агглютинации эритроцитов. Снижение титра сыворотки на 3 и более ступеней указывает на связывание агглютининов сыворотки агглютиногенами пятна.

 

Определение группы крови в пятнах на практике сопряжено с большими трудностями. Они зависят главным образом от частного влияния на результаты реакции предмета-носителя пятна, от небольших размеров пятен, от слабой выраженности специфических свойств антигенов.

Для улучшения результатов предложены различные модификации реакции абсорбции.

В последние годы широкое распостранение получила также реакция абсорбции-элюции, которая позволяет определить антигены в пропитанной кровью ниточке длиной 4-5 мл. Она основана на обратимости реакции антиген-антитело. При низкой температуре (около 0 С) происходит абсорбция антигенами пятна крови антител стандартной сыворотки. А затем при температуре +56 С связанные антитела элюируются (высвобождаются) в изотонический раствор хлорида натрия, где и выявляются стандартными эритроцитами. Если антигена в пятне нет, то реакция получается отрицательной. Несмотря на простоту принципа, реакция абсорбции-элюции довольно сложна в выполнении.

 

Исследование волос

При борьбе и самообороне во время убийств, изнасилований и др. случаях в руки, на одежду потерпевших и обвиняемых, орудия преступления и различные предметы места происшествия могут попадать вырванные и выпавшие волосы с различных частей тела потерпевших и нападавших. Волосы и подобные им объекты обнаруживают при осмотре невооруженным глазом и с лупой. Найденные волосы снимают пальцами или пинцетом с резиновыми губками и помещают в бумажный конверт, который сразу заклеивают и надписывают где и в каком количестве обнаружены волосы. Волосы найденные в разных местах помещают в разные конверты, чтоб не спутать их. При необходимости решить вопрос о возможности происхождения найденных волос от определенного лица у него в качестве образцов для сравнения берут волосы с 5 участков головы – лба, темени, затылка и висков, а в нужных случаях и из других участков тела и направляют в лабораторию, срезают и метят обрезанный конец. В разработке экспертизы волос большая заслуга принадлежит русским судебным медикам П. А. Минакову, П. А. Оболонскому, Н. С. Бокариусу и др.. Работа П. А. Минакова «О вопросах в судебно-медицинском отношении», изданная в Москве в 1894 г. является лучшим в мире руководством по этому вопросу и до последнего времени не потеряла свой актуальности.

 

Вопросы разрешаемые при исследовании волос

 

1. Являются ли присланные объекты волосами?

2. Вид волос, т.е. принадлежит он человеку или животному? И какому именно?

3. С какой части тела волосы? (регионарная принадлежность).

4. Может ли волос принадлежать определенному лицу (сходство)

5. Вырван волос или выпал? (Вырван быстро или медленно)

6. Какие повреждения и изменения имеются на исследуемых волосах? Происхождение этих изменений? (Темп., огн, туп., ост, краш.)

7. Содержатся ли в них яды?

Прежде чем говорить об экспертизе волос кратко остановимся на их строении.

В каждом волосе различают:

1. Корень – часть волоса, расположенная в коже и заканчивающаяся утолщением – луковицей. Корень окружен влагалищем волоса.

2. Стержень – часть волоса, расположенная над кожей.

3. Верхушка – свободный конец волоса.

 

Стержень волоса состоит из 3-х слоев: кутикулы (или чешуйчатого слоя), коркового вещества и сердцевины (или мозгового слоя).

Кутикула – состоит из одного ряда ороговевших клеток, расположенных черепицеобразно в связи с чем край волоса, особенно у животных имеет зубчатый вид.

Корковое вещество – состоит из вытянутых клеток веретенообразной формы, содержащих пигмент меланин а виде зерен.

Сердцевина – представляет тяж или островки клеток, расположенных в центре коркового вещества.

Многие объекты растительного и искусственного происхождения внешне, макроскопически могут напоминать волосы, например, волокна льна, хлопка.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 632; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.