КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Buprenorphine hcl
ми средствами гипотензивное действие может усиливаться. Несмотря на отсутствие неоспоримых доказательств, не рекомендуется одновременное применение бромокриптина и алкалоидов спорыньи. В гуманной медицине есть несколько случаев, когда у пациентов, получавших оба препарата, развивались сильная гипотензия и инфаркт миокарда. Применение препарата с алкоголем недопустимо, так как это может вызвать блокирование метаболизма алкоголя по принципу тетурама. Дозы-Собакам: Для лечения пролактин-зависимой ложной беременности: а) 10 микрограмм/кг per os в течение 10 дней или 30 микрограмм/кг в течение 16 дней. Если наблюдается рвота, можно дополнительно назначить метоклопрамид (Janssens 1986). Лошадям: Для лечения аденомы гипофиза: а) 5 мг в/м каждые 12 ч. Приготовление инъекционной формы для в/м введения из форм для пе-рорального применения: 70 мг бромокриптина мезилата добавить к 7 мл 80% изотонического раствора и 20% чистого спирта (объем к объему). Окончательная концентрация - 1% (10 мг/мл) (Beck 1992). Параметры для мониторинга - мониторинг зависит от заболевания и показаний к применению препарата. Кровяное давление следует определять при появлении симптомов гипотензии. Информация для владельца - для уменьшения побочных эффектов, связанных с ЖКТ, препарат животному следует давать с кормом. Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты: Бромокриптина мезилат 5 мг (бромокриптина) в капсулах; Pariodel® (Sandoz); Rx. Бромокриптина мезилат 2,5 мг (бромокриптина) в таблетках, Pariodel® Snaptabs (Sandoz); Rx. BUPRENORPHINE HCL - БУПРЕНОРФИНА ГИДРОХЛОРИД Физико-химические свойства - является производным опия (тебаина), синтетический препарат, частичный опиатный агонист. Белый, кристаллический порошок, 17 мг его растворяется в 1 мл во- ды, 42 мг - в 1 мл спирта. Выпускается инъекционная форма (Buprenex® - Norwich Eaton): стерильный раствор с рН 3,5-5 растворимый в D5W. Активность выражается в эквивалентах бупренорфи-на. Промышленный препарат содержит 0,324 мг/мл бупренорфина гидрохлорида, что соответствует 0,3 мг/мл бупренорфина. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -бупренорфин следует хранить при комнатной температуре (15-30 °С) в защищенном от света месте. Не допускать замораживания или нагревания до температуры выше 40 °С. Автоклавирование может значительно уменьшить эффективность бупренорфина. Препарат устойчив при рН 3,5-5. По имеющимся данным, бупренорфин совместим со следующими в/в растворами и препаратами: ацепромазином, атропином, дифенгидрами-ном (димедролом), D5W, D5W и изотоническим раствором, дроперидолом, гликопирролатом, гид-роксизином, лактатным раствором Рингера, изотоническим раствором, скополамином и ксилази-ном. Препарат несовместим с диазепамом (сибазо-ном) и лоразепамом. Фармакологическое действие - бупренорфин является частичным агонистом на мускариновые рецепторы в отличие от пентазоцина, который является антагонистом м-холинорецепторов. Считается, что бупренорфин в 30 раз сильнее морфина. Препарат проявляет характерные для агонистов опиатов эффекты; вызывает дозозависимую анальгезию. Вероятно, бупренорфин обладает высоким сродством к м-рецепторам ЦНС, что объясняет его достаточно долгую продолжительность действия. Влияние на сердечно-сосудистую систему проявляется в вероятном снижении кровяного давления и уменьшении частоты сердечных сокращений. Однако иногда у людей наблюдается повышение и давления, и частоты сердечных сокращений. При лечении бупренорфином возможно угнетение дыхания, что проявляется у лошадей урежением частоты дыхательных движений. Считают, что влияние на ЖКТ минимально, но для точного выяснения этого необходимо проведение дальнейших исследований. Фармакокинетика - до 40-90% (данные гуманной медицины) бупренорфина быстро абсорбируется после в/м введения. Препарат также абсорбируется при сублингвальном пути введения (биодоступность =55% для человека). При перо-ральном введении отмечен значительный метаболизм в слизистых оболочках ЖКТ и в печени при первом прохождении.
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 788; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |