КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Famotidine
Пентобарбитал натрия 390 мг/ мл/ Фенитоин натрия 50 мг/мл для инъекций (для эвтаназии). Beuthanasia®-D Special (Sobering) во флаконах по 100 мл; С-Ш. Пентобарбитал натрия 390 мг/ мл/ Лидокаин 20 мг/мл для инъекций (для эвтаназии). FP-3® (Vortech) во флаконах по 100 мл; С-Ш. Все препараты являются контролируемыми веществами, относятся к списку А и требуют рецепта. К другому комбинированному препарату, содержащему барбитураты и сходному с Beutha-nasia®-D или FP-3® является: Repose® (Syntex), в состав которого входит 400 мг/ мл секобарбита-ла и 25 мг/мл дибукаина. Предлагаемая доза для собак и кошек: 0,22 мл/кг массы тела в/в. FAMOTIDINE -ФАМОТИДИН Физико-химические свойства - антагонист Нг-рецепторов. Кристаллический порошок белого или бледно-желтого цвета, без запаха, но с горьким вкусом. 740 микрограмм препарата растворяется в 1 мл воды. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке при комнатной температуре. Срок хранения таблеток составляет 30 мес. со дня изготовления. Порошок для приготовления суспензии для пе-рорального применения следует хранить в герметичной упаковке при температуре не выше 40°С. После разведения порошка суспензия устойчива в течение 30 дней при температуре не выше 30°С; следует избегать замораживания. Фамотидин для инъекций следует хранить в холодильнике (2-8°С). Препарат совместим с основными часто применяемыми растворами для в/в введения; после разведения с ними сохраняет устойчивость в течение 48 ч при хранении в условиях комнатной температуры. Фармакологическое действие - воздействуя на Нг-рецепторы париетальных клеток, фамотидин конкурентно ингибирует гистамин, уменьшая как базовую секрецию желудочной кислоты, так и при стимуляции кормами, пентагастрином, гиста-мином или инсулином. Фамотидин не оказывает влияние на время эвакуации содержимого из желудка, секрецию желчи и давление в нижнем отделе пищевода. Уменьшая количество вырабатываемого желудочного сока, Нг-блокаторы также уменьшают и секрецию пепсина. Применение/ Показания - в ветеринарной медицине фамотидин рекомендуется для лечения и/или профилактики язв желудка, сычуга и двенадцатиперстной кишки, уремического гастрита, эрозивного гастрита, вызванного стрессом или фармакологическими препаратами, эзофагита, ре-флюкса двенадцатиперстной кишки и пищеводного рефлюкса. В ветеринарной медицине накоплен меньший опыт применения фамотидина, по сравнению с ра-нитидйном или циметидином. Преимуществами является то, что препарат в меньшей степени вступает в лекарственные воздействия и подавляет выработку кислоты на больший срок, чем циметидин или ранитидин. Преимущество клинической эффективности применения фамотидина по сравнению с другими препаратами не подтверждено. Фармакокинетика - фамотидин после перо-рального поступления частично абсорбируется, подвергаясь только минимальному метаболизму при первом прохождении через печень. У человека системная биодоступность составляет примерно 40-50%. Характер распределения описан недостаточно хорошо. У крыс препарат концентрируется в печени, почках и поджелудочной слюнной железе. Примерно на 15-20% связывается с белками плазмы крови. У крыс препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, но выделяется с молоком. После перорального поступления около 1/3 фамотидина выводится в неизмененном виде с мочой, остальная часть выводится с мочой после биотрансформации. После в/в введения около 2/3 дозы выводится в неизмененном виде. Фармакокинетика фамотидина, ранитидина и циметидина была изучена на лошадях (Duran and Ravis 1993). После однократной в/в дозы периоды полувыведения циметидина, ранитидина и фамотидина составляли около 2-3 ч и отличались незначительно. Объем распределения фамотидина из трех протестированных препаратов оказался больше (4,28 л/кг) объема циметидина (1,14 л/кг) и ранитидина (2,04 л/кг). Биодоступность всех трех препаратов низкая: у фамотидина - 13%, ранитидина - 13,5% и циметидина - 30%. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - фамотидин противопоказан животным, имеющих повышенную чувствительностью к нему. Препарат следует применять с осторожностью старым; животным и животным со значительно ослабленными функциями печени или почек. Фамотидин может оказывать отрицательный инотроп-
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 707; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |