КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Lincomycin hcl • 457
мицин связывается с белками плазмы крови на 57-72%. Проникает через плаценту, выделяется с молоком и находится там в концентрации, равной концентрации его в плазме. Линкомицин частично метаболизируется в печени. Препарат в неизмененном виде и его метаболиты выводятся с мочой, калом и желчью. Период полувыведения линкомицина может удлиняться у животных с нарушением функции почек или печени. По имеющимся данным, у мелких животных элиминационный период полувыведения составляет 3-4 ч. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - несмотря на то что известны случаи парентерального введения линкозамидов лошадям, крупному рогатому скоту и овцам, считается, что они противопоказаны для применения кроликам, хомячкам, морским свинкам, лошадям и жвачным животным, поскольку есть вероятность развития серьезных нарушений со стороны ЖКТ, включая гибель. Линкомицин противопоказан животным с повышенной чувствительностью к нему или монили-альной инфекцией (вызванной грибами рода МопШа) в анамнезе. Линкомицин проникает через плаценту, концентрация его в крови пуповины составляет около 25% от концентрации его в сыворотке крови матери. Безопасность применения препарата во время беременности не установлена, но и тератогенного влияния отмечено не было. Так как линкомицин выделяется с молоком, у подсосных новорожденных котят и щенят, мать которых получает препарат, может развиться диарея. Побочные эффекты/ Предупреждения - побочными действиями, описанными у собак и кошек, являются нарушения со стороны ЖКТ (гастроэнтерит: рвота, жидкий стул, редко у собак диарея с кровью). По имеющимся данным, после в/м инъекции может отмечаться боль в области инъекции. Быстрое в/в введение препарата может привести в возникновению гипотензии и остановке сердечной и дыхательной деятельности. У свиней при введении им препарата также могут наблюдаться нарушения со стороны ЖКТ. Передозировка/ Острая токсичность - имеется мало информации, касающейся передозирования этого препарата. Дозы препарата, составляющие 300 мг/кг/день при пероральном применении в течение одного года и 60 мг/кг/день при парентеральном применении у собак не вызвали никаких признаков интоксикации. Лекарственные взаимодействия - каолин (находящийся в большинстве противодиарейных препаратов, отпускаемых без рецепта) при одновременном применении с линкомицином снижает абсорбцию последнего примерно на 90%. При необходимости применения обоих препаратов, следует давать их с интервалом в 2 ч. Поскольку у некоторых видов животных линкомицин может вызвать сильную диарею, имеется необходимость назначения противодиарейных препаратов, чтобы не допустить развития угрожающей жизни интоксикации. В отличие от линкомицина, абсорбция клиндамицина не подвергается существенному влиянию каолина. Линкомицин обладает свойством блокировать нервно-мышечную передачу, поэтому вместе с ми-орелаксантами должен назначаться очень осторожно. Влияние на лабораторные показатели - может наблюдаться небольшое изменение в показателях при проведении теста, определяющего функциональное состояние печени (повышение АЛТ, ACT, щелочной фосфатазы), но существенного клинического значения это не имеет. Дозы- Собакам: При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989); б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989); в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988); г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в течение 21 дня; При стафилококковых инфекциях: 10-15 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988). Кошкам: При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989); б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989); в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988); г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в течение 21 дня; Свиньям: При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 311; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |