Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Penicillin V potassium





циллина V согласно Фармакопее США. Произво­дители, однако, утверждают, что 125 мг пеницил­лина V калиевой соли примерно эквивалентны 200 000 ЕД пенициллина V согласно Фармакопии США.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки пенициллина V калиевой соли и поро­шок для приготовления растворов для перораль-ного применения следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре (15-30 °С). После разведения растворы для перорального применения хранят при температуре 2-8°С (в хо­лодильнике) и неиспользованную часть выбрасы­вают через 14 дней.

Фармакологическое действие/ Применение/ Показания - пенициллин V по сравнению с пени­циллином G является менее активным в отноше­нии микроорганизмов, чувствительных к естест­венным пенициллинам, но его стабильность в желу­дочно-кишечном тракте и лучшие абсорбционные свойства после перорального поступления дают преимущества при лечении умеренных или выра­женных инфекций в том случае, когда желательно пероральное введение препарата моногастричным животным. Для более подробной информации, ка­сающейся видов микроорганизмов, в отношении которых пенициллин V наиболее активен, см. Пени-циллины, Общая информация и Пенициллин G.

Фармакокинетика (специфическая) - фарма-кокинетические параметры пенициллина V очень похожи на параметры пенициллина G, за исключе­нием биодоступности после перорального поступ­ления и процентного количества препарата, связы­вающегося с белками плазмы крови. Пенициллин V в значительной степени более устойчив к ката­лизируемой кислотами инактивации в желудочно-кишечном тракте, биодоступность у человека по­сле перорального поступления препарата состав­ляет примерно 60-73%. В ветеринарной медицине биодоступность была установлена у телят - 30%, а исследования, проведенные на лошадях и собаках, показали, что препарат после перорального по­ступления может достигать терапевтического.уровня в сыворотке крови. У собак установлено, что корм уменьшает и скорость абсорбции препа­рата, и степень его всасывания из кишечника.

Распределение пенициллина V происходит также, как и пенициллина G, но известно, что у че­ловека препарат с белками плазмы крови связыва­ется в большей степени (примерно на 80% - пени­циллин V, примерно на 50% - пенициллин G).

Подобно пенициллину G, пенициллин V быст­ро экскретируется через почки с мочой. Элимина-


ционный период полувыведения, как правило, за­нимает менее 1 ч у животных с нормальной функ­цией почек, хотя известно, что у лошадей элими-национный период полувыведения занимает до 3,65 ч после перорального поступления препарата (Schwark et al. 1983).

Дозы-Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 5,5-1,1 мг/кг per os каждые 6-8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);

б) 10 мг/кг per os каждые 8 ч (Kirk 1989).
Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 5,5-11 мг/кг per os каждые 6-8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);

б) 10 мг/кг per os каждые 8 ч (Kirk 1989).
Лошадям:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) доза 66О00 ЕД/кг (41,25 мг/кг) per os приводит
к концентрации препарата более 0,1 микро­
грамм/мл на 325 мин, что является эффектив­
ной концентрацией в отношении инфекций,
вызванных Streptococci (Beech 1987a). (Автор
(Plumb) обращает внимание на то, что посколь­
ку имеется эффект после лечения антибиоти­
ком, дозирование с интервалом в 6-8 ч будет
успешнее);

б) 110 000 ЕД/кг (68,75 мг/кг) per os каждые 8 ч
(может обеспечить супраоптимальный уровень
в отношении неосложненных инфекций, вы­
званных чувствительными к препарату микро­
организмами) (Schwark et al. 1983);

в) 110 000 ЕД/кг per os каждые 6-12 ч
(Brumbaugh 1987).

Информация для владельца - если нет других указаний ветеринарного специалиста, препарат следует давать натощак за 1 час до кормления или через 2 ч после него. Суспензию для перорального применения следует хранить в холодильнике и че­рез 14 дней выбрасывать.

Форма выпуска/ Препараты/
Сертификат FDA / Время ожидания -
Ветеринарные препараты:
в США нет.

Медицинские препараты:

Пенициллина V калиевая соль в таблетках для перорального применения по 125 мг, 250 мг, 500 мг, (Rx).





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 363; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.