Pentobarbital sodium • 595

ной диурез как правило не эффективен после при­менения данного препарата. При выраженной ин­токсикации более эффективен перитонеальный или гемодиализ.

Лекарственные взаимодействия - в гуманной медицине описаны существенные для клиничес­кой практики лекарственные взаимодействия с пентобарбиталом, они могут также оказаться зна­чимыми и в ветеринарной медицине, особенно ес­ли препарат назначается длительно.

Другие препараты, угнетающие ЦНС (напри­мер, наркотические вещества, фенотиазины, ан-тигистаминные препараты), вальпроевая кислота и хлорамфеникол (левомицетин) могут усиливать эффекты пентобарбитала.

Пентобарбитал может ослаблять эффекты сле­дующих препаратов: антикоагулянтов для перо-рального применения, кортикостероидных препа­ратов, (3-блокаторов (пропранолола (анаприли-на)), хинидина, теофиллина и метронидазола.

Одновременное применение пентобарбитала и фуросемида может вызвать постуральную гипо-тензию (обусловленную положением тела) или усилить ее. Барбитураты могут влиять на метабо­лизм фенитоииа, поэтому показан мониторинг концентрации последнего в крови.

У собак с судорогами, вызванными применени­ем лидокаина, получивших пентобарбитал, были отмечены случаи летального исхода. Поэтому до тех пор, пока это взаимодействие не будет деталь­но изучено, лидокаин-индуцированные судороги рекомендуется устранять с помощью диазепама (сибазона).

Влияние на лабораторные показатели - барби­тураты могут усиливать задержку бромосульфоф-талеина (сульфобромофталеина) и приводить к получению ложно-завышенных результатов. По­этому введение барбитуратов рекомендуется осу­ществлять не ранее, чем через за 24 ч до проведе­ния тестов с задержкой бромосульфофталеина.

Дозы -

Внимание: для того чтобы избежать возмож­ных ошибок, дозы препарата, используемые для эвтаназии, перечислены отдельно в описании Пен­тобарбитала, Растворы для эвтаназии.

Собакам:

В качестве седативного средства:

а) 2-4 мг/кг в/в (Kirk 1986);

б) 2-4 мг/кг per os каждые 6 ч (Davis 1985a).
Для анестезии:

а) 30 мг/кг в/в до достижения эффекта (Kirk 1986);

б) 10-30 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);

в) 24-33 мг/кг в/в (Booth 1988a).

Для медикаментозной фиксации животного с целью обеспечения поддержки дыхательной дея­тельности: а) вначале по 4 мг/кг в/в, затем по 2-4 мг/кг/час

[вводить одновременно с оксиморфоном в дозе

0,2 мг/кг (максимально 4,5 мг) в/в, затем по 0,1

мг/кг раз в 2 ч] (Pascoe 1986).

При судорогах, возникших после миелографии: а) 2-4 мг/кг в/в (до достижения эффекта)

(Walter, Feeney, and Johnston 1986).

При эпилептическом статусе:

а) 5-15 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);

б) 3-15 мг/кг в/в МЕДЛЕННО до достижения
эффекта. Целью является глубокая седация, а
не хирургическая стадия анестезии. Через 4-8
ч может потребоваться повторное введение
препарата (Raffe 1986).

Кошкам:

В качестве седативного средства:

а) 2-4 мг/кг в/в (Kirk 1986);

б) 2-4 мг/кг per os каждые 6 ч (Davis 1985a).
При эпилептическом статусе:

а) 5-15 мг/кг в/в до достижения эффекта
(Morgan 1988);

б) 3-15 мг/кг в/в МЕДЛЕННО до достижения
эффекта. Целью является глубокая седация, а
не хирургическая стадия анестезии. Через 4-8
ч может потребоваться повторное введение
препарата (Raffe 1986).

Для анестезии:

а) 25 мг/кг в/в; если первая доза не эффективны, можно ввести добавочную 10 мг/кг в/в (Booth 1988а). Крупному рогатому скоту:

а) 30 мг/кг в/в до достижения эффекта; при ин­
токсикации хлорированным углеводородом
можно повторить по показаниям (Smith 1986);

б) телятам старше 1 месяца в качестве анестетика:
15-30 мг/кг в/в (Thurmon and Benson 1986);

в) взрослым животным в качестве седативного
препарата: 1-2 грамма в/в (препарат вводят до
тех пор, пока у животного не появится неустой­
чивость при стоянии и слабость мышц задних
конечностей); доза в 3 грамма обычно стимули­
рует принятие лежачего положения (Tuurmon
and Benson 1986).

Лошадям:

Внимание: пентобарбитал, как правило, не яв­ляется идеальным препаратом для взрослых жи-

Дата добавления: 2015-04-24