Tilmicosin / tlopronin

Тилмикозин

Физико-химические свойства - полусинтетичес­кий антибиотик-макролид; тилмикозина фосфат выпускается в виде инъекционной формы 300 мг/мл (основания тилмикозина) с 25% пропилен-гликолем.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -инъекционную форму препарата следует хранить при комнатной температуре или ниже. Не допус­кать воздействия прямых солнечных лучей.

Фармакологическое действие - подобно ос­тальным макролидам, тилмикозин обладает актив­ностью главным образом в отношении грамполо-жительных бактерий, хотя также подавляются не­которые грамотрицательные бактерии. Кроме то­го, препарат обладает некоторой активностью в от­ношении микоплазм. В результате предваритель­ных исследований были получены данные о том, что 95% изучаемых культур Pasturella haemolytica являются чувствительными к препарату.

Применение/ Показания - тилмикозин, пока­зан крупному рогатому скоту для лечения- респи­раторных заболеваний, вызванных Pasturella haemolytica.

Фармакокинетика - тилмикозин концентри­руется в легочной ткани. На 3 день после инъек-

ции соотношение препарата в легких:сыворотке составляет 60:1. МИК95 (3,12 микрограмма/мл) для P. haemolytica сохраняется минимально в тече­ние 3 дней после однократного введения тилмико-зина.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти/ Влияние на репродукцию - нельзя вводить внутривенно или с помощью автоматических шприцев, поскольку это может вызвать гибель жи­вотного. Известно, что тилмикозин в этом случае вызывает гибель свиней, нечеловекообразных приматов и, возможно, гибель лошадей.

Безопасность применения тилмикозина во вре­мя беременности или животным, использующим­ся в репродуктивных целях, не установлена.

Побочные эффекты/ Предупреждения - по­сле в/м введения препарата локальная тканевая реакция может привести к нарушению структуры ткани. В области подкожного введения тилмико­зина может развиться отечность. Не допускать по­падания препарата в глаза.

Передозировка/ Острая токсичность - сер­дечно-сосудистая система подвергается наиболь­шему токсическому влиянию у животных. Доза препарата 50 мг/кг не вызывает гибели крупного рогатого скота, в то время как п/к введение 150 мг/кг приводит к летальному исходу. Доза 10 мг/кг у свиней вызывает усиление дыхания, рвоту и судороги; 20 мг/кг вызывает гибель боль­шинства тестированных животных. При дозе 10 г/кг, однократно введенной обезьянам, каких-либо признаков токсичности не выявляется, но при 20 мг/кг отмечается рвота, а 30 мг/кг - гибель животного.

В случае введения препарата человеку следует немедленно обращаться к врачу.

Лекарственные взаимодействия - одновремен­ное назначение эпинефрина (адреналина) свиньям вызывало увеличение летальности, связанной с тилмикозином. Другой специфической информа­ции не установлено, обращайтесь к Эритромицин.

Дозы - Крупному рогатому скоту:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой (предлагается подкожное введение препарата в область между лопатками и выше ло­паток):

а) для лечения легочной формы пастереллеза
крупного рогатого скота: 10 мг/кг п/к каждые
72 ч. (Shewen and Bateman 1993);

б) по рекомендациям Micotil® 300, Elanco: 10
мг/кг п/к (не более 15 мл в область инъекции).

Параметры для мониторинга -

1) эффективность;

2) время ожидания.

Информация для владельца - если препарат применяется владельцем, его следует предупре­дить о том, что случайное введение тилмикозина может вызвать токсический эффект у человека, свиней и лошадей. Также следует объяснить тех­нику введения препарата. Не допускать попадания в глаза.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:

Тилмикозин для подкожных инъекций 300 мг/мл во флаконах многоразового использования поЮО мл и 250 мл; Micotil® 300 Injection (Elanco), (Rx). Утвержден для применения крупному рога­тому скоту. Не утвержден для применения коро­вам молочного направления продуктивности в возрасте 20 месяцев или старше. Нельзя приме­нять телятам, продукция от которых используется в пищевых целях. Убой разрешается через 28 дней после отмены препарата.

Медицинские препараты: в США нет.

TIOPRONIN -ТИОПРОНИН

Физико-химические свойства - сулфгидрильное соединение, сходное с пеницилламином с молеку­лярной массой 163,2. Также может встречаться под названием ЛГ-(2-меркаптопропионил)-глицина (MPG).

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре.

Фармакологическое действие - тиопронин считается антиуролитическим препаратом. Обес­печивает обмен тиол-дисульфида на цистин (цис-теин-цистеиндисульфида) с образованием тио-пронин-цистина дисульфида. Этот комплекс водо­растворим в большей степени и быстро экскрети-руется, тем самым предотвращая образование цис-тиновых камней.

Применение/ Показания - тиопронин показан для предотвращения развития цистинового уро-литиаза у животных, если назначение диетических кормов в комбинации с подщелачиванием мочи оказалось недостаточно эффективным. Препарат можно рекомендовать для растворения камней в сочетании с подщелачиванием мочи.

Дата добавления: 2015-04-24