Общая характеристика отдела зеленые водоросли

Отдел Зеленые водоросли, общая характеристика, систематика и отличительные особенности.

ОТЛИЧИЕ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ЖИВОТНОЙ

Растительная клетка	Животная клетка
1. Растительная клетка крупнее животной	1. Форма клеток более разнообразная (нервные, мерцательные, кубические)
2. Оболочка растительной клетки состоит из целлюлозы	2. В состав оболочки животной клетки входят органические вещества
3. Растительная клетка имеет пластиды (хлоропласты, хромопласты, лейкопласты)	3. Пластиды отсутствуют
4. Происходит фотосинтез посредством световой энергии, в результате чего образуются органические вещества	4. Органические вещества синтезируются самостоятельно

(строение таллома, клетки, размножение)

Отдел включает водоросли, стоящие на самых разных ступенях морфологической дифференциации таллома: мо-

надной, пальмеллоидной, коккоидной, нитчатой, разнонитча- той, сифоновой и др. Клетка имеет жесткую стенку. У боль-

шинства она целлюлозная. Представители отдела характери- зуются травянисто-зеленой окраской хлоропластов и встре-

чаются они в разном числе и имеют разнообразную форму. Это окраска обусловлена хлорофиллами а и в, которые пре-

обладают над каротиноидами: α и β – каротином, лютеином, неоксантином, виолаксантином, зеаксантином. Пиреноид по-

груженн в строму хлоропласта и пронизан тилакоидами. За- пасной полисахарид крахмал откладывается внутри хлоро-

пласта, вокруг пиреноида и в строме. Хроматофоры различ- ной формы. У большинства видов значительная часть клетки

занята крупной вакуолью, с клеточным соком. Глазок распо- лагается внутри хлоропласта и не связан со жгутиковым ап- паратом. Жгутики в числе 2,4, гладкие или покрытые чешуй- ками.

Вегетативное размножение происходит путем деления клеток у одноклеточных, распадом колоний или нитей и об- разованием новых колоний внутри старых колоний. Беспо- лое (споровое) размножение происходит посредством под- вижных зооспор, у некоторых представителей неподвижны- ми апланоспорами. Половое размножение в форме изога- мии, гетерогамии, оогамный, В классе конъюганты, отсутст- вует жгутиковая стадия, бесполое размножение, а половой процесс – конъюгация. Большинство представителей отдела гаплонты, но есть также диплонты и виды с изо- и гетеро- морфной сменой генераций.

Представители отдела большей частью распространены в

пресных водах, хотя имеются и морские виды, почвенные виды, обитатели коры, деревьев, камней и других субстратов вне воды, а также различные симбионты, особенно водорос- левые компоненты (фотобионты) лишайников. Представители

Класс Вольвоксовые – Volvocophyceae

Этот класс занимает центральное положение среди всех

зеленных водорослей. В соответствии со ступенями морфо- логической дифференцировки таллома класс делится на по- рядки.

Порядок вольвоксовые – Volvocales

Сюда относятся монадные, т.е. снабженные жгутиками, одноклеточные, колониальные ценобиальные зеленые водо- росли, подвижные в течение вегетативной жизни. При насту-

плении неблагоприятных условий могут переходить в паль- меллоидное состояние.

Род хламидомонада (Chlamydomonas). Хламидомонады из рода хламидомонада (Chlamydomonas) обитают в лужах на

глинистых почвах, в канавах, на снегу. При их массовом раз- витии вызывают «цветение» воды, т.е. вода принимает зеле-

ную окраску.

Клетка имеют овальную или грушевидную форму с не-

большим носиком на переднем конце, от которого отходят два равных по длине жгутика. Оболочка состоит из пектино- вых веществ и гемицеллюлозы. В задней части протопласта находится зеленый чашевидный хроматофор, в который по- гружены пиреноид. В цитоплазме, заполняющая углубление чашевидного хроматофора, находится ядро. В передней, бес- цветной части протопласта две пульсирующие вакуоли и красный глазок. Хламидомонады быстро движутся в воде, вращаясь вокруг своей оси.

Бесполое размножение. Ночью хламидомонада останавливается, теряет жгутики и содержимое ее после делений яд- ра на 2-4, реже на 8 зооспор, вырабатывающих жгутики и оболочку еще внутри материнской оболочки и выходящих после ослизнения ее в виде новых хламидомонад. При под- сыхании водоема, при недостатке кислорода хламидомонады переходят в пальмеллевидное состояние: при этом клетка те- ряет жгутики, стенка их ослизняется, и в таком неподвижном состоянии клетки размножаются. Стенки дочерних клеток тоже ослизняются, и таким образом получается система вло- женных друг в друга слизистых обверток, в которых группа- ми расположены неподвижные клетки. При этом клетки со- храняют глазки и пульсирующие вакуоли. При перенесении в воду клетки снова вырабатывают жгутики и возвращаются к монадному состоянию.

При половом размножении у большинства видов хлами- домонад в клетках образуются одинаковые по величине га-

меты (изогаметы), похожие на зооспоры, но меньших разме- ров и в большем числе 8-16, 32-64. Характерна гетерогамия (обе гаметы подвижны и содержимое меньшей переливается в другую, большую, при оогамии, маленькая мужская гамета сливается с крупной неподвижной женской, в которую пре- вращается вся вегетативная клетка). Зигота одевается тол- стой и многослойной целлюлозной оболочкой, наполняется запасными веществами. После периода покоя при наступле- нии благоприятных условий зигота прорастает, образуя в ре- зультате редукционного деления ядра обычно 4 зооспоры.

Род вольвокс (Volvox). Ценобий – крупный слизистый шар с тонким инволюкрумом, под которым в один слой рас- полагаются клетки. Число их разное от 500 до 60 00. Внут- ренняя поверхность шара занята жидкой слизью. Протопла- сты отдельных клеток соединены протоплазматическими тя- жами. Клетки у вольвокса четко дифференцированы на веге- тативные (соматические, не способные к размножению) и репродуктивные (генеративные), которые располагаются в задней части ценобия.

Ценобиями называют колонии, в которых число клеток

определяется на ранних стадиях развития и не меняется до следующей репродуктивной фазы.

Для бесполого размножения предназначено 8-10 клеток, называемых гонидиями. Они увеличиваются в объеме, вда-

ются во внутреннюю часть ценобия, и содержимое их начи- нает делиться. Образовавшие дочерние колонии провалива-

ются в центральную полость материнского ценобия. Таким образом, внутри материнского шара образуется 8-10 дочер-

них шаров.

Половой процесс оогамный. Клетки превращаются в анте-

ридии (5-100 клеток) (около 30) – в оогонии.

Класс Тетраспоровые – Tetrasporaceae

Порядок тетраспоровые – Tetrasporales

Порядок характеризуется пальмеллоидным типом строе- ния таллома. Представителями могут служить роды апиоци- стис (Apiocystis) и тетраспора (Tetraspora). Таллом апиоци- стиса представлен грушевидными слизистыми колониями, прикрепленными к другим водорослям. У тетраспоры меш- ковидные, бесформенные, крупные слизистые колонии. В слизи как у апиоцистиса, так и у тетраспоры находятся клет- ки несущие по два неподвижных жгутикокоподобных отро- стка – псевдоцилии, производные жгутика. Каждая клетка ко- лонии может превратиться в зооспору, вместо псевдоцилий вырабатываются два настоящих жгутика. Зооспоры выходят наружу из слизи и прорастают в новые колонии. Половой процесс в виде изогамии.

Класс Протококковые – Protococcophyceae

Порядок хлорококковые – Chlorococcales

Объединяет коккоидные формы, т.е. одноклеточные, ко-

лониальные и ценобиальные формы, не имеющие жгутиков в вегетативном состоянии. Клетки имеют цитоплазму, чаше- видный хроматофор с пиреноидом, одно ядро, отсутствием жгутиков, стигма и сократительные вакуоли. Бесполое раз- множение происходит 2-х жгутиковыми зооспорами и авто- сорами, т.е. неподвижными спорами. Половой процесс изо- гамный, гетерогамный, оогамный.

Зооспоровые хлорококковые – Clorococcales zoosporinae

Род хлорокококк (Chlorococcum) – встречается в пресно- водных водоемах, а также на почве, коре деревьев, входит в

состав многих лишайников. Это шаровидные, микроскопиче- ски мелкие клетки, одетые оболочкой. Клетки одноядерные

или многоядерные, содержат чашевидный хроматофор с од- ним или несколькими пиреноидами. Зооспоры вытянутые,

двужгутиковые от 8 до 32. После периода движения зооспо- ры теряют жгутики, одеваются оболочкой и превращаются в

клетки шаровидной формы, напоминающие материнские.

Род гидродикцион, или водяная сеточка (Hydrodictyon). Ценобии макроскопические, сложенные из большого числа клеток (до 20 тыс.). Клетки слагающий ценобий, имеют уд- линенную форму. Стенка клеток целлюлозная. Цитоплазма занимает постенное положение, так как центральная часть занята вакуолью с клеточным соком. Хлоропласт во взрос- лом состоянии неправильно-сетчатый. Клетки срастаются своими концами, чаще по 3, таким путем формируется сеть, состоящая из отдельных ячеек.

Размножение может, осуществляется бесполым путем –

содержимое клеток ценобия распадается на двужгутиковые зооспоры. Не выходя наружу, они через некоторое время те- ряют подвижность, удлиняются и складываются в новую се- точку, которая покидает материнскую клетку после разрыва ее стенки и увеличивается до размеров взрослого ценобия.

Половое размножение изогамное. В результате оплодо-

творения образуется зигота, которая после периода покоя прорастет. Ядро ее претерпевает мейоз, в результате чего об- разуется четыре гаплоидных двужгутиковых зооспоры. По- плавав некоторое время, останавливаются, и каждая развива- ется в многоугольную клетку – полиэдр. Полиэдр разраста- ется, становится многоядерным, и содержимое его распада- ется на двужгутиковые зооспоры, которые слагаются в моло- дую сеточку, освобождающуюся через разрыв стенки поли- эдра.

Виды родов педиаструм, сценедесмус широко распро-

странены в пресноводном планктоне. Часто встречаются в прибрежной зоне среди мхов.

Автоспоровые хлорокококковые – Clorococcales autospo- riane

Род хлорелла (Chlorella) широко распространен в пре- сных водах, на сырой земле, коре деревьев. Шаровидные

клетки одеты гладкой оболочкой, содержат чашевидный хроматофор, одно ядро. При бесполом размножении содер-

жимое клетки распадается на 4 или более – автоспор, кото- рые еще внутри оболочки материнской клетки одеваются собственными оболочками. Освобождаются автоспоры после разрыва стенки материнской клетки.

Хлорококковые – почти пресноводные организмы. Спо- собность многих хлорококковых к питанию органическими веществами послужила основой для сожительства с другими организмами (хлорохитриум). Некоторые хлорококковые вступают в сожительство с грибами, входя в состав лишай- ников в качестве гонидий. Другие виды встречаются внутри организмов животных. Они служат сходным продуктом для синтеза некоторых лечебных препаратов, в замкнутых сис- темах применяют для регенерации воздуха, используя в про- цессе фотосинтеза углекислоту, выдыхаемую человеком, и выделяя необходимый для его дыхания кислород.

Класс Улотриксовые –Ulotrichaceae

Порядок улотриксовые – Ulotrichales

Объединяет зеленые водоросли, имеющие таллом в виде

неразветвленной нити, сложенной из одноядерных клеток. Представители порядка – коккоидные, нитчатые или пла- стинчатые формы.

Род улотрикс (Ulotrix). Нить улотрикса состоит из одного

ряда клеток, одетых толстой оболочкой, под которой нахо- дится постенная цитоплазма, содержащий пластинчатый хроматофор, опоясывающий клетку изнутри в виде незамк- нутого кольца. В хроматофоре несколько пиреноидов, в ци- топлазме одно ядро, центр занят вакуолью. Нити прикрепля- ются к субстрату с помощью вытянутой базальной клетки – ризоидальной.

Бесполое размножение – четырехжгутиковыми зооспора-

ми. Зооспоры выходят из материнской клетки в слизистом пузыре, который вскоре вскрывается.

Половой процесс изогамный, некоторым видам свойствен гетератолизм. Двужгутиковые гаметы образуются в клетках,

выходят наружу и сливаются. Зигота имеет 4 жгутика и 2 глазка, останавливается, оседает на дно, одевается толстой оболочкой, после периода покоя, ядро ее делится мейозом и митозом, в результате образуется 4-8 (реже 16) зооспор, про- растающие в новые нити улотрикса. Виды рода Ulotrix рас- пространены в текучих пресных водоемах, ручьях, прибреж- ной зоне больших озер. Известны и морские виды.

Порядок ульвовые – Ulvales

Представители порядка отличает таллом – паренхиматоз- ный, в виде пластины или трубчатый. Смена поколений изо-

морфная. Морские и пресноводные формы.

Род ульва (Ulva), или морской салат. Таллом – пластинка

из двух слоев клеток салатно-зеленого цвета, имеет гофриро- ванные края и прикрепляется к субстрату суженным в корот- кий черешок основанием. Клетки одноядерные, с постенным хроматофором. Встречаются в морях, многие виды перено- сят опресненные воды, встречаются в прудах, ручьях. Веге- тативное размножение осуществляется отделившими участ- ками таллома. Бесполое размножение – зооспорами, 4-х жгу- тиковыми. Половое размножение – 2-х жгутиковыми гаме- тами. Зооспоры и гаметы формируются на разных растениях. Растения, образующие зооспоры – спорофиты – имеют в яд- рах диплоидный набор хромосом, являются диплобионтами. При формировании зооспор ядро редукционно делится и зооспоры, содержащие гаплоидные ядра, прорастая, дают гаплоидную генерацию – гаметофиты, которые продуцируют гаметы. Зигота без периода покоя прорастает в диплоидную генерацию – спорофит.

Род энтероморфа, или кишечница (Enteromorpha), отли- чается трубчатым строением таллома. Таллом неветвящийся или ветвящийся, вначале всегда прикрепленный, позднее часто свободноплавающий. На ранних стадиях таллом имеет вид двухслойной пластинки в дальнейшем слои расходятся, сохраняя связь по краям. Благодаря пузырькам газа, напол-

няющим ее полые трубки, энтомофора нередко образует большие скопления на поверхности воды. Это морские и со- лоноватоводные формы.

Порядок хетофоровые – Chaetophorales

Зеленые водоросли с гетеротрихальным строением, т.е. имеющие нитчатые талломы, дифференцированные на рас-

простертую по субстрату систему нитей, от которых отходят вертикально, стоящие разветвленные нити. Конечные клетки

заканчиваются щетинками или волосками. Половой процесс изо- или гетерогамный. Пресноводные формы.

Род хетофора (Chaetophora). Таллом погружен в плотную слизь. Полушаровидные ярко-зеленые подушечки хетофоры

часто встречаются в озерах на камнях, на водных высших растениях.

Род драпарнальдия (Draparnaldia) – распростертая сис- тема отсутствует, и таллом прикрепляется с помощью ризои-

дов, отходящих от нижних клеток восходящей системы. Вос- ходящая система дифференцирована на длинные, неограни-

ченно нарастающие нити, клетки со слабо развитым хрома- тофором и короткие ветви (ассимиляторы) с хорошо разви-

тым хроматофором. Хлоропласт в виде узкого постенного пояска с отверстиями и изрезанными краями, со многими

пиреноидами. Он расположен в средней части клетки. Ре- продуктивные клетки (зооспоры, гаметы) образуются только

в ассимиляторах, длинные оси несут главным образом опор- ную функцию. Размножение в основном бесполое, посредст-

вом 4-х жгутиковых зооспор. Половое размножение изогам- ное, происходит посредством 2-х жгутиковых гамет. Водо-

росль образует апланоспоры кирпично-красного цвета. Дра- парнальдия встречается в виде слизистых светло-зеленых

кустиков в быстро текущих ручьях и других местах с хоро- шей аэрацией.

Порядок эдогониевые – Oedogoniales

Эдогониевые представляют нитчатый тип организации таллома. Нити неветвящиеся, реже ветвящиеся. Они прикре- пляются к субстрату ризоидами, но могут вести неприкреп- ленный образ жизни. Клетки более или менее вытянутые с крупным ядром. Хлоропласт сетчатый. Представители оби- тают в пресных водах, предпочитают хорошо прогреваемые водоемы со слабым течением. Отличительная особенность эдогониевых – «колпачки» и стефаноконтные зоиды. «Кол- пачки» - результат своеобразного деления клеток. Бесполое размножение осуществляется при помощи зооспор. Половой процесс оогамный.

Род эдогониум (Oedogonium). Отличительная особенность

– отсутствие ветвления у нитей. Нити прикрепляются к суб- страту с помощью разветвленных ризоидов – «подошвы», у некоторых видов ризоид представляет полушаровидную клетку. Хлоропласт постенный, в виде сложнорассеченной пластинки или сетчатый.

Класс Сифоновые – Siphonaceae

Порядок бриопсидовые, или сифоновые – Bryopsidales- Siphonales

Порядок объединяет зеленые водоросли с сифоновым ти- пом строения таллома и без радиальной симметрии. Таллом

крупный похожий на нити. Цитоплазма находится в виде слоя между клеточной стенкой и непрерывной вакуолью с

клеточным соком. В цитоплазме располагаются дисковидные хлоропласты, под хлоропластами многочисленные ядра. Бес-

полое размножение у немногих, половое размножение – ге- терогамное, реже изогамное. Наблюдается гетероморфная

смена поколений.

Подавляющее большинство этих водорослей обитатели

теплых морей.

Род бриопсис (Bryopsis). Растение состоит из ползучего

«корневища», прикрепленного к субстрату «ризоидами», от которого вверх растут относительно толстые вертикальные

нити, в верхней части несущие перисто расположенные бо- ковые «ветви». Эти ветви в свою очередь могут перисто вет- виться один или два раза, обычно в одной плоскости. У ос- нования каждого «перышка» имеется заметная перетяжка. Стенка в этом месте утолщена, но до начала образования га- метангиев настоящих поперечных перегородок не образует- ся, и все растение представляет одну громадную клетку с не- прерывной вакуолью.

Вегетативное размножение путем отделение «перышек», которые закупориваются в точке отделения и затем выраста- ют в новое растение. Спор бесполого размножения растение не образует.

При половом размножение «перышки», по направлению снизу вверх, превращаются в гаметангии. Половой процесс гетерогамный: женские гаметы раза в три крупнее мужских гаметы развиваются на разных растениях. Женские гаметан- гии – темно-зеленые, мужские – золотисто-желтые. Вышед- шие из гаметангиев гаметы попарно сливаются, зигота про- растает в протонему, через некоторое время она развивается двумя способами: или из нее развивается новое растение – гаметофит (однофазный цикл развития), или содержимое протонемы распадается на многочисленные стефаноконтные зооспоры, которые после выхода через разрыв протонемы образуют таллом бриопсиса. Это двухфазный цикл развития с гетероморфной сменой генераций между перисторазветв- ленным талломом бриопсиса (гаметофит) и протонемой (сильно редуцированный спорофит).

Род кодиум (Codium). Талломы шаровидные в виде ци-

линдрических разветвленных шнуров толщиной до 8 мм и длиной до 50 см. Таллом имеет сложное строение: середина его («сердцевина») образована пучком тонких нитей, тяну- щихся в продольном направлении. От них отходят нити, об- разующие оп периферии крупные булавовидные ответвле-

ния, плотно смыкающиеся между собой и формирующие та- ким путем коровый слой.

Размножение у кодиума вегетативное и половое. Гаметы развиваются в специальных гаметангиях, возникающих как

боковые выросты пузырей и отделяющиеся от них перего- родкой. У кодиума гетерогамия. Мужские гаметангии – зо-

лотисто-желтые, женские – темно-зеленые. Зигота непосред- ственно прорастает в новое растение.

Род каулерпа (Caulerpa). Слоевище напоминает высшее растения: от стелющегося «корневища» отходят в глубь суб-

страта «корни» (ризодиальные выросты), а вверх – верти- кальные ассимилирующие «побеги» в виде пластин на «че-

решке». Вегетативное размножение: при отмирании более старых частей старых частей «корневища» отдельные участ-

ки его с вертикальными «побегами» становятся независимы- ми растениями. Половой процесс – слабо выраженная гете-

рогамия или изогамия. Виды этого рода обитают в тропиче- ских морях.

Порядок дазикладовые – Dasycladales

Род ацетабулярия (Acetabularia). Вертикальная ось дли-

ной 3-5 см прикрепляется к субстрату с помощью разветв- ленных выростов и на вершине образует мутовку стерильных ветвей, а в конце цикла развития – мутовку из гаметангиев. Первоначально ацетабулярия содержит одно большое дип- лоидное ядро. Затем это ядро претерпевает мейоз с после- дующими митозами, к моменту начало формирования гаме- тангиев водоросль содержит много гаплоидных ядер. Часть ядер переходит в гаметангии, которые отделяются перего- родкой от основной оси. Содержимое распадается на боль- шое число толстостенных цист. Стенки гаметангиев разру- шаются, цисты освобождаются и прорастают изогаметами. Зигота развивается в новое растение.

Порядок сифонокладовые – Siphonocladales

Порядок характеризуется сифонокладальным типом орга- низации таллома, т.е. таллом разделяется на клетки, каждая из которых содержит много ядер. Деление клеток и ядер происходит независимо друг от друга. Представители – оби- татели, как морей, так и пресных вод.

Род валония (Valonia). Растение имеет сифоновое строе-

ние. Представляет крупный пузырь, прикрепленный к суб- страту ризоидом. Позднее от поверхности пузыря в любом месте перегородкой отчленяется маленькие линзовидные клетки. Это маргинальные (краевые) клетки у основания пу- зыря вырастают во вторичные ризоиды, часто имеющие ло- пастные окончания. Бесполое размножение зооспорами, по- ловой процесс – гетерогамия, мейоз происходит перед обра- зованием гамет. Валония встречается в тропических морях.

Род кладофора (Cladophora). Талломы на ранних стадиях развития прикреплены к субстрату: камням, бетону, дере- вянным сваям и т.п., позднее многие отрываются от субстра- та и тогда свободно плавают в виде скоплений темно-зеленой тины.

Сильно ветвящиеся нити сложены из крупных цилиндри-

ческих клеток, обычно с толстой целлюлозной стенкой. Хло- ропласты неправильной формы, удлиненные с многочислен- ными пиреноидами.

При бесполом размножении образуются 4-х жгутиковые

зооспоры. Половое размножение изогамное посредством 4-х жгутиковых гамет. Смена ядерных фаз разная: у пресновод- ных видов – смены поколений нет, а существует гаметиче- ская редукция (т.е. талломы диплоидны, а только гаметы га- плоидны). Морские виды имеют изоморфную смену поколе- ний.

Класс Конъюганты, или сцеплянки – Conjugatophyceae Относящиеся сюда одноклеточные и нитчатые зеленые водоросли отличаются полным отсутствием в жизненном цикле жгутиковых стадий, так как бесполого размножения с

помощью зооспор у них нет, а половой процесс – конъюга- ция – заключается в слияние амебоидных протопластов обычных вегетативных клеток. Распространено вегетативное размножение. Для большинства конъюгант характерен осе- вой хроматофор. Большинство пресноводные формы, неко- торые живут на почве и в солоноватых водах.

Порядок мезотениевые – Mesotaeniales

Одноклеточные формы. Клетки цилиндрические, с за-

кругленными концами. Клетка одета сплошной гладкой обо- лочкой, поверх которой имеется слизистая обвертка. Одно- ядерные клетки содержат хроматофоры, различающиеся у разных родов по форме.

У рода мезотениум (Mesotaenium) хроматофор в виде осе- вой пластинки с одним или несколькими пиреноидами, у ро- дов цилиндроцистис (Cylindrocystis) и нетриум (Netrium) в клетке имеется по два центральных в поперечном сечении звездчатых хроматофора, содержащий пиреноид, и расходя- щихся по радиусам пластинок, у нетриума сильно изрезан- ных по краям.

Размножение мезотениевых вегетативное, путем деления

клеток в поперечной плоскости. Половой процесс – конъю- гация. Конъюгирующие клетки, погруженные в общую слизь, располагаются своими длинными осями или парал- лельно друг другу и в месте контакта образуют навстречу друг другу отростки. При растворении стенок в месте стыка отростков возникает конъюгационный канал, внутри которо- го встречаются и сливаются протопласты конъюгирующих клеток. Зигота одевается оболочкой и переходит в состоянии покоя. При прорастании зиготы диплоидное ядро делится дважды, четыре гаплоидных ядра жизнеспособны. При про- растании зиготы формируется четыре новых индивида.

Мезотениевые распространенны в торфяных болотах на

сырой земле, образуя слизистые скопления.

Порядок зигнемовые – Zygnematales

Представители порядка одноклеточные или нитчатые не- ветвящиеся, обычно свободноплавающие формы. Стенка цельная, сплошная, без пор. Хлоропласт разной формы. При прорастании зиготы развивается 4 проростка (у одноклеточ- ных форм) или 1 проросток (у нитчатых форм).

Род спирогира (Spirogira). Хлоропласт представляет уз-

кую ленту с неровными краями, располагающуюся в виде спирали в периферической клетки. По средней линии хлоро- пласта на равном расстоянии друг от друга расположены пи- реноиды, окруженные крахмальной сферой. Полость клетки заполнена вакуолью, цитоплазма располагается тонким сло- ем под стенкой. В центре клетки располагается ядро. Снару- жи нити одеты слизистым чехлом.

Половой процесс - конъюгация (лестничная или боковая).

Спирогиры распространены в стоячих и медленно теку- щих водоемах: в заводях, старицах, прудах и т.п.

Род зигнема (Zygnema). Хлоропласты имеют звездообраз- ную форму и один крупный пиреноид в центре каждого.

Хлоропласты соединены между собой цитоплазматическим мостиком, в котором заключено ядро с ядрышком. Нити зиг-

немы тонкие, длина обычно не более чем в 2 раза превышает диаметр. Они одеты слизистым чехлом. Зигота может обра-

зовываться в конъюгационном канале (изогамная конъюга- ция).

Род мужоция (Mougeotia). Хлоропласт в виде пластинки, проходящей вдоль клетки с двумя или многими пиреноида-

ми. Клетки длинные. Ядро помещается в центре. Зигота мо- жет образовываться в конъюгационном канале. Мужоции

развиваются в прудах, канавах, торфяных болотах.

Порядок десмидиевые – Desmidiales

Десмидиевые представляют коккоидный тип организации таллома, если клетки делятся и не расходятся, образуют

прочные нитевидные колонии. Клетки состоят из двух сим- метричных половинок – полуклеток, у большинства с пере-

тяжкой в плоскости симметрии. Стенка слоистая, со сложно устроенным поровым аппаратом. Она гладкая или с шипика- ми, гранулами и т.п. Хлоропластов два или несколько, но ни- когда один и тот же хлоропласт не принадлежит сразу двум полуклеткам. Чаще хлоропласты занимают центральное по- ложение. В каждом из них находится один или несколько пиреноидов.

При вегетативном размножении клетка делится пополам

по границе двух полуклеток, а потом каждая из этих полу- клеток достраивает недостающую половинку.

Половой процесс – конъюгация между двумя клетками. Зигота прорастает двумя проростками. Представители по-

рядка – железолюбивые формы. Обитают в торфяных боло- тах, заболачивающихся озерах.

Род клостериум (Closterium). Клетки округлые в сечении, лишены перетяжек посередине. Клетки крупные (до 0,7 мм в

длину), имеющие форму полумесяца. Стенка у одних видов гладкая, у других шероховатая, бесцветная или коричневая и

состоит из двух половинок, спаянных в плоскости симмет- рии. В стенке имеются поры, через них выделяется слизь, в

каждой полуклетке находится по одному осевому хлоропла- сту, пиреноиды расположены в один ряд, или беспорядочно

разбросаны. Середина клетки, не занятая хлоропластами, бесцветна и представляет цитоплазматический мостик, в ко-

тором помещается ядро. На концах клетки находятся вакуоли с кристаллами гипса.

Род космариум (Cosmarium). Клетки плоские, с глубокой перетяжкой, делящиеся на две симметричные половинки.

Контур каждой полуклетки представляет собой полуокруж- ность. Стенка гладкая, или с гранулами, бугорками и т.д. В

ней есть поры. Выделяемая слизь слоистая. Хлоропласты центральные, по одному в каждой клетке. Ядро находится в

месте перетяжки, в клеточном соке содержится кристаллики гипса.

У рода старуаструм клетки разнообразной формы, со сложной структурой, сверху многоугольные. У рода эуаст- рум клетки удлиненной формы с глубокой перетяжкой, по- луклетка с широкими лопастями, имеет на конце выемку. У рода микрастерис клетки плоские, с глубокой перетяжкой. Каждая полуклетка разделена на две боковые и одну поляр- ную лопасти. У рода десмидиум клетки состоят из двух сим- метричных полуклеток, в плоскости симметрии имеется не- глубокая перетяжка. Нити обычно скручены по спирали и одеты мощным слизистым чехлом.

Распространение. Значение

Начальным звеном эволюции зеленых водорослей следует

считать монадные формы, объединяемые в порядок вольвок- совые. От одноклеточных монадных форм таких как хлами- домонада, произошли, с одной стороны, тетраспоровые, с другой стороны – хлорококковые. На происхождение улот- риксовых – простейших нитчатых зеленых водорослей – су- ществуют разные взгляды. Одни считают, что они произош- ли от одноклеточных монадных форм, другие – от пальмел- лоидных. Из улотриксовых легко выводятся пластинчатые ульвовые, часто включаемые как подпорядок или семейство в порядок улотриксовые, и хетофоровые, у которых нитча- тый таллом перетерпел усложнение. Эдогониевые стоят от- дельно благодаря стефаноконтным монадным клеткам, свое- образному делению клетки с образованием колпачков. Одна- ко нитчатый таллом сближает их с улотриксовыми. Бриопси- довые (сифоновые) водоросли одни авторы выводят из хло- рококковых, другие – от каких-то морских одноклеточных форм, в настоящее время не сохранившихся.

Водоросли встречаются повсеместно: в реках и морях, на

поверхности почвы и в ее толще, на деревьях, скалах и т.п. Благодаря способности адаптироваться они расселились по

всему земному шару. Основной средой является вода. Планктонные водоросли населяют открытую часть водоема, они мелкие, пассивно взвешенные в толще воды. Бентосные, или донные связаны с грунтом. Аэрофильные и почвенные водоросли приспособились к существованию в наземных ус- ловиях. На состав и распространение водорослей влияют абиотические и биотические факторы.

Водоросли составляют основную часть растительности

водной среды, это фотосинтетики и являются одними из главных поставщиков органического вещества в водоемах. Представляют первоначальное звено в цепи питания рыб. При массовом развитие могут вызывать «цветение» водо- емов. Вместе с гетеротрофными организмами как активные санитары осуществляют процессы естественного самоочи- щения сточных и загрязненных вод. Водоросли, живущие в почвах, повышают их плодородие. Их используют в пищу и как корм для скота. Морские водоросли являются сырьем для многих отраслях промышленности.

Дата добавления: 2015-04-25