Отдел Красные водоросли, или багрянки (41.000) 3 страница

2. Листорасположение и листовая мозаика.

Листорасположением называют порядок раз­мещения листьев на оси побега. При ха­рактеристике листорасположения чаще всего ориентируются на коли­чество листьев, отходящих от одно­го листового узла. Различают три основных типа листорасположения:

· спиральное (очеред­ное) – от каждого узла стебля отходит один лист (дуб, береза),

· супротивное – на каждом узле сидят друг про­тив друга два листа (клен, сирень),

· накрест супротивное – супротивно расположенные листья одного узла находятся во взаимно перпендикулярной плоскости другого узла (чистец болотный, яснотка пятнистая)

· мутовчатое – каждый узел несет три и более лис­тьев (вороний глаз, ветреница).

Листорасположение – наслед­ственный признак. Иногда опреде­ленным типом листорасположения характеризуются целые семейства.

В процессе роста побега листо­расположение может меняться. Кро­ме того, черешки листьев могут из­гибаться, и в силу этого положение пластинок также изменяется. При этом пластинки всех листьев в ко­нечном итоге располагаются, не за­теняя друг друга, но образуют еди­ную плоскость, где просветы между крупными листьями заполнены бо­лее мелкими листьями. Подобное явление, получившее название ли­стовой мозаики, позволяет расте­нию более полно использовать па­дающий на него солнечный свет.

Общая закономерность всех типов листорасположения – равное угловое расстояние между листьями, сидящими на одном узле или на последовательных узлах основной генетической спирали. Основной генетической спиралью, или парастихой, называют условную спиральную линию, которой можно соединить основания последовательных листьев. При очередном листорасположении на основной генетической спирали через один или несколько её поворотов вокруг оси побега (стебля) один лист оказывается более или менее строго под другим. Прямая, соединяющая листья, расположенные друг над другом, называется ортостихой. Участок спирали между двумя листьями на одной ортостихе считается листовым циклом.

Как число листьев в одном цикле, так и число витков в нём характерно для каждого вида и имеет своё математическое выражение. На всем протяжении спирали листья сидят под строго определённым углом друг к другу, называемым углом расхождения. Его также указывают в выражении. Очередное листорасположение можно выразить дробью, где в числителе – число оборотов спирали в листовом цикле, а в знаменателе – число листьев в листовом цикле. Например, у злаков листорасположение выражается дробью 1/2-80⁰; у груши, и сливы: 2/5-72⁰. Возможны и такие выражения: 1/3-120⁰, 3/8- 45⁰ .

3. Морфологические особенности листовой пластинки.

Лист у цветковых растений всегда содержит два основных элемента или две части.

1. основание листа – это часть листа, которой он крепится к стеблю

2. листовая пластинка – расширенная часть листа, которая специализирована для фотосинтеза и транспирации.

К непостоянным частям цветка относятся черешок и прилистники.

Лист, как правило, – плоский орган, форма и размеры которого способствуют со­зданию максимальной фотосинтезирующей поверхности при оптималь­ных значениях транспирации. Плоская форма де­лает лист дву­сторонним. Поэтому можно говорить о верхней и нижней сторонах листа, имея в виду ориентацию этих сторон по отношению к верхушке побега. Верхняя и нижняя стороны не­редко существенно различаются между собой по анатомическому строению, опушению, характеру жилкования и окраске.

Размеры листьев чаще всего колеблются в пределах от 3 до 15см, однако известны гигант­ские листья некоторых пальм и папо­ротников до 15м длиной. Крупней­шие листья известной амазонской кувшинки – виктории королевской достигают 2м в диа­метре.

Черешок обычно округлый или сплюснутый в поперечном сечении. Кроме опорной и проводящей функ­ций, он может регулировать положение пластинки, изгибаясь по направле­нию к свету. Нередко черешок не развивается, и тогда лист называют сидячим (одуванчик, лук репчатый). Лист с черешком называют черешковым.

Основание листа принимает раз­личную форму. Весьма часто оно су­женное, либо имеет вид небольшого утолщения (листовая подушечка). У злаков и зонтичных основание листа разрастается и образует замкнутую или незамкнутую трубку, называемую ли­стовым влагалищем. Листовое вла­галище защищает пазушные поч­ки.

Листья древесных растений часто имеют прилистники. В процессе формирования листа прилистники разрастаются раньше пластинки и играют защитную роль, составляя часть почечных покровов. После развертывания почек при­листники часто опадают или подсы­хают. Лишь изредка они имеют раз­меры, сравнимые с размерами лис­товой пластинки (особенно у слож­ных листьев, в частности у листьев гороха), и функционируют как фотосинтезирующие органы.

По форме листовая пластинка может быть:

1. округлая – длина почти равна ширине (осина),

2. элиптическая – длина в 1,5-2 раза превышает ширину (черёмуха),

3. яйцевидная – основание пластинки шире её верхушки (подорожник)

4. ланцетная (ива)

Выделяют также особые формы листовой пластинки:

игловидные (сосна, ель), сердцевидные (липа), почковидные (калужница), стреловидные (стрелолист), копьевидные (щавелёк), щитовидные (на­стурция) и ромбические (осокорь).

Основные типы края листовой пластинки:

· цельнокрайний – край пластинки ровный (ландыш, печёночница)

· зубчатый – зубцы имеют более или менее равные стороны (лещина, наперстянка).

· пильчатый – одна сторона зубца длин­нее другой (груша, крапива, крушина).

· городчатый – острые выемки и тупые выпуклости (шалфей, будра, коровяк).

Пластинка листа может быть цельной, лопастной, раздельной или расчлененной.

- лопастной лист – глубина выемки равна 1/4 ширины пластинки (дуб)

- раздельный лист – глубина выемки более 1/4 (мак).

- рассеченный лист – глубина выемки доходит до средней жилки или до основания листа (репейник).

4. Сложные листья, их строение, основные типы.

Лист, имеющий одну пластинку, на­зывается простым. У сложного листа две, три или большее число обо­собленных пластинок (листочков), снабженных собственными черешочками и иногда особыми сочленения­ми. Часть оси сложного листа, несу­щую листочки, называют рахисом.

В зависимости от расположения листочков различают перистосложные и пальчатосложные листья. У перистосложных листьев листочки располагаются двумя рядами по обе стороны рахи­са, продолжающего черешок. У пальчатосложных листьев рахиса нет, и листочки отходят от верхушки че­решка. Классический пальчато-сложный лист у конского каш­тана. Частный случая пальчато-сложного листа – тройчатосложный лист клевера.

Если рахис любого порядка перистосложного листа завершается на верхушке непарным листочком, лист является непарно-перистосложным (солодка, роза) а при отсутствии верхушечного лис­точка – парно-перистосложным (желтая ака­ция, горох).

По степени разветвления ра­хиса различают дважды перистосложные и трижды перистосложные листья. Если в перистосложном листе на главном черешке его сидят не листочки, а черешки второго порядка, несущие на себе перисто расположенные листочки, то его называют дважды перистосложным (гледичия, мимоза).

Если в перистосложном листе имеются черешки третьего порядка, то такой лист называют трижды перистосложным (болиголов).

Дважды парноперистосложные листья весьма обычны у пред­ставителей подсемейства мимозо­вых (семейство бобовые). Число мелких ли­сточков такого листа иногда достига­ет 10 тысяч.

Внешне листочки сложного листа некоторых рас­тений весьма напоминают простые листья. Следует, однако, помнить, что в пазухах листьев (как простых, так и сложных) располагается па­зушная почка, в пазухе же листочка ее нет. Листья чаще отходят от стеб­ля в разных плоскостях, а листочки от рахиса в одной.

5. Жилкование листа.

Жилкование листа. Жилкова­ние у растений – это система про­водящих пучков и сопровождающих их тканей в листовых пластинках, по­средством которых осуществляется транспорт веществ.

У многих папоротников и архаич­ных семенных растений (например, гинкго) оно дихотомическое, т. е. вильчатое. У большинства хвойных в листе проходит одна или несколько продольных, не связанных между со­бой жилок.

Жилки листа однодоль­ных соединяются с проводящей си­стемой стебля через основание лис­та, не сливаясь друг с другом или от­части сливаясь близ верхушки. Меж­ду собой они обычно соединяются сетью мелких поперечных жилок – перемычек. В зависимости от осо­бенностей прохождения продольных жилок в пластинке выделяют парал­лельное (пшеница, осока) и дуговое (ландыш, аспидистра) жилкования. О листе при этом говорят, что он параллельнонервный или дугонервный.

У двудольных известны два ос­новных типа жилкования – перистое (шалфей, яблоня) и пальчатое (клён, виноград).

У листьев с перистым жилковани­ем (перистонервный лист) имеется одна главная жилка, являющаяся продолжением черешка. Она прохо­дит от основания пластинки к её вер­хушке. От главной жилки под тем или иным углом отходят боковые жилки первого порядка, от них жилки вто­рого порядка и т. д.

Иногда боковые жилки первого порядка доходят до края пластинки и оканчиваются здесь в лопастях, концах зубцов и т. д. Это так называемое перистокраебежное жилкование. Оно встре­чается у ольхи, березы, вяза и т. д.

Иной характер у боковых жилок в ли­стьях с перистопетлевидным жилко­ванием. Они также направляются к краю пластинки, но, не достигнув его, заворачивают дугой вперед, со­единяясь со следующей боковой жилкой, образуя петлю. Описанный тип жилкования весьма обычен для многих двудольных. Наконец, суще­ствует значительное число видов (ивы, груши, яблони, барбариса), в листьях которых боковые жилки пос­ледовательно ветвятся, в результате чего образуется все более густая сеть без ясно выраженных петель. Это перистосетчатое жилкование.

Пальчатонервный лист, т. е. лист, характеризующийся пальчатым жил­кованием, не имеет главной жилки. У листа такого типа от места сочле­нения черешка и пластинки отходят несколько пальцевидно расходящих­ся крупных жилок первого порядка. Они могут доходить до края листо­вой пластинки, и в этом случае жил­кование называется пальчатокраебежным (например, у листьев клена платанолистного). В ряде случаев вдоль края образуются петли (пальчатопетлевидное жилкование). Нако­нец, при свободном ветвлении жи­лок второго и последующего поряд­ков возникает пальчатосетчатое жилкование. Мелкие жилки образуют замкнутые участки – ареолы.

ТЕМА ЗАНЯТИЯ 25: Морфология цветка.

1. Цветок, общая характеристика. 2. Строение околоцветника.

3. Андроцей: строение тычинки, образование мужского гаметофита.

4. Гинецей: строение пестика, типы завязей.

5. Типы гинецеев, образование женского гаметофита. 6. Семязачаток. Формула цветка.

7. Основные гипотезы происхождения цветка. С. 184– 202

1. Цветок, общая характеристика.

Цветок это сильно видоизмённый побег, в котором происходят процессы спорогенеза и гаметогенеза. Однако споры никогда не попадают в окружающую среду, а здесь же (на спорофите) дают начало гаметофитам, в которых образуются гаметы.

По месторасположению цветок бывает верхушечным или бо­ковым, т.е. выходящими из пазухи прицветного листа (прицвет­ника). Цветок состоит из стеблевой части (цветоножка, цветоло­же), листовой части (чашелистики, лепестки) и генеративной части (тычинки, пестики). Цветок прикрепляется к стеблю по­средством цветоножки. Если цветоножка укорочена или отсутству­ет, то цветок называется сидячим. Верхняя расширенная часть цве­тоножки, к которой прикрепляются все части цветка, называется цветоложем. Цветоложе имеет различную форму – плоское (пион), выпуклое (лютик) и вог­нутое (миндаль).

Одни части цветка считаются стерильными – чашелистики, лепестки, а другие репродуктивными – пестики и тычинки. Сте­рильные части выполняют защитную функцию и иногда могут частично или полностью отсутствовать, а репродуктивные при­способились к спороношению.

Цветок, содержащий тычинки и пестики, называют обоеполым. Большинству покрытосеменных (свыше 70 %) свойственны обоеполые цветки. Однако цветки мо­гут быть однополыми, содержащими или только тычинки, или только пестик.

У однодомных растений однополые цветки могут находиться на одном экземпляре (кукуруза, дуб, огурец); у двудомных растений (крапива двудомная, тополь, осина) тычиночные и пестичные цветки – на разных экземплярах.

Части цветка могут располагаться по-разному:

· спиральный тип – все части располагаются по спирали

· циклический тип – один или несколько кругов чашелистиков, 1 или несколько кругов лепестков, один или несколько кругов тычинок, один круг гинецея

· гемициклический тип – чашелистики и лепестки расположены по окружности, а тычинки и пестики по спирали

Члены каждого круга расположены чаще в промежутках между членами соседних кругов.

Типы симметрии цветков:

1. актиноморфные (правильные) цветки – через цветок можно провести много осей симметрии (лютик, земляника, картофель, яблоня, тюльпан, ландыш)

2. двусторонне симметричные (димерные) – через цветок можно провести две оси симметрии (семейство крестоцветные: горчица, сурепка, пастушья сумка)

3. зигоморфные (неправильные) – через цветок можно провести только одну ось симметрии (горох, боб, люпин, шалфей, яснотка). К зигоморфным цветкам относятся также язычковые и воронковидные цветки сложноцветных, цветки почти всех орхидных, цветки растений семейства губоцветные.

4. ассиметричные цветки – через цветок нельзя провести ни одной оси симметрии (валериана, канны, каштан)

2. Строение околоцветника.

Покровы цветка, или околоцветник – это бесплодные части цветка, которые защищают андроцей и гинецей, привлекают опылителей, а иногда способны к фотосинтезу. Иногда околоцветник частично или полностью редуцирован, что, как полагают, преимущественно связано с приспособлением к ветроопылению.

Простой околоцветник не подразделяется на чашечку и венчик, все части простого околоцветника называются листочками. Такой околоцветник состоит из одинаково окрашенных листиков, причём листики могут быть не только зелёными. Если листики зелёного цвета, то простой около­цветник называется чашечковидным (клён, конопля), если листики окрашены в другой цвет – венчиковидным (тюльпан, лилия). Простой околоцветник может быть раздельнолистным (ветреница, лук) и сростнолистным (ландыш, купена).

Двойной околоцветник состоит из чашечки и венчика, при этом чашелистики чаще имеют зелёную окраску, а лепестки венчика – самую разнообразную (роза, черёмуха, горох, одуванчик, мак, земляника лесная, липа мелколистная).

Чашечка возникла в процессе эволюции в большинстве случаев в результате видоизменения верховых листьев. Главная функция чашечки связана с защитой цветка на ранних этапах его формирования. Число чашелистиков в цветке варьирует от двух (семейство маковых) до неопределенного числа (семейство чайных), но у большинства двудольных их чаще четыре или пять. Чашечка может быть раздельнолистной (яблоня, вишня) и сростнолистной (картофель, горох). В сростнолистной чашечке выделяют трубку чашечки и зубцы. Чашечка называется двугубой, если она расчленена на две неравные части, каждая из которых именуется губой (шалфей, шлемник). Иногда чашечка имеет два круга чашелистиков. В этом случае наружный круг называется подчашием.

Венчик образует внутреннюю часть двойного околоцветника. Венчик образован лепестками, которые произошли из потерявших пыльники тычинок, это хорошо видно на примере цветка кувшинки белой. Число лепестков в венчике может быть неопределенным, но чаще равно четырем, пяти или трем, реже двум либо одному. В отдельных случаях (у ветроопыляемых растений) венчик полностью редуцирован, и тогда его функции обычно переходят к чашечке.

Венчик содействует опылению цветка, привлекая насекомых-опылителей. Благодаря яркой окраске лепестков венчик способен отражать часть спектра солнечных лучей, предохраняя тем самым репродуктивные части цветка от нежелательного перегрева. Закрываясь на ночь, венчик, напротив, создает своего рода камеру, препятствующую чрезмерному охлаждению цветка или повреждению его холодной росой.

Венчик может быть раздельнолепестковым (лютик, земляника) и сростнолепестковым (петуния, вьюнок). Длина трубки венчика различна и отражает особенности механизма опыления. Увеличение длины трубки, которая у некоторых тропических видов достигает 20-25см, связана с приспособлением к опылению длиннохоботковыми бабочками и птицами.

Пластинка лепестка иногда не дифференцирована, но четко подразделяется на две части: нижнюю суженную, получившую название ноготка, и верхнюю, называемую пластинкой, или отгибом (семейства гвоздичные, бобовые). Сюда же следует отнести случаи образования особых полых выпячиваний у отдельных лепестков – так называемых шпорцев. Появление шпорцев связывают с особенностями опыления. В полости шпорца обычно накапливается нектар, выделяемый его стенками или специальными нектарниками.

3. Андроцей: строение тычинки, образование мужского гаметофита.

Андроцей представляет собой совокупность тычинок, в которых происходит микроспорогенез, микрогаметогенез и формирование мужских гамет.

Тычинки могут быть свободными либо срастаются различным образом и в разной степени. Например, в тропическом семействе мелиевых все 10 тычинок срастаются своими нитями в трубку (однобратственный андроцей). У многих представителей семейства бобовые срастаются 9 тычинок, а одна остается свободной (так называемый двубратственный андроцей).

Каждая тычинка состоит из тычиночной нити и расширенной части – пыльника. Пыльник имеет две половинки, соединенные друг с другом связником, являющимся продолжением тычиночной нити. Каждая половинка пыльника несет два гнезда – микроспорангия. Гнёзда пыльников называют пыльцевыми мешками.

Гнезда молодого пыльника заполнены огромным количеством диплоидных клеток, называемых микроспоцитами. Каждый микроспороцит делится мейозом, образуя 4 гаплоидные микроспоры. Здесь же внутри пыльцевого гнезда каждая микроспора превращается в пылинку, или пыльцевое зерно. Для этогогаплоидная микроспора делится митотически, образуя более крупную вегетативную клетку и маленькую генеративную клетку. Генератив­ная клетка делится ещё раз митотически на две мужские гаметы – спермии.

Пылинка покрыта двумя оболочками: наружной (экзиной) и внутренней (интиной). Наружная оболочка толстая, пористая, часто с шероховатой поверхностью. Внутренняя оболочка тонкая, из неё впоследствии будет формироваться зародышевая трубка.

Пылинка – это сильно редуцированный мужской гаметофит, состоящий из вегетативной клетки и двух спермиев.

Созревший пыльник вскрывается разнообразно: продольными трещинами, дырочками, клапанами и др. При этом пыльца высыпается.

4. Гинецей: строение пестика, типы завязей.

Гинецей представляет собой совокупность плодолистиков, в которых происходит мегаспорогенез, мегагаметофитогенез и образование женских половых клеток. Здесь же после оплодотворения развиваются семена и плоды. Пестик, образовавшийся из одного плодолистика, называют простым, из двух и более сросшихся плодолистиков – сложным.

Пестик в своём составе имеет рыльце (улавливание пыльцы), столбик (длинный или короткий) и завязь, внутри которой располагаются семяпочки.

Рыльце пестика – уникальная и характерная только для цветковых растений структура, предназначенная для восприятия пыльцы. Оно развивается на верхушке столбика или непосредственно на завязи – сидячее рыльце. Поверхность рыльца очень часто неровная, бугорчатая и покрыта липкой жидкостью, что способствует более эффективной фиксации и улавливанию пыльцы. Кроме того, рыльцевая поверхность несет тонкий белковый слой – пелликулу, которая, взаимодействуя с белками пыльцевого зерна, обеспечивает прорастание пыльцевой трубки или препятствует ему.

Столбик состоит из рыхлой паренхимной ткани. Он как бы приподнимает рыльце вверх, что необходимо при некоторых механизмах процесса опыления. Столбики часто неразвиты и у многих специализированных ветроопыляемых форм, например у многих злаков. В крупных ветроопыляемых цветках (у некоторых видов лилий) столбики достигают значительной длины, рыльце выносится высоко вверх, и тем самым облегчается опыление.

Завязь, выполняет функцию влажной камеры, предохраняющей семязачатки от высыхания. Это сделало покрытосемянные растения практически независимыми от уровня влажности окружающей среды и явилось одним из факторов широкого освоения ими засушливых территорий. Кроме того, пестик надежно укрывает семязачатки от поедания их насекомыми и отчасти от колебаний температуры.

По расположению завязи относительно околоцветника различают верхнюю, нижнюю и полунижнюю завязь.

Верхняя – завязь располагается на цветоложе выше частей околоцветника (малина, мак- самосейка, бобовые). Завязь полностью свободна

Нижняя – завязь располагается ниже частей околоцветника (огурец, тыква, кабачок, сложноцветные). Нижние части околоцветника срастаются с её наружной стенкой.

Полунижняя – части цветка расположены над завязью, они срастаются с завязью примерно до половины завязи.

5. Типы гинецеев, образование женского гаметофита.

В зависимости от количества и вариантов срастания плодолистиков различают несколько видов гинецеев.

1. апокарпный – плодолистики между собой не срастаются, и каждый плодолистик формирует отдельный пестик (лютик, роза):

а) мономерный – гинецей состоит из 1 пестика, а он образован 1 плодолистиком (горох, слива, вишня),

б) полимерный – пестиков много, но каждый состоит из одного плодолистика

(лютик, земляника, шиповник).

2. ценокарпный – пестик формируется из сросшихся между собой плодолистиков:

а) синкарпный – плодолистики срастаются боковыми поверхностями, образуется несколько колец (тюльпан). Внутри плода образуется несколько гнёзд.

б) паракарпный – плодолистики срастаются краями и образуют одно кольцо (мак), или центральную камеру.

в) лизикарпный – плодолистики срастаются краями, образуя одну камеру или полость, а со дна завязи выступает колонка, на которой располагается семяпочка, а затем и семена (гвоздичные).

Образование женских половых клеток.

В семяпочке вблизи пыль­цевхода начинает выделяться одна диплоидная клетка, которая называется мегаспороцитом. Она делится мейозом с образованием четырех гаплоидных клеток. Эти клетки значительно крупнее микроспор пыльника и называются мегаспора­ми. Мегаспоры расположены линейно, т.е. друг за другом. Из четырех мегаспор только одна (материнская) способ­на к дальнейшему развитию, а три отмирают.

Ядро материнской споры делится трижды митозом с образованием 8 ядер. Так как эти деления не сопровождаются делением цитоплазмы, формируется вось­миядерный зародышевый мешок, в последующем пре­образующийся в семиядерный зародышевый мешок.

От каждого полюса мешка отделяется по одному ядру, которые направляются к центру клетки. Здесь они сливаются и образуют диплоидное ядро, котороеокружается цитоплазмой и покрывается плазмолеммой. Каждое из семи ядер также окружается цитоплазмой и покрывается плазмолеммой. В итоге образуется семь клеток: шесть гаплоидных и одна диплоидная клетка. Диплоидная клетка лежит в центре зародышевого мешка и называется центральной клеткой. Две клетки расположены у входа в зародышевый мешок (синергиды), три клетки – на противоположной сторонезародышевого мешка (антиподы). Яйцеклетка располагается рядом с синергидами. Зародышевый мешок – это сильно редуцированный жен­ский гаметофит.

6. Семязачаток. Формула цветка.

Считается, что семязачаток, или семяпочка, представляет собой видоизмененный мегаспорангий. В семязачатке происходят три процесса:

1. мегаспорогенез, т. е. формирование мегаспор,

2. мегагаметогенез, т. е. формирова­ние женского гаметофита,

3. про­цесс оплодотворения.

Семязачаток после оплодотворения заключенной в нем яйцеклетки развивается в семя.

Семязачаток состоит из цент­ральной части – ядра (нуцеллуса) и окружающих его одного или двух покровов. Покровы над верхушкой ядра срастаются не полностью и об­разуют канал – микропиле. Семязачаток прикрепляется к завязи с помощью семяножки.

В семя­зачатке различают вер­хушечную часть, где расположено микропиле и противоположную ей – халазу, где ядро и покровы сливаются. Нуцеллус занимает центральную часть семязачатка и в нем развивается главная его часть – зародышевый мешок.

Формула цветка составляется следующим образом. Простой околоцветник обозначается буквой Р, чашечка – Са, венчик – Со, тычинки – А, пестик – G. Правильный цветок обозначается звездочкой (*), неправильный – стрелкой (­).

Однополые мужские (тычиночные) цветки обозначаются знаком , женские (пестичные) – , обоеполый –.

У каждой буквы внизу ставится цифра, обозначающая число членов данной части цветка. Если же их много, неопределённое количество, вместо цифры ставят знак бесконечности (¥). Если дан­ные части цветка, например, лепестки, располагаются не в одном, а в двух кругах, то у обозначения Со ставятся две цифры, соединенные знаком +, что обозначает число лепест­ков в одном и другом круге.

Если члены данной части цвет­ка срослись, то цифра, указывающая их количество, заклю­чается в скобки.

Т. о., правильный цветок яблони, имеющий пять сросшихся чашелистиков, пять лепестков, много тычинок, 5 сросшихся

плодолистиков, будет оха­рактеризован следующей формулой: * Са₍₅₎ Со₅А_¥G ₍₅₎.

Фор­мула женского цветка огурца будет такой: * Са ₍₅₎Со₍₅₎ А₀G ₍₃₎.

Формула цветка наперстянки:­ Са₍₅₎ Со₍₅₎ А₄G ₍₂₎.

Формула цветка лилии: * О₃₊₃ А₃₊₃G ₍₃₎.

7. Основные гипотезы происхождения цветка.

Относительно происхождения обое­полого цветка существуют две гипотезы:

· эвантовая (греч. эвантиум – настоящий цветок)

· псевдантовой (греч. псевдантиум – ложный цветок).

Согласно эвантовой гипотезе, цветок – это видоизменённый укороченный спороносный побег, первоначально на­поминавший обоеполую шишку вымерших голосеменных. Примитивные цветки имели значительные размеры и удлиненное цветоложе, на кото­ром располагались многочисленные микро- и мегаспорофиллы, прикрытые бесплодными листьями. Микроспорофиллы позднее дали начало тычинкам, а мегаспорофиллы – пестикам, а из бесплодных листьев сформировался первичный околоцветник. Такие цветки были сходны с цветками ныне живущих расте­ний, относящихся к наи­более древним семействам (магнолиевые, лютиковые и кувшинковые).

Согласно псевдантовой гипотезе, цветок представляет собой видоизмененное соцветие, состоящее из мелких разнополых цветков, возникших из однопо­лых шишек гнетовых и претерпевших в процессе эволюции ряд преобразований: редукцию, сближение и срастание. Наиболее ар­хаичными по этой гипотезе считаются семейства с раздельнопо­лыми невзрачными цветками (например, ивовые).

Обе рассмотренные гипотезы являются фолиарными (лат. фолиум – лист), так как исходят из представлений, что цветки обра­зовались из листостебельных побегов.

Фолиарным гипотезам про­тивопоставляются различные теломные (греч. телома – конечные побеги) гипотезы. В соответствии с ними, все части цветка могут быть выведены из теломов – цилиндрических структур, свойственных риниофитам.

ЗАНЯТИЕ 26: Морфология соцветий и плодов.

1. Понятие о соцветии. Биологическая роль соцветий.

2. Моноподиальные, или ботриодные соцветия.

3. Симподиальные, или цимоидные соцветия. Морфология плодов.

4. Классификация плодов. 5. Соплодия. Распространение плодов и семян. С. 205 – 225

1. Понятие о соцветии. Биологическая роль соцветий.

У некоторых видов растений крупный одиночный цветок образуется на конце главной оси (мак). Чаще же у растений наблюдаются мелкие цветки, собранные вместе на общем цветоносе в так называемые соцветия.

Количество цветков в соцветиях может быть различно: от десятка (у большинства растений), до десятков тысяч (агава) и даже до 6 миллионов (пальма корифа).

Дата добавления: 2015-04-25