Является ли рефрактометрический метод селективным?

а) да

б) нет

2. Показатель преломления n является безразмерной постоянной, величина, которой зависит от следующих факторов:

а) концентрации растворенного вещества

б) природы растворенного вещества

в) температуры

г) давления

д) длины волны света

3. Повышение температуры вызывает:

а) уменьшение показателя преломления

б) увеличение показателя преломления

4. Рефрактометр должен быть установлен:

а) не ближе 1 м от окна

б) не ближе 1 м от отопительных приборов

в) на отдельной подставке

5. Поверхность призмы рефрактометра протирают спиртом, эфиром или спиртоэфирной смесью с помощью:

а) ваты

б) мягкой (стираной) марли

в) мягкой (стираной) бязи

г) мягкой (стираной) фланели

д) лигнина

е) фильтровальной бумаги

6. Проверку нулевой точки прибора проводят по воде очищенной при температуре

а) 20 град.С

б) 25 град.С

в) 18 град.С

7. Показатель преломления воды равен 1,333 при температуре

а) 18 – 20 град.С

б) 20 град.С

в) 20 -22 град.С

8. Рефрактометрический анализ лекарственной формы проводится при температуре 25 град. С. Показатель преломления воды оказывается равным 1,3325. Как следует поступить:

а) установить границу светотени на точку пересечения визирных линий и с помощью юстировочного ключа совместить значение шкалы с отметкой 1,333. Затем измерить показатель преломления анализируемого раствора

б) снять показание 1,3325 и использовать его в расчетной формуле в качестве, затем при тех же условиях измерить показатель преломления анализируемого раствора

9. Рефрактометрический анализ лекарственной формы проводится при температуре 20 град. С. Показатель преломления воды оказывается равным 1,3329. Как следует поступить?

а) установить границу светотени на точку пересечения визирных линий и с помощью юстировочного ключа совместить значение шкалы с отметкой 1,333. Затем измерить показатель преломления анализируемого раствора

б) снять показание 1,3329 и использовать его в расчетной формуле в качестве n, затем при тех же условиях измерить показатель преломления анализируемого раствора

в) пренебречь небольшим отклонением показателя преломления воды от величины 1,333 и подставить расчетную формулу в качестве 1,333

10. Термометр на рефрактометре показывает температуру 20 град. С. Лекарственная форма находится в помещении с температурой 23 град. С. Как правильно провести рефрактометрический анализ этой лекарственной формы:

а) выделить анализируемый раствор и воду не менее 30 мин возле рефрактометра для уравнивания температур, затем произвести измерение

б) пренебречь незначительной разницей температур

11. При проведении массовых анализов во внутриаптечном контроле качества призмы рефрактометра не термостатируются, хотя рефрактометрический блок через штуцер может быть соединен с циркуляционным термостатом, потому что:

а) показание прибора не изменяются при незначительных колебаниях температуры в помещении

б) в пределах 20 + 5 град.С показатели преломления воды и растворов лекарственных веществ изменяются практически на одну и ту же величину

12. Показатели преломления в рефрактометрических таблицах измерены для температуры 20 град С. Можно ли воспользоваться табличными данными для нахождения концентрации вещества в анализируемом растворе, если анализ проводился при температуре, отличающейся от 20 град. С?

а) можно, если по формуле n ₂₀ = n-(20-t) × 0,0002 рассчитать поправку

б) табличными данными воспользоваться нельзя

в) можно, поскольку допустимо пренебречь незначительной разницей температур

13. По формуле рассчитывается:

а) граммовое содержание определяемого вещества в анализируемом растворе

б) процентное содержание определяемого вещества в анализируемом растворе

14. По формуле Х = , где V-общий объем анализируемого раствора и в мл, рассчитывается:

а) граммовое содержание определяемого вещества в анализируемом растворе

б) процентное содержание определяемого вещества в анализируемом растворе

15. При анализе жидкой лекарственной формы комбинированным рефрактометрическим методом расчет процентного содержания определяемого рефрактометрически компонента производят по формуле:

Х =

где c₁,c₂,…, c_n - это

а) прописанные (в %) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами

б) фактические содержания (в %) компонентов, определяемых химическими методами

в) прописанные (в граммах) количества компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами

г) фактические содержания (в граммах) компонентов, определяемых химическими титриметрическими методами

16. При использовании в анализе многокомпонентной лекарственной формы комбинированного рефрактометрического метода рефрактометрически определяют компонент:

а) анализ, которого химическим путем затруднен

б) концентрация которого не ниже 3%

в) прописанный в наибольшем количестве

г) фармокологически неактивный

17. Линейная зависимость между величиной показателя преломления спирто- водных растворов и концентрацией в них спирта наблюдается при концентрациях:

а) 0-95%

б) 0-55%

в) 75-95%

г) 55-75%

18. Рефрактометрический анализ спирта в концентрированных (свыше 55%) растворах невозможен без предварительного разбавления водой. Наблюдаемое при этом явление контракции:

а) не оказывает влияния на результаты рефрактометрического анализа

б) делает рефрактометрический анализ невозможным

в) требует внесения поправки к фактору разведения

19. При рефрактометрическом анализе спирто-водных растворов при температуре выше 20 град.С.величину поправки на температуру:

а) прибавляют к полученному экспериментально показателю преломления

б) вычитают из полученного экспериментально показателя преломления

20. Рефрактометрический метод можно использовать в анализе порошков,если компоненты лекарственной формы:

а) могут быть разделены по растворимости

б) растворимы в одном растворителе (например, в вод е)

21. Концентрация этанола, используемого в качестве растворителя при разделении компонентов в рефрактометрическом анализе порошков, должна быть не ниже:

а) 95%

б) 70%

22. Рефрактометрический метод не может быть применен к анализу лекарственной формы, если:

а) фактор показателя преломления одного из входящих в раствор неизвестен

б) между компонентами раствора протекают реакции солеобразования

в) между компонентами раствора протекают реакции комплексообразования

23. При каком условии возможен рефрактометрический анализ лекарственной формы, для одного из компонентов которой фактор показателя преломления неизвестен или незначительная концентрация не позволяет получить точны0х даннных:

а) если в качестве контрольного рачствора (n ₀) использовать раствор этого вещества в той же концентрации, что и в анализируемом растворе

б) если концентрация затрудняющего анализ компонента не ниже 1%

в) если один из компонентов может быть полностью экстрагирован органическим растворителем

4. Тест – контроль по теме «Хранение лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.»

1. Выберите нормативную документацию, регламентирующую организацию хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях:

а) приказ МЗ СССР № 96 от 1991 г.

б) приказ МЗ РФ №377 от 13.11.96г.

в) приказ МЗ РФ №890 от 30.07.1994 г.

2. Из группы светочувствительных лекарственных средств выберите особо чувствительные препараты;

а) галогензамещенные лекарственные вещества

б) антибиотики

в) серебра нитрат

г) неостигмина метилсульфат (прозерин)

д) производные фенотиазина

3. Выберите условия хранения железа (II) сульфата:

а) в стеклянной таре из оранжевого стекла

б) в темном помещении в металлической таре

в) в таре светлого стекла на ярком свету

г) в таре светлого стекла в темном помещении

4. Из группы лекарственных средств, требующих защиты от влаги выберите лекарства, относящиеся к особо гигроскопичным, для которых необходима герметическая упаковка:

а) кальция хлорид

б) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

в) соли азотистой и азотной кислот

г) калия хлорид

д) ферменты

5. Из перечисленных лекарственных средств выберите препараты, требующие защиты от влаги:

а) сухие экстракты

б) лек. вещества, характеризуемые по ФС как «очень легко растворимые в воде»

в) гликозиды

г) соли алкалоидов

д) органопрепараты

6. Выберите тару, которую можно использовать для хранения лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания:

а) из алюминиевой фольги

б) из стекла

в) металлическая

г) полимерная, если указано в нормативной документации

д) полимерная

7. Выберите относительную влажность воздуха, необходимую для хранения кристаллогидратов:

а) 70-80%

б) 60-70%

в) 50-65%

г) 40-50%

д) 30-45%

8. Выберите оптимальную температуру хранения органопрепаратов, если нет особых указаний в нормативной документации:

а) 0;+ 4

б) + 4;+10

в) 0;+15

г) до 20 град.

9. Выберите регламентируемую температуру транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов в «системе холодовой цепи», если нет дополнительных указаний по нормативной документации:

а) 0;+4

б) 0;+8

в) 0;+15

10. Выберите живые вакцины, для которых замораживание недопустимо:

а) против паротита, кори,полиомиелита

б) АБС, АКДС

11. Выберите живые вакцины, для которых необходимо замораживание:

а) против паротита, кори, полиомиелита

б) АБС, АКДС

12. Как часто осуществляется визуальный контроль сывороток и вакцин при хранении:

а) 1 раз в месяц

б) 1 раз в квартал

в) 1 раз в полгода

13. При хранении раствора формальдегида в растворе образовался белый осадок. Как следует предпринять при его использовании?

а) выдержать раствор при комнатной температуре, слить с осадка и использовать в соответствии с фактическим содержанием формальдегида

б) считать непригодным к использованию

14. Выберите лекарственные средства, требующие защиты от углекислоты воздуха:

а) натриевые соли сульфаниламидных препаратов и барбитуровой кислоты

б) многоатомные амины (эуфиллин-аминофиллин)

в) магния оксид

г) сульфаты металлов

15. Выберите лекарственные средства, относящиеся к группе пахучих:

а) камфара

б) ментол

в) тимол

г) эфирные масла

д) ихтиол

16. Выберите лекарственные средства, относящиеся к группе красящих:

а) калия пермангонат

б) рибофлавин

в) метиленовый синий

г) нитрофурал (фурацилин)

д) этакридина лактат

17. Укажите температуру хранения раствора формальдегида:

а) не выше 9 град.

б) не ниже 9 град.

18. Укажите температуру хранения ледяной уксусной кислоты:

а) не выше 9 град.

б) не ниже 9 град.

19. Укажите температуру хранения антибиотиков:

а) при комнатной температуре в промышленной упаковке, если нет других указаний

б) в сухом, прохладном месте

в) в холодильнике на нижней полке

20. Укажите периодичность контроля температуры и влажности в помещениях хранения лекарственных средств:

а) 1 раз в сутки

б) 2 раза в неделю

в) 1 раз в неделю

г) 2 раза в месяц

21. Укажите, какие функциональные группы в органических лекарственных веществах подвергаются окислению при неправильном хранении:

а) альдегидная

б) a - кетольная

в) сложноэфирная

г) фенольная

д) все вышеперечисленные

22. Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил

а) окисление

б) восстановление

в) гидролиз

г) конденсация

23. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся:

а) соли аммония

б) соли карбоновых кислот

г) соли щелочных металлов и слабых органических кислот

д) соли сильных кислот и слабых органических оснований

24. К числу лекарственных веществ, теряющих массу при хранении, относятся:

а) галеновые препараты

б) лекарственные препараты, содержащие кристаллизационную воду

в) лекарственные препараты, содержащие органически связанный бром

д) лекарственные препараты, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, хлорамин Б, перекись водород а)

25. Кристаллогидраты в зависимости от условий хранения могут проявлять свойства:

а) окислителей

б) восстановителей

в) гигроскопичных веществ

г) выветривающихся веществ

д) летучих веществ

26. Укажите лекарственные вещества, при хранении которых образовываются взрывоопасные примеси:

а) спирт этиловый

б) эфир диэтиловый

в) фторотан

г) нитроглицерин

д) хлоралгидрат

27. Укажите основной характер воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

а) свет

б) температура

в) влажность воздуха

г) упаковка

28. Укажите факторы, определяющие сроки годности лекарственных препаратов:

а) химическая структура

б) условия хранения

в) упаковка

г) вид лекарственной формы

29. Укажите факторы, под влиянием которых вещества

могут изменяться при хранении:

а) влажность

б) углекислота воздуха

в) кислород воздуха

г) щелочность стекла тары

д) температура

30. При хранении эфира диэтилового образуются примеси:

а) спирт этиловый

б) кислота уксусная

в) перекисные соединения

г) кислота муравьиная

31. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:

а) восстановления

б) гидролиза

в) полимеризации

г) окисления

32. При неправильном хранении постепенно разлагается с образованием формальдегида:

а) салазопиридазин

б) сульфален

в) фтазин

г) сульфаниламид (стрептоцид растворимый)

д) сульфодиметоксин

33. На стабильность препаратов сердечных гликозидов влияют:

а) температура

б) УФ - облучение

в) кислая среда

г) щелочная среда

34. Укажите, какой фрагмент молекулы подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов:

а) спиртовый гидроксил

б) сахарный компонент

в) циклопентанпергидрофенантрен

г) лактонный цикл

35. Укажите лекарственные вещества, водные растворы которых на свету постепенно темнеют в результате окисления кислородом воздуха:

а) промазина гидрохлорид (пропазин)

б) рибофлавин-мононуклеотид

в) хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)

г) тримеперидина гидрохлорид (промедол)

36. Особенности структуры, обусловливающие способность к окислению в процессе хранения, у метамизола-натрия (анальгина):

а) имеются

б) не имеются

37. Особенности структуры, обусловливающие способность к окислению в процессе хранения, у хлорамфеникола (левомицетина):

а) имеются

б) не имеются

38. Особенности структуры, обусловливающие способность к изомериации, у эфедрина гидрохлорида:

а) имеются

б) не имеются

39. Особенности структуры, обусловливающие возможность гидролити­ческого разложения, у пилокарпина гидрохлорида:

а) имеются

б) не имеются

40. Особенности структуры, обусловливающие способность к гидролиескому разложению в процессе хранения камфоры:

а) имеются

б) не имеются

41. Особенности стуктуры, обусловливающие способность к изомеризации в процессе хранения камфоры:

а) имеются

б) не имеются

42. В процессе хранения глазных капель сульфацетамида-натрия (сульфацила-натрия) от дейстия света и кислорода воздуха может происходить:

а) появление осадка

б) пожелтение р-ра

в) сдвиг рН в кислую сторону

г) сдвиг рН в щелочную сторону

д) изменение удельного вращения

43. Легко окисляются при хранении:

а) барбитал

б) метамизол-натрия (анальгин)

в) прокаина гидрохлорид (новокаин)

г) антипирин

ж) бензойная кислота

з) сульфокамфокаин

44. Под влиянием влаги, углекислоты воздуха, щелочности стекла тары могут гидролизоваться при хранении:

а) метамизол-натрия(анальгин)

б) антипирин

в) стрептоцид

г) неодикумарин

д) сульфацетамид-натрия(сульфацил-натрий)

е) глютаминовая кислота

ж) стрептомицина сульфат

45. Гидролитическому разложению щелочью подвергаются:

а) фенилбутазон (бутадион)

б) атропина сульфат

в) кодеин

г) кокаина гидрохлорид

д) прокаина гидрохлорид (новокаин)

е) камфора

46. К легко окисляющимся при хранении лекарственным препаратам относятся:

а) фенолы

б) ароматические амины

в) производные фенотиазина

г) сложные эфиры

47. Укажите, какие изменения могут происходить с лекарственными препаратами при хранении в условиях повышенной температуры

а) плавление

б) возгонка

в) потеря кристаллизационной воды

г) окисление

48. Укажите факторы, влияющие на стабильность лекарственных веществ

а) свет

б) температура

в) условия технологических процессов

г) упаковка

д) содержащийся в воздухе азот

5. Тест – контроль по теме «Организация внутриаптечного контроля.»

1. Для всех экстемпоральных лекарственных форм обязательными видами контроля являются:

а) органолептический

б) физический

в) химический

г) опросный

д) письменный

е) при отпуске

2. Контроль при отпуске включает проверку

а) упаковки лекарственных средств и ее соответствия физико-химическим свойствам входящих ингредиентов

б) соответствия оформления лекарственных средств, требованиям действующих нормативных документов

в) соответствия указанных в рецепте доз лекарственных средств списка А и Б возрасту больного

г) соответствия номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии

д) копий рецептов прописям рецептов

е) отсутствия механических включений для жидких лекарственных форм

3. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям), подвергаются физическому контролю в количестве

а) не менее 8% от количества лекформ, изготовленных за день

б) не менее 5% от количества лекформ, изготовленных за день

в) не менее 3% от количества лекформ, изготовленных за день

4. Опросный контроль проводится после изготовления ассистентом лекарственных форм в количестве

а) не более 5

б) не более 3

в) в течение смены 2 раза

5. Для каждой серии внутриаптечной заготовки обязательными видами контроля являются

а) письменный

б) физический

в) полный химический

г) опросный

6. Определение действующих веществ в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

7. Определение вспомогательных веществ (изотонирующих, стабилизирующих) в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

8. Определение рН растворов для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

9. Определение механических включений в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

10. Определение качества укупорки глазных капель, растворов для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

11. Какие из перечисленных ниже глазных капель должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности

а) раствор мезатона 1%, 2%

б) раствор тетракаина гидрохлорида (дикаина) 0,25%, 0,5%, 1%

в) раствор норсульфазола-натрия 10%

г) раствор сульфапиридазина-натрия 10%, 20%

д) раствор сульфацетамид-натрия (сульфацила-натрия) 10%, 20%, 30%, стабилизированный натрия метабисульфитом и 1моль/л раствором гидроксида натрия

12. Какие из перечисленных ниже растворов для инъекций должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности

а) раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25%

б) раствор кислоты аскорбиновой 5%

в) раствор натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5% или 7%

г) раствор апоморфина гидрохлорида 1%

д) раствор метамизола-натрия (анальгина) 50%

е) раствор прокаина гидрохлорида (новокаина) 0,25%, 05%, 1% и 2%

ж) раствор изониазида 10%

з) раствор папаверина гидрохлорида 2%

и) раствор амидопирина 4%

13. Допускается ли наличие желтоватого оттенка в растворе глюкозы 5% для инъекций

а) не допускается, раствор должен быть бесцветным

б) допускается желтое окрашивание раствора

в) допускается желтоватая окраска, не превышающая по интенсивности эталон цветности № 5а (ГФ Х изд.)

14. Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах анализируются

а) ежемесячно

б) еженедельно

в) ежедневно

д) при заполнении

15. Вода очищенная ежедневно анализируется на содержание

а) хлоридов

б) сульфатов

в) аммиака

г) кальция

д) тяжелых металлов

е) восстанавливающих веществ

ж) нитратов, нитритов

16. Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, глазных капель и жидких лекарственных форм для новорожденных детей, ежедневно анализируется на содержание

а) хлоридов

б) сульфатов

в) аммиака

г) кальция

д) восстанавливающих веществ

е) угольного ангидрида

ж) тяжелых металлов

з) нитратов и нитритов

17. Как часто определяется стерильность воды для инъекций, растворов для инъекций и глазных капель?

а) ежеквартально

б) 2 раза в квартал

в) ежемесячно

18. Как часто определяется апирогенность воды для инъекций

а) ежеквартально

б) 2 раза в квартал

в) ежемесячно

19. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа

а) ежемесячно

б) ежеквартально

20. При отсутствии бактериологического отделения анализ порошков, предназначенных, для приготовления растворов для инъекций осуществляет

а) СЭС

б) областная контрольно-аналитическая лаборатория

с) оплатой анализа

в) больницей

г) аптекой

21. Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся и нестойкие лекарственные средства?

а) не реже 1 раза в квартал

б) не реже 1 раза в месяц

в) еженедельно

22. Какими сроками годности надлежит руководствоваться при хранении внутриаптечной заготовки?

а) приведенными в приложении 2 к приказу № 96 от 03.04.91г.

б) приведенными в приказе № 214 от 16.07.97г.

23. Микстуры, содержащие настои, отвары, слизи, не указанные в таблице в приложении к приказу № 214 от 16.07.97г., имеют срок годности

а) не более 2 суток

б) не более 5 суток

в) не более 10 суток

24. Для изготовляемых в аптеках водных растворов, содержащих Бензилпенициллин и глюкозу, срок годности составляет

а) 1 сутки

б) 2 суток

в) 3 суток

25. Какие методы позволяют определить полноту смываемости моющих средств и моюще-дезинфицирующих средств при контроле качества обработки посуды?

а) потенциометрический, по величине рН воды очищенной после полного споласкивания посуды

б) проба с фенолфталеином

в) визуально по равномерности стекания воды по стенкам флаконов

26. При количественном анализе внутриаптечной заготовки в аптеке и анализа единицы фасовки той же серии, изъятой контрольно-аналитической лабораторией, нормы допустимых отклонений в массе навески отдельных веществ (приказ № 305 от 16.10.97г.)

а) одинаковы

б) различны

27. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение

а) 2 месяцев

б) месяца

в) квартала

28. Журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение

а) года

б) полугода

в) 2 лет

29. Как часто подлежат государственной поверке весоизмерительные приборы, гири, рефрактометры, спиртометры, потенциометры и др.?

а) 1 раз в полгода

б) 1 раз в год

в) 1 раз в 2 года

30. Ответственность за метрологическое обеспечение выполнения возложенных на аптеку задач несет

а) провизор-аналитик

б) провизор-технолог по контролю качества лекарственных средств

в) лицо, назначенное приказом по аптеке

г) заведующий аптекой

31. Какие из перечисленных титрованных растворов используют свежеприготовленными?

а) 0,02 моль/л раствор йода

б) 0,02 моль/л раствор аммония тиоцианата

в) 0,02 моль/л раствор калия перманганата

г) 0,01 моль/л раствор трилона Б

д) 0,02 моль/л раствор ртути нитрата

32. Как часто определяют поправочный коэффициент титрантов со сроком годности меньше 3 месяцев (раствор йода 0,1моль/л, раствор йодмонохлорид 0,1 моль/л и др.)?

а) используют ранее установленный титр

б) не реже 1 раза в месяц

в) не реже 1 раза в неделю

г) не реже 2 раза в месяц

33. Перечислите реактивы, не отпускаемые из контрольно-аналитической лаборатории (имеющиеся в ассортименте аптек и):

а) концентрированные кислоты и их растворы

б) аммиачно-буферный раствор

в) глицерин

г) эфир

д) раствор калия йодида 10%

е) реактив Марки

34. Перечислите титрованные растворы, которые необходимо хранить в склянках темного стекла:

а) раствор аммония тиоцианата

б) раствор йода

в) раствор натрия тиосульфата

г) раствор йодмонохлорида

д) раствор серебра нитрата

е) раствор калия перманганата

ж) раствор натрия нитрита

35. Перечислите титрованные растворы, которые должны быть тщательно защищены от действия углекислоты воздуха:

а) растворы йодмонохлорида

б) раствор натрия нитрита

в) раствор калия бромата

г) раствор натрия гидроксида

д) раствор натрия тиосульфата

36. Может ли быть реализовано лекарственное растительное сырье до 10 кг, поступившее от населения, при положительном результате первичного товароведческого анализа на подлинность по внешним признакам в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи

а) может

б) может лишь после разрешения контрольно-аналитической лаборатории по результатам товароведческого анализа

37. При хранении в настойках образовался осадок. Можно ли их считать годными к применению?

а) нет

б) да, если отфильтровать осадок

в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям

38. При хранении жидких экстрактов образовался осадок. Можно ли их считать пригодными к применению?

а) нет

б) да, если отфильтровать осадок

в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям

39. Как часто обрабатываются места хранения перевязочного материала дезинфицирующими растворами?

а) не реже 1 раза в неделю

б) не реже 2 раз в месяц

в) не реже 1 раза в месяц

г) не реже 1 раза в квартал

40. Как часто должен проводиться периодический (повторный) инструктаж по технике безопасности?

а) не реже 1 раза в полугодие

б) не реже 1 раза в год

в) не реже 1 раза в квартал

Дата добавления: 2015-04-30