Из группы антибиотиков

Идентификация и количественное определение субстанций

138. Структурной основой лекарственных средств из группы природных и полусинтетических пенициллинов является:

A. *6-Аминопенициллановая кислота

B. 7-Аминоцефалоспорановая кислота

C. 7-Аминопенициллановая кислота

D. 8-Аминопенициллановая кислота

E. 7-Аминодезацетоксицефалоспорановая кислота

139. Укажите соединение, которое является исходным для получения полусинтетических пенициллинов:

A. *6-Аминопенициллановая кислота

B. Клавулановая кислота

C. Пеницилоиновая кислота

D. Пенальдиновая кислота

E. 7-Аминоцефалоспорановая кислота

140. В процессе микробиологического синтеза природных пенициллинов обязательным условием является внесение в питательную среду вещества-предшественника, химическая структура которого сходна с радикалом в положении 6 продуцируемого антибиотика. Какое вещество служит таким предшественником при получении бензилпенициллина?

1. *Фенилуксусная кислота
2. β-Диметилцистеин
3. Валин
4. α-Аминоадипиновая кислота
5. Аминоуксусная кислота

141. Структурной основой тетрациклинов является частично гидрированное ядро:

A. *Нафтацена

B. Антрацена

C. Фенантрена

D. Нафталина

E. Акридина

142. Неустойчивость лекарственных веществ из группы пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре:

A. *β-Лактамного цикла

B. Карбамидной группы

C. Карбоксильной группы

D. Метильных групп

E. Тиазолидинового цикла

143. В основе химического строения цефалоспориновых антибиотиков лежит конденсированная система, состоящая из β-лактамного цикла, а также:

A. *Дигидротиазинового цикла

B. Пиридинового цикла

C. Дигидропиримидинового цикла

D. Фуранового цикла

E. Хинуклидинового цикла

144. Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел ее сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашивания подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:

1. *Органически связанной серы
2. Алифатической аминогруппы
3. β-Лактамного цикла
4. Катионов натрия
5. Ароматической нитрогруппы

145. Какой из указанных пенициллинов можно идентифицировать реакцией с нингидрином?

A. *Ампициллин

B. Бензилпенициллин

C. Феноксиметилпенициллин

D. Оксациллин

E. Карбенициллин

146. Какой из указанных пенициллинов содержит изоксазольный цикл?

A. *Оксациллин

B. Ампициллин

C. Феноксиметилпенициллин

D. Бензилпеннициллин

E. Карфециллин

147. Какое лекарственное средство из группы антибиотиков можно идентифицировать по реакции образования мальтола?

A. *Стрептомицина сульфат

B. Доксициклина гидрохлорид

C. Амоксициллин

D. Линкомицина гидрохлорид

E. Канамицина моносульфат

148. Укажите, к какой группе антибиотиков принадлежит препарат «Амоксициллина тригидрат», механизм действия которого основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий:

A. *Пенамы

B. Аминогликозиды

C. Анзамицины

D. Циклические полипептиды

E. Линкозамиды

149. Одно из лекарственных средств, относящихся к антибиотикам, не является производным гетероциклического ряда:

A. *Хлорамфеникол (левомицетин)

B. Бензилпенициллина натриевая соль

C. Цефазолина натриевая соль

D. Цефалексина сульфат

E. Брунеомицин

150. Укажите название лекарственного препарата, представляющего собой рацемическую смесь хлорамфеникола (левомицетина), обладающего противомикробной активностью, и его физиологически неактивного правовращающего антипода декстромицетина:

A. *Синтомицин

B. Атропина сульфат

C. Камфора рацемическая

D. Эфедрина гидрохлорид

E. Спирт этиловый

151. На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D (–)- и L (+)- трео -изомеров 1- п -нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:

A. *Синтомицин

B. Вибрамицин

C. Эритромицин

D. Гентамицина сульфат

E. Рифампицин

152. Наличие β-лактамного цикла в структуре антибиотиков пенициллинового ряда обусловливает возможность образования пенициллоиногидроксаматов характерного цвета в реакции с:

A. *Феррум(ІІІ) хлоридом

B. Калия ферроцианидом

C. Натрия сульфатом

D. Хромотроповой кислотой

E. Натрия гидроксидом

153. Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит идентификацию оксациллина натриевой соли. В качестве реактивов он использует: раствор гидроксиламина солянокислого в присутствии раствора натрия гидроксида, а также раствор меди(ІІ) нитрата. Какой структурный фрагмент молекулы препарата обнаруживается с помощью данных реагентов?

A. *β-Лактамный цикл

B. Тиазолидиновый цикл

C. Изоксазольный цикл

D. Фурановый цикл

E. Тиадиазольный цикл

154. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств, за счет наличия в его структуре β-лактамного цикла, дает положительную реакцию с раствором гидроксиламина солянокислого в присутствии натрия гидроксида и последующим прибавлением раствора железа(III) хлорида:

A. *Феноксиметилпенициллин

B. Стрептоцид

C. Дибазол

D. Антипирин

E. Папаверина гидрохлорид

155. Наличие какой функциональной группы в молекуле тетрациклиновых антибиотиков обусловливает возможность образования азокрасителей при реакциях с солями диазония?

A. *Фенольный гидроксил

B. Остаток диметиламина

C. Спиртовый гидроксил

D. Карбамидная группа

E. Метильная группа

156. Укажите лекарственное средство из группы антибиотиков полипептидного строения:

1. *Грамицидин С
2. Феноксиметилпенициллин
3. Стрептомицина сульфат
4. Хлорамфеникол
5. Цефтриаксона натриевая соль

157. Какой из пенициллинов является природным?

A. *Феноксиметилпенициллин

B. Оксациллин

C. Ампициллин

D. Карбенициллин

E. Амоксициллин

158. Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре фурановое ядро?

A. *Цефуроксим

B. Цефалотин

C. Цефалексин

D. Цефанирин

E. Цефазолин

159. Какой из антибиотиков цефалоспоринового ряда содержит в своей структуре тетразольный цикл?

A. *Цефазолин

B. Цефалексин

C. Цефалоридин

D. Цефуроксим

E. Цефалотин

160. Количественное определение хлорамфеникола проводится методом, который основан на образовании в процессе титрования растворимого комплексного соединения. При этом в качестве титранта используется стандартный раствор:

1. *Меди(II) сульфата
2. Натрия эдетата
3. Натрия нитрита
4. Кислоты хлористоводородной
5. Калия перманганата

161. Для количественного определения гентамицина сульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:

A. *Микробиологический метод

B. Метод спектрофотометрии в УФ-области

C. Жидкостную хроматографию

D. Алкалиметрию

E. Гравиметрический метод

162. По ГФУ количественное определение препаратов бензилпенициллина проводят методом:

A. *Жидкостной хроматографии

B. Гравиметрическим методом

C. Йодометрическим методом

D. Методом нейтрализации

E. Методом осадительного титрования

163. Для количественного определения канамицина моносульфата, согласно требованиям ГФУ, применяют:

A. *Микробиологический метод

B. Метод спектрофотометрии в УФ-области

C. Жидкостную хроматографию

D. Алкалиметрию

E. Гравиметрический метод

164. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на пирогены в качестве объектов исследования следует использовать:

A. *Кроликов

B. Кошек

C. Лягушек

D. Мышей

E. Крыс

165. Согласно ГФУ, при испытании субстанции канамицина моносульфата на депрессорные вещества в качестве объектов исследования следует использовать:

A. *Кошек

B. Кроликов

C. Лягушек

D. Мышей

E. Крыс

Дата добавления: 2015-04-30