Контроль качества лекарственных средств промышленного изготовления

1. Специалист ОТК фармацевтического предприятия выполняет контроль качества произведенных капсул. Что НЕ определяют при оценке качества капсул?

A. *Вкус

B. Скорость распадания

C. Скорость растворения

D. Средняя масса

E. Однородность дозирования

2. Согласно ГФУ, для определения потери в массе при высушивании навеску исследуемого лекарственного средства сушат до постоянной массы или в течение указанного в отдельной статье времени, при определенной температуре над водоотнимающим веществом. Каким?

1. *Фосфор (V) оксидом
2. Безводным кальций хлоридом
3. Концентрированной серной кислотой
4. Безводным натрий ацетатом
5. Натрий гидроксидом

3. Согласно ГФУ, при определении распадаемости растворимых таблеток в качестве жидкой среды используют:

1. *Воду очищенную с температурой (20±5) ºС
2. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной
3. 0,1 М раствор натрия гидроксида
4. 0,1 М раствор сильной щелочи
5. Фосфатный буферный раствор с рН 6,8

4. Согласно ГФУ, при определении распадаемости таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, в качестве жидкой среды используют:

1. *0,1 М раствор кислоты хлористоводородной, который затем заменяют на фосфатный буферный раствор с рН 6,8
2. Воду очищенную с температурой (20±5) ºС
3. Фосфатный буферный раствор с рН 6,8, который затем заменяют на 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной
4. 0,1 М раствор натрия гидроксида
5. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной

5. В ОТК фармацевтического предприятия анализируются таблетки покрытые кишечнорастворимыми оболочками. Укажите, на протяжении какого времени они не должны распадаться в кислой среде согласно требований ГФУ:

A. *На протяжении 1 часа

B. На протяжении 3 часов

C. На протяжении 2 часов

D. На протяжении 5 часов

E. На протяжении 4 часов

6. Согласно ГФУ, химик-аналитик ОТК фармацевтического предприятия около 1,000 г порошка растертых таблеток растворил в 200 мл теплой воды очищенной. Полученную жидкость профильтровал через беззольный фильтр, который далее промыл теплой водой, высушил, сжег и взвесил с точностью до 0,0001 г. Укажите, какое испытание таблеток проводил химик-аналитик?

1. *Определение талька и аэросила
2. Определение истираемости таблеток
3. Потеря в массе при высушивании
4. Определение средней массы таблеток
5. Однородность дозированных единиц

7. Контроль качества изготовленных таблеток на фармацевтическом предприятии включает определение содержания вспомогательных веществ – талька и аэросила. Укажите, каким методом проводят такое определение:

A. *Гравиметрическим

B. Титриметрическим

C. Хроматографическим

D. Спектрофотометрическим

E. Фотоколориметрическим

8. Согласно ГФУ, результаты испытания устойчивости таблеток к раздавливанию оценивают, получив среднее, минимальное и максимальное значение измеренной силы в ньютонах, необходимой для разрушения таблеток. Измерения проводят для:

1. *10 таблеток
2. 20 таблеток
3. 50 таблеток
4. 5 таблеток
5. 100 таблеток

9. Согласно ГФУ, для таблеток без оболочки проводят испытание на истираемость, которую выражают потерей в массе, рассчитанной в процентах от исходной массы исследуемых таблеток. При массе одной таблетки меньше 0,65 г для испытания берут:

1. *20 таблеток
2. 10 таблеток
3. 50 таблеток
4. 5 таблеток
5. 100 таблеток

10. Согласно ГФУ, для таблеток без оболочки проводят испытание на истираемость, то есть повреждение поверхности таблеток под действием механического удара или стирания. При массе одной таблетки более 0,65 г для проведения испытания берут:

1. *10 таблеток
2. 20 таблеток
3. 50 таблеток
4. 5 таблеток
5. 100 таблеток

11. Химику-аналитику ОТК фармацевтического предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида одной серии необходимо отобрать:

A. *20 таблеток

B. 10 таблеток

C. 50 таблеток

D. 5 таблеток

E. 30 таблеток

12. Специалист ОТК фармацевтического предприятия выполняет контроль качества произведенных твердых лекарственных средств. Для какой лекарственной формы ГФУ регламентирует показатель "время полной деформации"?

A. *Суппозитории

B. Капсулы

C. Драже

D. Таблетки

E. Гранулы

13. Согласно ГФУ, испытаниена рН глазных капель не проводится в случае:

1. *Масляных растворов
2. Водных растворов
3. Растворов рибофлавина
4. Глазных капель в виде суспензии
5. Обязательно проводится для всех глазных капель

14. Согласно ГФУ, глазные мягкие лекарственные средства дополнительно (по сравнению с глазными каплями) контролируют по таким показателям качества:

1. *Металлические частицы и герметичность контейнера
2. Стерильность
3. Идентификация действующих веществ и определение сопутствующих примесей
4. Количественное содержание действующих веществ
5. Прозрачность и цветность

15. Согласно ГФУ, глазные капли в виде суспензии дополнительно (по сравнению с глазными каплями, представляющими собой растворы) должны выдержать следующее испытание:

1. *Определение размера частиц
2. Стерильность
3. Определение сопутствующих примесей
4. Идентификация действующих веществ
5. Количественное содержание действующих веществ

Дата добавления: 2015-04-30