См. АЦ-систему

4) a_plc-ГТФ перемещается в липидном слое с помощью латеральной диффузии и присоединяется к ФЛС.

5) Присоединение a_plc-ГТФ вызывает изменение конформации ФЛС => происходит активация ФЛС и она начинает катализировать реакцию гидролиза фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата (ФИФ₂) до инозитол-3-фосфата (ИФ₃) и диацилглицерола (ДАГ).

6) ДАГ остается в мембране и участвует в активации фермента (ПКС). ИФ₃ уходит в цитозоль. Т.е. сигнал принятый рецептором – раздваивается.

7) ИФ₃ связывается специфическими центрами Са²⁺-канала мембраны ЭР => меняется конформация Са²⁺-каналов и они открываются.

Ионы Са²⁺ по градиенту концентрации поступают в цитозоль. В отсутствие ИФ₃ в цитозоле канал закрыт.

Ионы Са²⁺ оказывают 2 действия:

1. Активация Са²⁺-кальмодулинзависимых ферментов:

1) Ионы Са²⁺ присоединяются к небольшому цитозольному белку кальмодулину, на котором есть 4 центра связывания с ионами Са²⁺ => образуется комплекс.

2) Комплекс присоединяется к Ca²⁺-кальмодулинзависимым протеинкиназам =>

повышается скорость фосфорилирования определенных белков и ферментов по OH-группе Сер и Тре, что меняет их конформацию и повышает или понижает их активность => изменяется скорость определенных метаболических процессов.

2. Активация протеинкиназы C:

1) Ионы Са²⁺ соединяются с цитозольным ферментом ПКC => меняется его конформация.

2) У ПКC, связанной с ионами Са²⁺, образуются 2 центра: один – комплементарен фосфатидилсерину (ФС), а второй – ДАГ.

3) ПКC присоединяется к мембране на её внутренней стороне

=> образуется комплекс.

Дата добавления: 2015-04-30