Генетика Человека

2.2.2.1. Наследственность Организмов

Жизнь представляет собой Форму Существования Сложных Органических Соединений, струк- турно организованных в виде Биологических Систем разного ранга. Структурными Единицами Живой Материи являются интегрированные Целостные Системы – Организмы. Сложность Жи- вых Систем сама по себе повышает их Уязвимость, снижает Устойчивость перед лицом Измене- ний внешней Среды. Разрушению и Гибели Живых Систем при Неблагоприятных Изменениях внешних Условий противостоят 2 их важнейших Свойства – Способность к Саморегуляции («Системный Гомеостаз») и Способность к Самовоспроизведению, ведущая к Размножению систем данного класса. При этом Человека с самых древних пор интересовало, почему Дети, как правило, похожи на своих Родителей? И почему у Ребенка вдруг могут проявиться Черты далеко го Предка? В чем Причина Наследственности Живых Организмов и в том числе Человека? Очевидно, что существует некая Базовая Особенность, определяющая Самовоспроизведение и дальнейшее Развитие Человека.

Наследственность Организмов, под которой понимается Способность Передачи от Поколения к Поколению основных структурных и функциональных Свойств, обеспечивающие Сходство Организации Потомков и их Родителей, представляет собой одно из фундаментальных Качеств Живых Организмов. Каждый из Людей состоит примерно из 10 в пятнадцатой степени Клеток. Это целая «Империя» Клеток, каждая из которых представляет собой миниатюрную «Фабрику» по Производству Белков. Молекулы Белков похожи на длинные Цепочки Бус, в которых роль отдельных Звеньев играют 20 различных Аминокислот, способных соединяться между собой в любом порядке. Если сравнить Аминокислоты с Буквами Алфавита, то Белки будут похожи на составленные из них Слова, только очень длинные. Число различных Вариантов Белков, состав- ленных всего из 5 Аминокислот, уже превышает 3 миллиона. В состав среднего Белка входит 100 – 200 Аминокислот. Понятно, что разнообразие Цепочек такой Длины будет измеряться уже астрономическими Числами. Человеческий Организм состоит из приблизительно 3.000 Белков. Информация о Строении Белка сводится, по сути, к Последовательности Аминокислот, из кото- рых он состоит.

Основную Роль в Аппарате Наследственности играет Дезоксирибонуклеиновая Кислота (ДНК), которая содержится в Хромосомах Клеток и является Материальным Носителем Наследствен- ной Информации. В Молекулах ДНК записана Информация об Аминокислотном Составе Белков Организма. Именно в Молекуле ДНК оказывается зашифрованной вся Информация о Призна- ках, присущих данному Виду Организмов во всем их многообразии. Хромосомы состоят из Мо- лекул ДНК, Рибонуклеиновой Кислоты (РНК) и некоторых типов Белков. В обоих типах Нукле иновых Кислот (ДНК и РНК) содержатся АзотистыеОснования 4 -х разных Видов – 2 из них относятся к классу Пуринов, а 2 – к классу Пиримидинов. Пурины – это Аденин (А) и Гуанин (Г), а Пиримидины – это Цитозин (Ц) и Тимин (Т) или Урацил (У). В Молекулах Пуринов имеется 2 Кольца, а в Молекулах Пиримидинов – одно. В РНК вместо Тимина содержится Ура- цил, химически очень близкий к Урацилу. Азот, содержащийся в кольцах, придает Молекулам основные Свойства.

Любой Полимер состоит из Мономеров. Мономеры ДНК называются «Нуклеотидами». Нуклеиновые Кислоты (ДНК и РНК) являются Кислотами потому, что в их Молекулах содержит ся Фосфорная Кислота. В результате Соединения Сахара с Основанием образуется Нуклеозид. Для образования Нуклеотида требуется Реакция Конденсации, в результате которой, между Нук- леозидом и Фосфорной Кислотой возникает Фосфоэфирная Связь. Разные Нуклеотиды отлича- ются друг от друга природой Сахаров и Оснований, которые входят в их состав. Однако, Роль Нуклеотидов в Организме не ограничивается тем, что они служат «Строительными Блоками» Нуклеиновых Кислот.

Молекула ДНК состоит из 2 -х полинуклеотидных Цепочек, спирально закрученных вокруг общей оси. Каждый отдельный Нуклеотид включает Молекулу (точнее, Молекулярный Остаток) Сахара-циклопентозы (в ДНК – дезоксирибоза) и связанные с ней Молекулярные Остатки Фосфорной Кислоты и одного из Азотистых Оснований (Пуриновых – Аденина и Гуанина, или Пиримидиновых – Тимина и Цитозина). Нуклеотиды связаны друг с другом в полинуклеотид- ную Цепочку, а 2 соседние полинуклеотидные Цепочки связаны друг с другом в одну дву-спира- льную Молекулу ДНК Водородными Связями между пуриновыми и пиримидиновыми Основани ями разных Цепочек.

При этом, возможны только Соединения «Аденин – Тимин» и «Гуанин – Цитозин». Нуклеотиды с соответствующими Парами Оснований могут чередоваться в Молекуле ДНК в любом порядке. Именно эта Последовательность Чередования разных Пар Азотистых Основа- ний Молекулы ДНК и представляет собою Запись Наследственной Информации. Последовательность Оснований в Нуклеотидах ДНК определяет Аминокислотную Последовате- льность Белков. При этом различные Комбинации Оснований в последовательных «тройках» («Триплетах») Нуклеотидов кодируют разные Аминокислоты в Молекулах Полипептидов, син- тезируемых в Клетке. Эта Зависимость между Основаниями и Аминокислотами является «Гене- тическим Кодом». С помощью 4 -х типов Нуклеотидов могут быть записаны Параметры для Синтеза Белковых Молекул. В Код, состоящий из троек Оснований, входит 4 разных Триплета. Причем, для многих Аминокислот существенное значение имеет только первые «Буквы». Особенность Генетического Кода состоит в том, что он универсален. У всех Живых Организмов есть одни и те же 20 Аминокислот и 5 Азотистых Оснований.

Участки Молекулы ДНК, обладающие определенной Биохимической Функцией (например, ответственные за Синтез определенного типа Белковых Молекул), называется «Ген». Иначе го- воря, Информация о каждом Белке Человеческого Организма хранится на своем Отрезке Молеку лы ДНК. Всю Генетическую Информацию Клетки или Организма называют «Генотип». Внешнее Проявление этой Информации в виде Совокупности Признаков Организма, то есть, Белки, Ткани, Органы, а также Показатели типа Размер, Цвет, Форма, составляют «Фенотип» этого Организма.

Молекулы ДНК обладают Способностью к «Редупликации», т.е. они могут удваиваться, при- чем новые Молекулы в норме совершенно идентичны старой по Строению и Расположению всех Нуклеотидов. На этом Свойстве Редупликации ДНК основана Точная Передача Наследственных Признаков от Поколения к Поколению. Второе важнейшее Биологическое Свойство Молекул ДНК – это их Способность контролировать Синтез Белков в Клетке, причем, Специфика Моле- кул ДНК у данного Вида Организмов определяет Специфику Белкового Синтеза у этого Вида. Передача Информации с ДНК в Цитоплазму для последующего Синтеза Белков на Рибосомах осуществляется через посредство РНК – более простой одноцепочной Нуклеиновой Кислоты, в Молекуле которой место Тимина занимает другое пиримидиновое Основание – Урацил. Процесс Синтеза Молекул РНК на Матрице ДНК («Транскрипция») происходит при участии Внутрикле- точного Фермента Транскриптазы (или ДНК-зависимой РНК-полимеразы).

Точность Редупликации Молекул ДНК в процессах Клеточного Деления («Митоза») обес- печивает полную Генетическую Эквивалентность всех Клеток многоклеточного Организма. Каждая Клетка содержит полный «Геном», т.е. минимальный полный Набор Наследственных Факторов, включающий 100 % Генетической Информации. Однако в разных типах Соматичес- ких Клеток (например, Эпителиальных, Нервных, Мышечных и т. п.) синтезируются совершен- но определенные Белки, специфичные для каждого типа Клеток. При этом, Специфичность Бел- кового Синтеза в Клетках, образующих разные Ткани и Органы, определяется Активностью различных Участков Хромосом. Непосредственно кодируют Последовательность Аминокислот в Молекулах Полипептидов, синтезируемых на Матрицах Нуклеиновых Кислот, далеко не все Гены, а лишь некоторые из них, которые называются «Структурные Гены». Другие Гены («Ге- ны–Регуляторы») контролируют Процессы Считывания Наследственной Информации со Струк турных Генов, определяя Синтез Белков, репрессирующих те или иные Структурные Гены.

В Геномах большинства Организмов содержится гораздо больше ДНК, чем необходимо для обеспечения Биосинтеза всех Белков данного Организма. Значительная часть Генома представ- лена так называемой «Молчащей ДНК», не транслируемой в Белки. Кроме того, у Эукариот (т. е. Организмов, Клетки которых имеют обособленное Ядро) Гены обладают своего рода «мозаич ной» структурой – транслируемые при Синтезе Белков Участки Генов («Экзоны») чередуются с нетранслируемыми («Инитронами»). Помимо Клеточного Ядра специфическая ДНК локализо- вана также в небольшом количестве в Митохондриях и Пластидах Причем, ДНК этих Органо- идов обладает такими же свойствами, как и Ядерная ДНК, и представляет собой основу Механиз ма

«Цитоплазматической» Наследственности (или «Плазмотипа»), Плазмотип состоит из относи- тельно небольшого (30 – 300) количества «Плазмогенов», кодирующих Синтез некоторых Бел- ков.

ДНК является основной, но не единственной Формой Передачи Наследственной Информации. Дополнительными Источниками Информации могут быть некоторые Надмолекулярные Струк- туры (особенно Система Клеточных Мембран). Они могут служить Матрицами для Сборки ана- логичных структур из отдельных Молекул. Вместе с ДНК Митохондрий и Пластид эти Механиз- мы Передачи Наследственной Информации входят в состав Плазмотипа.

2.2.2.2. Особенности Генетики Человека

Человек – это самое генетически сложное Живое Существо, в котором собраны все достижения Эволюции Животного Мира. В чем же Особенности Генетики Человека? ДНК не случайно образ но называют «Нитью Жизни». На фотографиях, полученных с помощью Электронного Микрос- копа, она действительно напоминает тонкую «Ниточку». Чем сложнее Организм, тем длиннее у него общая Протяженность «Нити» ДНК. Понять эту Закономерность не сложно – у более Высо- коорганизованного Организма должно быть больше Белков. Следовательно, и Протяженность ДНК, с помощью которой хранится Информация об этих Белках, будет у него больше. У боль- шинства Бактерий, например, «Нить» ДНК совсем коротенькая и свернута в виде «Колечка». Человеческая «Нить» ДНК имеет Длину около 1 метра, для того, чтобы поместиться в Клетке ей приходится очень сильно скручиваться, наподобие «Клубка». Такими «Клубками» ДНК в наших Клетках являются «Хромосомы» («Окрашенное Тело»). Хромосомы действительно удается окра шивать с помощью особых методик, и тогда у делящихся Клеток они становятся хорошо видимы ми под Микроскопом. Причем, видны они именно в Момент Деления, ведь в этот, относительно недолгий Промежуток Времени Хромосомы буквально «растаскиваются» по разным Концам Клетки. Поэтому, «Нить» ДНК в это время «смотана» наиболее компактно. У молодой, только что разделившейся Клетки, Хромосомы уже не видны, ее ДНК «расплетается», разворачивается для того, чтобы все ее Гены были доступны для работы.

Чем же вызвана такая большая Длина «Нити» ДНК? Дело в том, что у Эукариот Размеры ДНК намного превосходят Суммарные Размеры значимых Генов. Это объясняется, во-первых, «мозаичным» (или «экзон-инитронным») Строением Гена: Фрагменты, подлежащие Транскрип- ции – Экзоны, перемежаются Незначащими Участками – Инитронами. Последовательность Генов сначала полностью «транскрибируется» синтезирующейся Молекулой РНК, из которой затем «вырезаются» Инитроны, После чего, Экзоны «сшиваются» и в таком виде Информация с Молекулы Информационной РНК считывается на Рибосоме. Второй причиной колоссальных Размеров ДНК является большое количество Повторяющихся Генов. Некоторые повторяются десятки или сотни раз, а есть и такие, у которых встречается до 1 миллиона Повторов на Геном.

Деление Клеток и их Работа находятся в определенном Противоречии. Часть Клеток постоянно делится – их называют «СтволовымиКлетками». Другая же часть, образующаяся в результате таких Делений, специализируется на определенной Работе и уже не делится вплоть до своей Гибели. К неделящимся Клеткам относятся, например, Мышечные Клетки Сердца или Нервные Клетки. Стволовые Клетки постоянно работают в глубине Кожи или в Стенках Кишечника, бла- годаря чему и происходит Регулярное Обновление Эпидермиса и Слизистой Выстилки Кишок. Перед Началом Деления каждая «Нить» ДНК успевает построить свою Копию. Зачем эти «Ни- ти» компактно сворачиваются, и получается Пара совершенно одинаковых Хромосом. В Ядре каждой СоматическойКлетки Человека содержится 23 Пары Хромосом, каждая Хромосома представлена одной Молекулой ДНК. Суммарная Длина всех 46 Молекул ДНК в одной Клетке равна приблизительно 2 метра, они содержат около 3,2 млрд. Пар Нуклеотидов. Общая Длина ДНК во всех Клетках Темного Тела Человека составляет 1.011 км. Как же помещаются в Ядре Клетки такие длиннющие Молекулы? Оказывается, в Ядре существует Механизм «насильствен- ной» Укладки ДНК в виде Хроматина на 3 -х уровнях Компактизации («нуклеосомный», «фибри лловый» и «петельный»).

Из 23 Пар Хромосом, имеющихся в Соматических Клетках Человека, 22 Пары одинаковы у Жен щин и Мужчин. 23 -я пара у Женщин содержит 2 одинаковые Хромосомы (их называют Х -хро- мосомами), а у Мужчин – 2 разные Хромосомы (Х -хромосому и Y -хромосому). Эти Хромосомы, по которым отличаются между собой Мужчины и Женщины, называются «Половыми». В Поло- вые Клетки попадает только одна Хромосома из каждой Пары. Поэтому, мужские Половые Клет ки у Человека несут в себе или Х -хромосому, или Y -хромосому. От того, с какой из этих Клеток сольётся при оплодотворении женская Половая Клетка (всегда несущая Х -хромосому), будет зависеть Пол Зародыша. Женщина получает 2 Х -хромосомы – одну от Отца и одну от Матери. Мужчина получает одну Х -хромосому от Матери и одну Y -хромосому от Отца. Таким образом, женский Пол определяется наличием двух Х -хромосом, а мужской - Х -хромосомы и Y -xромосо- мы.

Особенности Передачи наследственной Информации определяются Внутриклеточными Про- цессами, которые называются «Митоз» и «Мейоз». Митоз – это Процесс Распределения Хромо- сом по дочерним Клеткам в ходе Клеточного Деления. В результате Митоза каждая Хромосома Родительской Клетки удваивается, и идентичные Копии расходятся по Дочерним Клеткам; при этом, Наследственная Информация полностью передается от одной Клетки к двум Дочерним. Так происходит Деление Клеток в Онтогенезе (т.е. процессе Индивидуального Развития).

Мейоз – это специфическая Форма Клеточного Деления, которая имеет место только при Об- разовании Половых Клеток, или «Гамет» (Сперматозоидов и Яйцеклеток). В отличие от Мито- за, Число Хромосом в ходе Мейоза уменьшается вдвое. В зрелых Половых Клетках находится половинное (гаплоидное) Число Хромосом. Поэтому, в каждую Дочернюю Клетку попадает лишь одна из 2 -х гомологичных Хромосом каждой Пары, так что в половине Дочерних Клеток присутствует один Гомолог, в другой половине – другой. При этом, Хромосомы распределяются в Гаметах независимо друг от друга. При Слиянии 2 -х гаплоидных Гамет (Оплодотворении) вно- вь восстанавливается Число Хромосом – образуется диплоидная «Зигота», которая от каждого из Родителей получила по одинарному Набору Хромосом. При Зачатии Материнская Яйцеклет- ка (которая превышает по размеру Сперматозоид) передает дополнительную Информацию До- черней Клетке. Такое Наследование называется «Цитоплазматическим» (или «Митахондри- альным»).

Особую Роль в Генетике Человека играет Y -хромосома Мужчин. Поскольку Y -хромосома носит более Простой Облик, чем Х -хромосома Женщин (в ее наборе меньше Генов), она легко соединяется, давая Прочное Сочетание Генома. Мужская Хромосома имеет особое стабилизиру- ющее Положение – она дает Устойчивость Генам, в которых женская часть более подвижная. Мужская Хромосома содержит Гены, необходимые для Обеспечения Стабильности Существова- ния Организма, а женская Хромосома – те Гены, которые делают Человека более Приспособле- нным к Развитию, что благоприятствует Разумному Пути Эволюции Человека.

Наследование Качеств Человека осуществляется по Половому Признаку: Женщины являются Производительницами, а Мужчины – Стабилизаторами Генетических Структур Человека. Женские Особи Предков Человека давали Новые Сочетания Генов, которые были полезны для Эволюции, а мужские Особи их закрепляли в Геноме Человека. Содержание мужских Генов в Геноме Человека постоянно, а женских – переменно. Мужские Особи соединяли в себе Основ- ные Составляющие Генетических Структур, а женские Особи их воспроизводили. Женские Осо- би давали Сочетания Генов, которые были Необычными на данном этапе Развития Предков Человека, а мужские Особи при Размножении добавляли к ним свой Стабильный Набор Генов. Те Гены, которые были резко антагонистичны, подавлялись Устойчивыми Генами. Таким обра- зом, Предки Человека становились более Приспособленными к Условиям Среды, не нарушая при этом Устойчивой Части Генов, накопленных Предшествующими Поколениями.

Как известно, все Люди являются абсолютно типичными с точки зрения Состава своих Генов. В Хромосомном Наборе Человека, как и каждого высшего Эукариотического Организма, заложена Программа его Функционирования, начиная от точки Образования Хромосомной Пары при Оплодотворении и до ее Смерти. При этом, в Геноме каждого Человека заложена Програм- ма Функционирования Организма на всех Стадиях его Развития, начиная с Внутриутробного Раз вития, через Младенчество, Детство, Подростковый период, Половозрелый период, Зрелый пери од и Преклонный период до Старости. В соответствии с этой Программой, Человек не может от Младенчества сразу перейти к Половозрелому Состоянию или от Старости вернуться в Подрост- ковый период.

Во время Процессов Перехода Организма Человека из одного Возрастного Состояния в дру- гое в нем могут некоторое время функционировать Клетки или отдельные Органы, находящиеся в разных Возрастных Состояниях, следующих друг за другом. Однако, в Организме не могут функционировать, Клетки, находящиеся в Половозрелом Состоянии, с Клетками, которые нахо- дятся в Стадии Внутриутробного Развития. Поэтому, Попытки пересаживать Эмбриональные Клетки после их Клонирования в Организмы, находящиеся в Половозрелом и более старшем Возрасте, дают Отрицательный Результат. Такие же Отрицательные Результаты получаются при Пересадке молодых Органов пожилым Людям, а здоровых Органов – больным Людям. Так как Генетическая Программа Развития Человека находится в постоянном Динамическом Равнове- сии, любое Вмешательство в ее Работу или любое Блокирование этого Состояния, приводит к Блокированию Функционирования всего Организма. Поэтому, возможно замедлить Наступле- ние Старости, но остановить, блокировать или повернуть вспять Генетический Процесс с каки- ми-либо иными Целями нельзя.

2.2.2.3. Особенности Биологической Эволюции Человека

Эволюция Живых Организмов представляет собой Процесс Исторических Преобразований всех Уровней Организации Биологических Систем – от Молекулярного до Биосферного. Эволюция является неизбежным Следствием, вытекающим из основных Свойств Организмов – Размноже- ния и Редупликации Аппарата Наследственности. В постоянно изменяющихся внешних Усло- виях эти Процессы неизбежно сопровождаются Возникновением различных Изменений – «Му- таций», так как Устойчивость любой Системы имеет свои Пределы. Мутация – это Всеобщее Свойство Живых Организмов, лежащее в Основе Эволюции и Селекции всех Форм Жизни и заключающееся во внезапно возникающем Изменении Генетической Информации. Когда Мута- ция происходит в отдельном Гене, то говорят о «Генных Мутациях». При Изменении Структу- ры Хромосом (или их Числа), речь идет о «Хромосомных Мутациях». Все Генетическое Раз- нообразие Людей является Следствием Мутаций.

Наличие Наследственных Вариаций Строения и Функций Организмов при Борьбе за Сущест- вование ведет к Возникновению так называемого «Естественного Отбора» – преимуществен- ного Выживания и преимущественного Оставления Потомства теми Организмами, которые ока- зываются лучше приспособленными к Существованию в данных Условиях Среды Обитания. Результатом Действия Естественного Отбора является «Приспособительная Эволюция» Организмов. Можно сказать, что Эволюция есть Форма Существования Организмов в изменяю- щейся внешней Среде.

Эволюционные Изменения разных Уровней иерархической Организации Живых Систем (Моле- кулярного – Организменного – Популяционного) взаимосвязаны, но их Связи не имеют простого и однозначного характера, поскольку допускают определенную степень Независимости и специ- фику Преобразований разных Уровней. Естественный Отбор непосредственно воздействует на Фенотипы целостных Организмов в Популяциях данного Вида. Адаптивные Преимущества оп- ределенных Фенотипов повышают Шансы на их Выживание и оставление ими Потомства по сравнению с хуже приспособленными вариантами. Это приводит к Преимущественному Вос- произведению соответствующих Генотипов и, как следствие, к Распространению в Популяции Комплексов Генов («Генетических Типов»), обусловливающих Развитие Адаптивных Феноти- пических Признаков. Результатом этого являются направленные Преобразования Генофондов Популяций, которые представляют собой основное содержание Эволюционных Процессов.

В связи с Особенностями Организации Генетического Кода (Вырожденность, Наличие «мол- чащих» Участков ДНК, повторные Последовательности Нуклеотидов) и функциональной Экви- валентностью ряда Аминокислот, на Молекулярном уровне Эволюции Биологических Систем происходит более или менее непрерывное Накопление относительно нейтральных в адаптивном отношении Наследственных Изменений, не отражающихся на Фенотипическом Облике и не ве- дущих к Развитию Приспособлений Организмов (которое называется «Молекулярная Эволю- ция»). При Изоляции друг от друга разных Популяций Накопление в их Генофондах различных Изменений может привести к Обособлению независимых Филетических Линий, что приводит в конечном итоге к Невозможности Обмена Генетической Информацией между ними и тем самым к Обособлению Изолированных Популяций друг от друга в качестве новых Видов, т. е. к Возни- кновению самостоятельных Видов, Различия между которыми первоначально не имеют приспо- собительного характера. Многие Поколения Предков Человека прошли большой Эволюционный Путь длиною в миллионы лет. «Зов Предков» прочно врастал в Генетику Человека. Эволюция Человека, которая началась из глубин Животного Мира, оставила в Человеке Следы Животных, которые нужно сохранять, чтобы была обеспечена Биологическая Устойчивость Вида Человека.

Однако, не все Мутации в Эволюции Предков Человека были вызваны Случайными Причина- ми, как это имеет место в Эволюции Животного Мира. Человек отличается от Животных, кото- рые его породили, тем обстоятельством, что Содержание Мутаций определенным образом запи- сано в Генетической Программе Развития Человека. Мутации в Эволюции Предков Человека следуют строго по Программе Развития, которая была задана Космическим Разумом еще на Эта- пе Начальных Предков Человека в Направлении Развития Разума. Основной Характер Мутаций у Людей уже далеко не тот, который существует в Животном Мире – Животные приспосаблива- ются к изменяющимся Условиям Среды Обитания путем Случайных Мутаций и Естественно- го Отбора, а Человек развивается преимущественно путем Направленных Мутаций и Направ- ленного Отбора. Естественно, что Случайные Мутации и Естественный Отбор также имеют место в Эволюции Человека, но их Воздействие на эту Эволюцию уже не является Решающим.

Сущность Направленного Отбора в Эволюции Человека заключается в том, что конечный Результат Эволюции Человека был заранее запрограммирован Космическими Разумными Сила- ми с помощью специальных «Генов-модификаторов», которые накапливали необходимые Базо вые Изменения и далее «мутировали» в Генотипе Человека по типу Вирусов. Чтобы не допус- тить Случайных Повреждений, Гены-модификаторы были надежно закрыты в особых Группах Генов, отвечающих за Развитие Организма при Росте Клеток.

Другой важной частью Генетической Программы Развития Человека являются так называемые «Гены Смерти», которые расположены в той Группе Генов, которая регулирует Пределы Роста Клеток (а именно в группе Генов, которые прекращают Рост Клеток). Согласованная Работа Ге- нов-модификаторов и Генов Смерти обеспечивает оптимальное Функционирование Комплексов Генов Человека на пути Направленной Эволюции.

Как известно, Особенности Организации конкретных Групп Организмов создают Предпосыл ки для Развития определенных Типов Приспособлений к изменяющимся Условиям внешней Сре ды и исключают Развитие других Типов, делают возможными одни Направления Эволюцион- ных Преобразований и запрещают другие. Закономерный поступательный характер Эволюции по пути Морфофизиологического Прогресса Организмов определяется Отбором на Совершенст- вование Механизмов, повышающих Независимость Организма от внешней Среды, при контроли руемом самим Организмом Обмене Веществ и Энергии с внешней Средой.

При этом, Отбор (как Естественный, так и Направленный) является основным движущим Фактором Эволюции, без участия которого невозможна Реализация каких бы то ни было По- тенций Развития, обусловленных Системными Свойствами Живых Организмов. Отбор движет Эволюцию Организмов к Совершенствованию и появлению Новых Качеств, а также придает Эволюционным Преобразованиям характер Приспособлений к Изменениям внешней Среды, а Организменные направляющие Факторы определяют конкретные Направления и Формы про- исходящих Эволюционных Изменений.

Непонятная на первый взгляд Эволюция Головного Мозга у Обезьяноподобных Предков Чело- века привела за относительно короткий Срок к Появлению «Человека Разумного» с его Высоко- развитой Нервной Системой, Способности к Восприятию и Воспроизведению Информации в виде Речи, а также уникальной Способностью к Обучению. Ничего подобного не наблюдалось в параллельно эволюционирующей в тех же условиях Ветви Приматов – Симиоидов (Обезьян). Подобные Результаты заставляют нас искать другие, нежели Естественный Отбор, Причины быстрых и закономерных Изменений в Эволюции Человека.

В Эволюции Человека, несомненно, присутствовал Естественный Отбор, но не он играл Реша- ющую Роль, потому что Главным Эволюционным Процессом у Человека был естественный На- бор Качеств, полезных для Выживания данной Генетической Структуры (Генетического Типа) Предков Человека. Отбор в таких Организмах шел не по Признаку Полезности для Существова- ния в данной Среде Обитания, а по Признаку Соответствия запрограммированному заранее Эволюционному Пути к определенным Качествам, заранеезаданным Космическим Разумом. Если Естественный Отбор просто уничтожал слабых Особей и обеспечивал Выживание сильных Особей, которые оказались лучше приспособленными к данным Условиям Среды Обитания, то Направленный Отбор выделял сильных, которые могли бы занять новую Нишу Среды Обита- ния, без обязательного Уничтожения слабых. Таким образом, при Направленном Отборе все Ге- нетические Типы Человека (а не только самые сильные) имели Возможность найти свою Нишу в Жизни.

В Направленном Отборе в Процессе Эволюции Организмов нет ничего необычного. Направленное Воздействие на некоторые Виды Организмов (например, Одомашнивание Живот- ных или Выведение Сортов Растений, полезных для Человека) с целью их Изменения в Интере- сах Человека и Получение нужных Качеств, в разных формах на эмпирической основе осущест- вляется уже давно. Не удивительно, что Космические Разумные Силы использовали похожую Методику в отношении самого Человека, чтобы получить нужные им Результаты.

Содержание Генов у Человека стабильно, но они имеют разную Активность. Направленный Отбор в Эволюции Человека обеспечивал заранее запрограммированную Активизацию тех Ге- нов, которые давали такие Сочетания Комплексов Генов (Генетических Типов), которые были необходимы для Развития Новых (именно, Полезных) Качеств Человека. Эти Полезные Качества далее закреплялись (уже путем Естественным Отбора) в нескольких основных обособленных Комплексах Генов (Генетических Типах) Человека. Эти основные Типические Комплексы Генов формировались в течение многих лет, но именно они дали Человеку Возможность осуществлять все виды Деятельности, которые ему необходимы. В чем же выражаются Особенности Генети- ческих Типов у Человека?

Дата добавления: 2015-05-06