Нарушение коагуляционного гемостаза

Гиперкоагуляция и тромбофтилия

Гипокоагуляция и геморрагические заболевания и синдромы

Гиперкоагуляция и тромбофтилия

1.1. Усиление сосудистой тромбогенности

· увеличение тромбогенной активности сосудистой стенки (коллаген, ф. III, ф. Виллебранда). Атеросклероз, артериальная гипертензия, облитерирующий тромбангиит, тромбофлебит).

· снижение тромборезистентности сосудистой стенки (простациклин). Атеросклероз.

1.2. Усиление Тромбоцитарного гемостаза. (Атеросклероз, сахарный диабет, гипертоническая болезнь)

а) первичное

· изменение метаболизма (синтез тромбоксана)

· изменение чувствительности к индукторам агрегации

б) вторичное

· увеличение в крови индукторов агрегации (адреналин, ЛПНП, ЖК и др.)

· дефицит физиологических ингибиторов

1.3. Усиление коагуляционного гемостаза

а) увеличение содержания прокоагулянтов в крови (синтез I, II, VIII, XII и др., выделения III). Стресс, гиперлипауэмия, атеросклероз, ГБ, ИБС.

б) снижение антикоагулянтной активности крови

· врожденный (аутосомно-доминантный дефицит AT III

· приобретенный дефицит AT III (нарушение ситнеза при заболеваниях печени, истощение запасов пригепаринотерапии, интенсивное потребление при остром венозном тромбозе, ДВС)

· гипогепаринэмия (атеросклероз, ГБ, сахарный диабет)

1.4. Угнетение фибринолиза

· снижение выработки и выделения активаторов плазминогена (атеросклероз, ГБ, ревматоидныйартрит)

· увеличение содержания антиплазминов (генетически, при болезнях почек)

· дефицит калликреин-зависимой активации

15. – Гипокоагуляция. Этиология основных заболеваний и синдромов.

I. Гипокоагуляции, связанные с дефицитом плазменных прокоагулянтов, повышением антикоагулянтов и гиперфибринолизом.

а) наследственный дефицит факторов коагуляции

· первая стадия: XII (Хагемана), XI (гемофилия С), X (Стюарта-Пауэра), IX (гемофилия В), VIII (гемофилия А)

Болезнь Виллебранда (БВ) обусловлена количественной и качественной патологией ФВ. Зрелая форма ФВ выполняет две основные в плазме: 1) обеспечивает адгезию тромбоцитов к коллагену сосудистой стенки; 2) ФВ стабилизирует молекулу ФVIII, увеличивая период ее полусуществования и транспортируя в места активного образования гемостатической пробки.

· вторая стадия: II (протромбин)

· третья стадия: I (афибриногенэмия); XIII

б) приобритенный дефицит факторов коагуляции

· приобретенный дефицит ФХ наблюдается вследствие избирательной адсорбции ФХ амилоидным белком.

· синдром массивных трансфузий развивается после переливания больших объемов консервированной крови. После переливания 10 доз крови за период менее 24 часов количество тромбоцитов снижается на 50%. После 24-часового хранения при температуре +4 градуса происходит агрегация тромбоцитов и утрата ими своих функций.

· при нарушении синтеза (заболевания печени)

Коагулопатия при заболеваниях печени

1. Пониженный синтез факторов свертывания крови: · ¯ Витамин К-зависимые факторы X, IX, VII, II · ¯ Витамин К-независимые факторы V, XI, XII, I, прекалликреин, высокомолекулярный кининоген 2. Активация факторов свертывания крови (диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия) 3. Дисфибриногенэмия 4. Тромбоцитопения и нарушения функции тромбоцитов 5. Пониженный синтез и повышение потребления ингибиторов 6. Повышенный фибринолиз (­ тканевой активатор плазминогена, ¯ a₂-антиплазмин)

· дефицит витамина К (VII, X, II, IX). Витамин К поступает с пищей (зеленые овощи) и образуется в организме за счет бактериального синтеза в кишечнике. Нет карбоксилирования факторов и как следствие невозможность вступить в соединение с Са⁺⁺. Дефицит витамина К возникает в результате неадекватного питания, заболеваний поджелудочной железы, закупорки желчных путей, нарушенного всасывания, лечения антибиотиками при лечении антикоагулянтами.

Геморрагическая болезнь новорожденного как следствие дефицита витамина К обусловлена уменьшением запасов витамина К, функциональной незрелостью печени, отсутствием бактериального синтеза в кишечнике, низким количеством витамина К в грудном молоке.

· приобретенные ингибиторы свертывания крови. Ингибиторы факторов VIII, V, II, VII, IX, XI, XII представляют собой антитела, непосредственно ингибирующие факторы свертывания или их реакции. Они могут появляться в результате транссфузии белков плазмы (напрмер, у больных гемофилией) или возникать спонтанно у пациентов без исходного нарушения гемостаза (СКВ, ревматоидный артрит, плоскоклеточный рак, после родов и др.).

в) повышение антикоагулянтной активности крови

· эндогенное (АТ III, гепарин - парапротеинемии, антифосфолипидный синдром при коллагенозах, лейкозы, анафилактический шок)

· экзогенное (передозировка гепарина)

Дата добавления: 2015-04-24