Е. Глюкоза

В. Трансферину

Д. Глюкозо-6-фосфатази

С. Фосфор

Е. Ацетону

6. Біохімічний аналіз сироватки крові пацієнта з гепатолентикулярною дегенерацією (хвороба Вільсона-Коновалова) виявив зниження вмісту церулоплазміну. Концентрація яких іонів буде підвищена в сироватці крові цього пацієнта?

А. Мідь

В. Кальцій

Д. Калій

Е. Натрій

7. У немовляти періодично з’являється світло-жовте забарвлення шкіри, іктеричність склер. Лабораторно: анемія не визначається, гіпербілірубінемія, в основному за рахунок фракції некон’югованого білірубіну. Діагноз: синдром Жільбера. Дефект якого ферменту є однією з причин виникнення даної патології?

А. УДФ-глюкуронілтрансферази

В. Аланіламінотрансферази

С. Глікогенсинтази

Е. Білівердинредуктази

8. Хвороба Вільсона-Коновалова (гепатоцеребральна дегенерація) супроводжується зниженням концентрації вільної міді в сироватці крові, а також рівня:

А. Церулоплазміну

С. Альбуміну

Д. С-реактивного білка

Е. Фібриногену

9. У хворого з захворюванням печінки в сечі відсутній уробіліноген при наявності білірубіну, це пов’язано з порушенням:

А. Надходження жовчі в кишечник

В. Утворення прямого білірубіну

С. Функції нирок

Д. Перетворення білірубіну в кишечнику

Е. Утворення стеркобіліну

10. 52-річну пацієнтку протягом останніх кількох днів турбують напади болю у правому підребер’ї після вживання жирної їжі. Візуально визначається пожовтіння склер та шкіри, ахолічний кал, сеча “кольору пива”. Діагностовано обтураційну жовтяницю. Присутність якої речовини у сечі пацієнтки обумовила її темне забарвлення?

А. Білірубінглюкуроніди

В. Кетонові тіла

С Уробілін

Д. Стеркобілін

11. В клініку поступила дитина 4-х років з ознаками довготривалого білкового голодування: затримка росту, анемія, набряки, розумова відсталість. Виберіть причину розвитку набряків у дитини:

А. Зниження синтезу альбумінів

В. Зниження синтезу глобулінів

С. Зниження синтезу гемоглобіну

Д. Зниження синтещзу ліпопротеїнів

Е. Зниження синтезу глікопротеїнів

12. Вагітній жінці призначили знеболюючі лікарські препарати, які спровокували появу спадкового захворювання гострої мінливої порфірії, за якої має місце нестача уропорфіриноген-синтаза. Який проміжний продукт синтезу гема секретується з сечею?

А. Порфібіліноген

В. Уропорфіриноген ІІІ

С. Копропорфіриноген ІІІ

Д. Протопорфіриноген

Е. Протопорфірин ІІІ

13. У хворого з вродженою еритропоетичною порфірією спостерігається підвищена чутливість шкіри до світла. Накопиченням якої сполуки в клітинах шкіри це обумовлено?

А. Уропорфіриногену І

В. Протопорфірину

С. Уропорфіриногену ІІІ

Д. Копропорфіриногену ІІІ

Дата добавления: 2015-05-23