D. Колоїдні розчини. Властивості колоїдних 3 страница

- СООН

- ОН

- SH

*- NH₂

11. За номенклатурою IUPAC префікс карбокси- характерний для такої функціональної групи:

*- СООН;

- ОН;

- SH;

- NH₂.

12. За номенклатурою IUPAC префікс меркапто- характерний для такої функціональної групи:

- СООН;

- ОН;

*- SH;

- NH₂.

133. За номенклатурою IUPAC префікс оксо- характерний для такої функціональної групи:

*

- СООН;

- ОН;

- SH;

- NH₂.

14. Органічні сполуки які містять функціональну групу –Cl, -Br називаються

*Галогенопохідні;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

карбонові кислоти.

15. Органічні сполуки які містять функціональну групу –ОН називаються

Галогенопохідні;

*Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

16. Органічні сполуки які містять функціональну групу –NH₂ називаються

Галогенопохідні;

Спирти;

*Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

17. Органічні сполуки які містять функціональну групу називаються:

Галогенопохідні;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

*Карбонові кислоти.

18. Органічні сполуки які містять функціональну групу називаються:

*Кетони;

Спирти;

Аміни;

Альдегіди;

Карбонові кислоти.

19. Виберіть із поданого переліку назви хімічних сполук ациклічної будови:

Циклопропан;

*Ізобутан;

Циклопентан;

Бензен;

Анілін.

20. Яка з наведених сполук належить до насичених:

Пропен;

*Ізобутан;

Октен-3;

Етилен;

Бутадієн.

21. Виберіть із поданого переліку назви хімічних сполук циклічної будови:

Пентан-2;

Октан;

Пропілен;

*Фенол;

2,2-дихлорпропан.

22. Яка з наведених сполук належить до ароматичних:

Пропен;

Ізобутан;

Октен-3;

*Бензен;

Бутадієн.

23. Яка з наведених сполук належить до ненасичених:

Хлорметан

*Бутен-2

Декан

3-амінопентан

2,2 диметилбутан

24. Яка з наведених сполук належить до ароматичних:

Пропен

Ізобутан

Октен-3

*Анілін

Бутадієн

25. Хімічний зв’язок, утворений за рахунок спільних електронних пар називається:

Іонним;

Металічним;

Водневим;

*Ковалентним;

Пептидним.

26. До якого типу реагентів відносяться вільні атоми або частинки з неспареним електроном утворені внаслідок гомолітичного розриву ковалентного зв’язку.

Нуклеофільні реагенти;

Електрофільні реагенти;

Протонні реагенти;

*Радикальні реагенти;

Йонні реагенти.

27. До якого типу реагентів відносяться частинки з неповністю заповненим валентним електронним рівнем.

Нуклеофільні реагенти

*Електрофільні реагенти

Протонні реагенти

Радикальні реагенти

Донорні реагенти

28. До якого типу реагентів відносяться частинки, які мають пару електронів на зовнішньому електронному рівні і утворені внаслідок гетеролітичного розриву ковалентного зв’язку:

*Нуклеофільні реагенти

Електрофільні реагенти

Протонні реагенти

Радикальні реагенти

Донорні реагенти

29. Атом, або група атомів, які визначають належність сполуки до певного класу і відповідають за її хімічні властивості називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула.

Радикал.

*Функціональна група.

Гомологічний ряд.

30. Хімічна структура, яка складає основу органічної сполуки називається:

*Родоначальна структура.

Замісник.

Радикал.

Функціональна група.

Гомологічний ряд.

31. Залишок молекули, з якої видалені один або кілька атомів гідрогену і при цьому залишаються вільними одна або кілька валентностей називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула

*Радикал

Функціональна група

Гомологічний ряд

32. Група родинних органічних сполук з однотипною структурою, кожен наступний член якого відрізняється від попереднього на –СН₂- групу називається:

Родоначальна структура.

Структурна формула

Радикал

Функціональна група

*Гомологічний ряд

33. Подвійний зв’язок, який зустрічається в органічних сполуках утворений

*Одним σ- і одним π-зв’язком.

Двома π-зв’язками.

Двома σ- зв’язками.

Одним σ-зв’язком і водневим зв’язком.

Одним π-зв’язком і водневим зв’язком.

34. Потрійний зв’язок, який зустрічається в органічних сполуках утворений

Трьома σ-зв’язками

Трьома π-зв’язками

*Одним σ- і двома π- зв’язками

Одним π- і двома σ- зв’язками

Одним σ-, одним π- і одним водневим зв’язком

35. До якого типу відноситься реакція:

Заміщення;

*Приєднання;

Відщеплення;

Окиснення;

Перегрупування.

36. В сполуці CH₃-CH₂-CH₂-Cl замісник Cl проявляє такий електронний ефект:

+І, -І

+І

-М

*-І

+І, -М

37. До якого типу відноситься реакція CH₃-CH₂-Сl +NaOH→CH₃-CH₂-OH+NaCl

*Заміщення;

Приєднання;

Відщеплення;

Окислення;

Перегрупування;

38. В сполуці CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ замісник СН₃ проявляє такий електронний ефект:

+І, -І

+І

-М

-І

+І, -М

39. Індуктивний ефект якого атому дорівнює нулю:

С

S

N

O

*H

40. Сполука є ароматичною, якщо вона має плоский замкнений цикл і спряжену π-електронну систему, що охоплює всі атоми циклу і містить: (n – кількість циклів)

4n+1 електронів;

*4n+2 електронів;

4n-2 електронів;

4n електронів;

4n-1 електронів.

Спирти

41. Гідроксисполуки це:

Складні ефіри трьохатомного спирту гліцерину.

*Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на гідроксильну групу.

Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на Оксиген.

Похідні вуглеводів, у молекулах яких один або декілька атомів водню заміщені на групу С=О.

Полімери.

42. Виберіть правильне твердження. Спирти це:

*Похідні вуглеводнів, у молекулах яких гідроксильна група сполучена з атомом вуглецю, що знаходиться в стані sp³ – гібридизації

Сполуки в яких один або декілька атомів водню заміщені на алкільні радикали

Сполуки, молекули яких складаються з великої кількості структурних ланок

Циклічні структури до складу циклу яких входить Оксиген

Сполуки, в яких атоми водню заміщені на аміногрупи

43. Класифікація спиртів за будовою вуглеводневого радикала:

Одноатомні, двохатомні, трьохатомні

Первинні, вторинні, третинні

Одноосновні, двохосновні, трьохосновні

Гетероциклічні і гомоциклічні

*Аліфатичні, ароматичні та аліциклічні

44. Класифікація спиртів за розміщенням гідроксильних груп:

Одноатомні, двохатомні, трьохатомні

*Первинні, вторинні, третинні

Одноосновні, двохосновні, трьохосновні

Гетероциклічні і гомоциклічні

Аліфатичні, ароматичні та аліциклічні

45. Із поданих варіантів вибрати спирт:

НОН;

;

*CH₃─CH₂- CH₂─CH₂ ─ОH;

;

CH₂═CH─CH₃.

46. Котрий з наведених спиртів при окисленні дає ацетон:

А. СН₃ – СН ₂ –СН ₂–СН₂ –ОН

В.

С.

D.

*E.

47. За допомогою якого з наведених реагентів можна відрізнити гліцерин від етанолу:

*Cu(OH)₂

HBr

FeCl₃

KMnO₄

[Ag(NH₃)₂]OH

48. Розчинність у воді нижчих аліфатичних спиртів із зростанням молекулярної маси і довжини вуглеводневого ланцюга:

Збільшується

Не змінюється

Не залежить від вище сказаного

Нижчі спирти не розчинні у воді

*Послаблюється

49. Ароматичні спирти:

Гідроксильна група сполучена з одним із атомів вуглецю цеклогексанового кільця

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких гідроксильна група входить до складу циклу

*Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких гідроксильна група сполучена з атомом вуглецю в бічному радикалі арену

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких атоми водню заміщені на гідроксильну групу

Похідні ароматичних вуглеводнів, в яких атом вуглецю зв’язаний з аміногрупою

50. Визначте сполуку, яка утворюється при взаємодії одного моля фенолу з трьома молями брому:

*

51. Із збільшенням гідрофобності аліфатичних спиртів:

Зменшуються фізіологічні властивості

*Збільшуються наркотична дія і токсичність

Зменшується токсичність

Зменшується наркотична дія

Фізіологічні властивості не змінюються

52. Висока температура кипіння у спиртів пояснюється:

*Полярністю зв’язку ОН

Низькою розчинністю нижчих спиртів

Низькою молекулярною масою

Довжиною вуглеводневого ланцюга аліфатичних спиртів

Високою густиною

53. Які з наведених нижче галагенопохідних будуть взаємодіяти з водним розчином лугу з утворенням спирту?

*CH₃CH₂Cl

CH₃ – CHCl₂

CH₃ – CCl₃

C₆H₅Cl

CH₂ = CH – Cl

54. Бромування фенолу використовується як якісна реакція на фенол. Яка сполука утворюється при взаємодії фенолу з бромною водою?

4-Бромфенол

2-Бромфенол

2,4-Дибромфенол

3-Бромфенол

*2,4,6-Трибромфенол

55. Відомо, що двохатомні спирти певної будови утворюють з гідроксидом міді (ІІ) гліколят міді – комплексну сполуку синього кольору. Який з наведених діолів дає цю реакцію?

Бутандіол-1,4

Пентандіол-1,5

*Етандіол-1,2

Бутандіол-1,3

Пропандіол-1,3

56. Яка з наведених сполук, що належать до ОН-кислот, виявляє найбільші кислотні властивості?

Пропанол-2

Бутанол-2

*Фенол

Метанол

Етанол

57. Пропанол-1 має формулу:

.

* .

.

.

58. Наявністю водневих зв‘язків між молекулами етилового спирту можна пояснити його:

Здатність до етерифікації.

Здатність до естерифікації.

Відносно високу температуру кипіння.

Здатність змінювати колір індикатора.

Здатність до дегідратації.

59. Пентанол-2 має формулу:

А.

В.

С.

D.*

Е.

60. Яка з формул виражає загальну формулу насичених одноатомних спиртів:

A. C_nH_2n+2.

В. C_nH_2n+1–COH.

*С. C_nH_2n+1–OH.

D. C_nH_2nOH.

Е. C_nH_2n-1–OH.

61. Як називається функціональна група спиртів:

A. Карбонільна.

*В. Гідроксильна.

С. Карбоксильна.

D. Оксимна.

Е. Тіольна

62. Серед запропонованих формул спиртів вкажіть формулу 3,4-диметилпентанолу-2:

A.

*В.

С.

D.

Е.

63. Виберіть правильну назву спирту виражену формулою

A. 2,3 – диметилпропанол-1.

*В. 2,3 – диметилбутанол-1.

С. 2,3 – диметилбутанол-4.

D. 3,4 – диметилбутанол-4.

Е. 3,4 – диметилпропанол-4

64. Яка з реакцій називається реакцією естерифікації:

A. Взаємодія спиртів між собою.

В. Взаємодія спиртів з металічним натрієм.

*С. Взаємодія спиртів з карбоновими кислотами.

D. Взаємодія спиртів з галогенуючими регентами.

Е. Взаємодія спиртів з водою.

65. Яка з реакцій називається реакцією етерифікації:

A. Взаємодія спиртів з водою.

В. Взаємодія спиртів з металічним натрієм.

С. Взаємодія спиртів з карбоновими кислотами.

D. Взаємодія спиртів з галогенуючими регентами.

*Е. Взаємодія спиртів між собою.

66. Внаслідок внутрішньо молекулярної дегідратації насичених одноатомних спиртів утворюється:

A. Алкани.

*В. Алкени.

С. Алкіни.

D. Альдегіди.

Е. Арени.

67. Як називається спирт, що виражений формулою

A. 2-метилбутанол -2.

В. 2,4-диметилбутанол-2.

*С. 2- метилпентанол-2.

D. 4-метилпентанол-4.

Е. 1,1 –диметилбутанол-1.

68. Яка із схем виражає дегідратацію пропанолу:

A. СН₃–СН₂–СН₃ ® СН₂=СН–СН₃ + Н₂

В. СН₃–СН₂–СН₂–ОН ® СН₂=СН–СН₃ + Н₂О

С. СН₂=СН–СН₃ + Н₂О ® СН₃–СН₂–СН₂–ОН

D. СН₂=СН–СН₃ + Н₂О ® СН₃–СН(ОН)–СН₃

Е. СН₃–СН₂–СН₂–ОН + Н₂О ® НО-СН₂-СН₂–СН₂-ОН + Н₂

69. Яка сполука утвориться при внутрішньомолекулярній дегідратації пропанолу-1:

*A. Пропен.

В. Пропанол-2.

С. Пропан.

D. Дипропіловий етер.

Е. Етиленгліколь

70. Яка сполука утвориться при міжмолекулярній дегідратації пропанолу-1:

A. Пропен.

В. Пропанол-2.

С. Пропан.

*D. Дипропіловий етер.

Е. Етиленгліколь

71. При м’якому окисненні первинних спиртів утворюється:

A. Карбон (IV) оксид.

В. Карбон (ІІ) оксид.

С. Карбонова кислота.

*D. Альдегід.

Е. Кетон.

72. При окисненні вторинних спиртів утворюється:

A. Карбон (IV) оксид.

В. Карбон (ІІ) оксид.

С. Карбонова кислота.

D. Альдегід.

*Е. Кетон

73. До яких спиртів належить сполука виражена формулою:

A. Одноатомних.

В. Двоатомних.

С. Триатомних.

D. Чотирьохатомних.

Е. Чотирьохосновних

74. Назвіть спирт формула якого:

A. Пентанол-1,3.

В. Пентанол-1,4.

С. 1,4- дигідроксипентан

D. Пентандіол-2,5.

*Е. Пентандіол-1,4.

75. Яка із реакцій є якісною на багатоатомні спирти:

A. СН₃–СН₂–ОН + О₂ ®

В.

*С.

D.

Е.

76. Внаслідок якої з реакцій тринітрогліцерин:

A.

В.

*С.

D.

Е.

77. Яку з речовин можна визначити свіжо осадженим купрум (ІІ) гідроксидом:

*A. Гліцерин.

В. Етанол.

С. Бензол.

D. Пропанол.

Е. Бутан

78. Який із перелічених спиртів застосовують для виготовлення антифризів:

A. Етанол.

В. Пропанол.

С. Етандіол-1,2.

D. Пропантріол – 1,2,3.

Е. Метанол.

79. На якій властивості гліцерину ґрунтується застосування його в медицині для виготовлення мазей:

A. Добре розчинний у воді.

*В. Розм’якшує шкіру і надає їй еластичності.

С. Добре розчинний в етанолі.

D. Солодкуватий на смак.

Е. Здатний до утворення жиру.

80. При яких захворюваннях застосовують нітрогліцерин як ліки:

A. Гепатиті.

В.Шлунково-кишкових.

С. Гострих респіраторних.

D. Пташиному грипі.

*Е. Серцево – судинних.

Альдегіди і кетони

81. В результаті приєднання синильної кислоти до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

*Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

82. В результаті приєднання амінів до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

*Основи Шиффа

83. В результаті приєднання води до альдегідів утворюються:

Ацеталі

*Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

84. В результаті приєднання однієї молекули спирту до альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

*Напівацеталі

Основи Шиффа

85. В результаті приєднання двох молекул спирту до альдегідів утворюються:

*Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

Напівацеталі

Основи Шиффа

86. В результаті реакції окиснення альдегідів утворюються:

Ацеталі

Гідрати

Ціангідрини

*Карбонові кислоти

Основи Шиффа

87. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:

*CH₃─CH₂─CHCl₂

CH₃─CH₂─CH₂─NO₂

CH₃─CH₂─CH₂─NH₂

CH₃─CH₂─CH₂─OH

CH₃─CH₂─CH₂─Cl

88. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати оцтовий альдегід:

СН₃—СН = СН₂ + НОН →

СН₂ = СН₂ + НОН →

СН₃—СООН + НОН →

*НС ≡ СН +НОН →

СН₃— СН₂—Сl + NaOH →

89. Проведення проби Троммера і Толленса дозволяє:

Виявити окисні властивості альдегідів

Виявити відновні властивості кетонів

*Виявити альдегідну групу

Одержати напівацеталь

Підтвердити СН-кислотний характер алкінів

90. Формалін — це:

Водний розчин етаналю

*Водно-спиртовий розчин мурашиного альдегіду

Водний розчин диметилкетону

Спиртовий розчин оцтового альдегіду

Спиртовий розчин мурашиного альдегіду

91. Атоми карбону карбоксильної групи знаходяться в стані:

SP⁴-гібридизації

SP³-гібридизації

*SP²-гібридизації

SP-гібридизації

Не гібридизовані

92. До якої групи сполук належить продукт реакції оцтового альдегіду з етанолом:

*Напівацеталі

Естери

Ацеталі

Альдегідоспирти

Лактони

93. Йодоформною пробою можна виявити таку сполуку:

Ацетальдегід

Формальдегід

*Ацетон

Бутаналь

Бензальдегід

94. Для альдегідів і кетонів властиві реакції:

Нуклеофільного заміщення

*Нуклеофільного приєднання

Електрофільного заміщення

Електрофільного приєднання

Елімінування

95. Яка сполука утворюється в результаті взаємодії формальдегіду з ціанідною кислотою:

*

96. Оцтовий альдегід можна виявити за допомогою реактиву:

Адамкевича

Люголя

Фоля

*Толенса

Вагнера

97. Який з наведених реагентів використовують для визначення альдегідної групи

*[Ag(NH₃)₂]OH

Br₂(H₂O)

Ca(OH)₂

Р-н KMnO₄

25% р-н H₂SO₄

98. Реакція дисмутації — це:

*Реакція оксидо-редукції

Реакція взаємодії з водою

Реакція взаємодії з воднем

Реакція відщеплення води

Реакція відщеплення СО₂

99. Яка з нижченаведених реакцій не властива альдегідам:

Приєднання ціановодневої кислоти

Приєднання спиртів

Приєднання води

*Приєднання карбонових кислот

Приєднання амінів

100. Виберіть продукт реакції CH₃—C(О)Н + HCN →

СН₃ — СН=N

*СН₃—СН(OH)—СN

NC—CH₂—CH₂—CN

СН₃—CH₂—СН(ОН)—СN

СН₃—СН = N—H

101. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати альдегіди:

Гідролізом нітрилів

*Гідратацією алкенів

Окисненням спиртів

Бродінням глюкози

Омиленням складних ефірів

102. Виберіть продукт реакції + HOCH₃ →

СН₃—CH₂—СH (OC₂H₅)—OH

СН₃—CH(ОСН₃)–Н

СН₃—CH₂—СН(ОСН₃) –OC₂H₅

СН₃—CH₂—СН (ОСН₃)—ОСН₃

Дата добавления: 2015-05-23