Антибактериальные препараты 3 страница

А. не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa)

Б. быть стерильными

В. содержать в 1 г (мл) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов

Г. содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно

Д. содержать в 1 г (мл) не более 50 бактерий и грибов суммарно

1. если верно а,г

2. если верно б,в,д

3. если верно все

35. Основное сырьё (субстанции) для производства стерильных препаратов должны отвечать требованиям:

А. не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa)

Б. быть стерильными

В. содержать в 1 г (мл) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов

Г. содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно

Д. содержать в 1 г (мл) не более 50 бактерий и грибов суммарно

1. если верно а,г

2. если верно б,в,г

3. если верно все

36. Для выявления наличия в лекарственном средстве грибов используют среды:

1. желточно-солевой агар

2. Эндо

3. Сабуро

4. Висмут-сульфит агар

5. Среда с глицерином, солями калия и магния

37. Для выявления наличия в лекарственном средстве Staphylococcus aureus используют среды:

1. желточно-солевой агар

2. Эндо

3. Сабуро

4. Висмут-сульфит агар

5. Среда с глицерином, солями калия и магния

38. Для выявления наличия в лекарственном средстве Pseudomonas aeruginosa используют среды:

1. желточно-солевой агар

2. Эндо

3. Сабуро

4. Висмут-сульфит агар

5. Среда с глицерином, солями калия и магния

39. Для выявления наличия в лекарственном средстве Escherichia coli используют среды:

1. желточно-солевой агар

2. Эндо

3. Сабуро

4. Висмут-сульфит агар

5. Среда с глицерином, солями калия и магния

40. Нормальная микрофлора в работе провизора и фармацевта:

1. источник контаминации лекарственных средств

2. частая причина нетрудоспособности работников

3. показание к назначению антибиотиков

4. показание к проведению бактериологического исследования

5. показание к вакцинации

41. Основная клиническая форма кандидоза кожи у аптечных работников:

1. стоматит

2. молочница

3. вульвовагинит

4. перчаточный дерматит

5. кандидемия

42. Основной фактор, предрасполагающий к возникновению кандидозов у аптечных работников:

1. контакт с антибактериальными препаратами

2. большое количество посетителей

3. нарушение правил личной гигиены

4. эмоциональная нагрузка

5. нерациональное питание

43. Профилактика кандидозов у аптечных работников включает:

1. прием β-лактамов

2. постоянное ношение резиновых перчаток

3. систематический прием антимикотиков

4. соблюдение санитарно-гигиенического режима

5. ПЦР-диагностика

44. Возможность контаминации лекарственных средств связана с (верно все, кроме):

1. носительством стафилококков персоналом аптеки

2. использованием контаминарованной дистиллированной воды

3. посещением аптеки покупателями-носителями стафилококков

4. нарушениями санитарно-эпидемиологического режима

5. неадекватной обработкой аптечной посуды

45. Меры предупреждения контаминации лекарственных средств стафилококками (верно все, кроме):

1. мытье рук

2. обработка рук антисептиками

3. профилактический прием антибиотиков

4. ношение перчаток

5. санация носителей среди аптечного персонала

46. Основной фактор передачи при стафилококковой контаминации лекарственных средств:

1. аптечная посуда

2. руки

3. дистиллированная вода

4. рабочие столы

5. аптечный инструментарий

47. Участие синегнойной палочки в контаминации лекарственных средств связано с:

1. нарушением правил санитарно-гигиенического режима

2. использованием хлорсодержащих дез. средств

3. ношением перчаток

4. ношением масок

5. большим количеством посетителей

48. Источник контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой:

1. больные аптечные работники

2. посетители аптеки

3. аптечная посуда

4. аптечный инструментарий

5. спецодежда

49. Профилактика контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой включает все, кроме:

1. соблюдение санитарно-эпидемиологического режима

2. контроль контаминации дистиллированной воды

3. мытье и обработку рук персонала аптеки

4. плановая вакцинация аптечных работников

5. контроль режима стерилизации

50. Первичная лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза:

1. природная устойчивость

2. не имеет эпидемиологического значения

3. выявляется у микобактерий, выделенных от больных, не принимавших противотуберкулезные препараты

4. выявляется у микобактерий, выделенных от больных, принимавших противотуберкулезные препараты

5. регистрируется редко

51. Приобретенная (вторичная) лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза:

1. природная устойчивость

2. не имеет клинического значения

3. выявляется у микобактерий, выделенных от больных, не принимавших противотуберкулезных препаратов

4. выявляется у микобактерий, выделенных от больных, принимавших противотуберкулезных препаратов

5. регистрируется редко

52. Живая полиомиелитная вакцина – трехвалентная вакцина, т. к. серовары полиовируса:

1. в отдельности не способны индуцировать иммунный ответ

2. обладают низкой иммуногенностью

3. отличаются по степени вирулентности

4. отличаются по типу симметрии

5. не формируют перекрестного иммунитета

53. Исследуемый материал при выявлении бактерионосительства золотистого стафилококка у аптечных работников:

1. смывы с рук

2. желчь

3. кровь

4. отделяемое из носа

5. слюна

54. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов (верно все, кроме):

1. популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентности

2. отбор штаммов с пониженной вирулентностью

3. отбор штаммов с повышенной вирулентностью

4. культивирование при определенных условиях

5. пассирование через организм устойчивых к данной инфекции животных

Правильный ответ: в

55. Вакцины подразделяют на (верно все, кроме):

1. живые (аттенуированные)

2. убитые (инактивированные)

3. анатоксины

4. полусинтетические

5. генно-инженерные

56. Вакцины содержат (верно все, кроме):

1. живые патогенные микроорганизмы

2. убитые патогенные микроорганизмы

3. живые аттенуированные штаммы микроорганизмов

4. обезвреженные токсины микроорганизмов

5. протективные антигены

57. Вакцины вызывают в организме:

1. постсывороточный иммунитет

2. пассивный иммунитет

3. активный иммунитет

4. видовой иммунитет

5. состояние толерантности

58. Требования к вакцинам (верно все, кроме):

1. высокая иммуногенность

2. безвредность

3. ареактогенность

4. толерогенность

5. минимальная сенсибилизация

59. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:

1. с исходной вирулентностью

2. с измененными антигенными свойствами

3. со сниженной вирулентностью

4. с повышенной вирулентностью

5. инактивированные УФ-лучами

60. Преимущества живых вакцин:

1. высокая реактогенность

2. высокая напряженность иммунитета

3. иммунитет формируется сразу после введения

4. иммунитет пожизненный

5. относительная простота получения

61. Применение живых вакцин противопоказано:

1. новорожденным

2. подросткам

3. лицам с хроническими заболеваниями

4. лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами

5. лицам старше 50 лет

62. Для живых вакцин характерно все, кроме:

1. высокая иммуногенность

2. остаточная вирулентность

3. способность размножаться в организме

4. отсутствие выраженных побочных реакций

5. пожизненный иммунитет

63. Химические вакцины:

1. содержат цельные микробные клетки

2. содержат протективные антигены

3. содержат гаптены

4. обладают иммуносупрессивным действием

5. вводятся только однократно

64. Адъюванты (верно все, кроме):

1. неспецифические стимуляторы иммунитета

2. депонируют антигены

3. обеспечивают пролангированное действие антигенов

4. стимулируют фагоцитоз

5. анатоксины

65. Для вакцинотерапии используют все типы вакцин кроме:

1. убитых

2. анатоксинов

3. живых

4. химических

5. аутовакцин

66. Вакцина для профилактики гепатита В:

1. живая

2. инактивированная

3. анатоксин

4. рекомбинантная

5. трасгенная

67. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:

1. острых

2. генерализованных

3. хронических

4. смешанных

5. вторичных

68. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины содержат:

1. вакцинные штаммы

2. убитые микроорганизмы

3. адъюванты

4. анатоксины

5. специфические антитела

69. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:

1. серотерапии, вакцинотерапии

2. вакцинотерапии, вакцинопрофилактики

3. вакцинопрофилактики, серотерапии

4. серопрофилактики, серотерапии

5. серопрофилактики, вакцинотерапии

70. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:

1. путем гипериммунизации животных

2. путем однократной иммунизации животных

3. из крови доноров

4. методом аттенуации

5. из крови близнецов

71. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:

1. всю дозу сразу

2. дробно по методу А. М. Безредко

3. внутримышечно

4. внутривенно

5. внутрикожно

72. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетеролологичных сывороток и иммуноглобулинов:

1. токсические реакции

2. крапивница

3. сывороточная болезнь

4. анафилактический шок

5. дисбактериоз

73. Анатоксины содержат:

1. соматический антиген

2. обезвреженные бактериальные экзотоксины

3. обезвреженные бактериальные эндотоксины

4. бактериальные экзотоксины

5. антитоксины

74. Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:

1. антибактериального

2. антитоксического

3. антиидиотипического

4. противовирусного

5. смешанного

75. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:

1. из крови доноров

2. путем гипериммунизации лошадей

3. из абортной крови

4. из плацентарной крови

5. методом аттенуации

76. Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:

1. спектра действия препарата

2. завода – изготовителя

3. периода полураспада Ig

4. состояния реактивности организма

5. возраста пациента

77. Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят:

1. н/к пробу с неразведенным препаратом

2. в/к пробу с неразведенным препаратом

3. в/м пробу с препаратом разведенным 1:100

4. п/к пробу с препаратом разведенным 1:100

5. в/к пробу с препаратом разведенным 1:100

78. Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

1. Dlm

2. LD₅₀

3. МЕ

4. АЕ

5. объемных единицах

79. Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:

1. Dlm

2. LD₅₀

3. МЕ

4. АЕ

5. объемных единицах

80. Аллергены как диагностические препараты – это:

1. антигены

2. антитела

3. иммуномодуляторы

4. иммунодепрессанты

5. вакцины

81. Особенность антимикробной химиотерапии:

1. мишень действия находится в клетке микроорганизма

2. мишень действия находится в тканях макроорганизма

3. активность антимикробных препаратов не зависит от вида микроорганизмов

4. активность антимикробных препаратов не изменяется со временем

5. механизм действия всех антимикробных препаратов одинаков

82. Антибиотики классифицируют по (верно все, кроме):

1. химическому составу

2. происхождению

3. механизму действия

4. спектру действия

5. частоте аллергических реакций

83. По механизму действия антибиотики делят на (верно все, кроме):

1. иммуномодуляторы

2. подавляющие синтез клеточной стенки

3. нарушающие функции ЦПМ

4. ингибирующие синтез белка

5. ингибирующие синтез нуклеиновых кислот

84. Основной способ получения антибиотиков:

1. гипериммунизация животных

2. биологический синтез

3. химический синтез

4. комбинированный

5. обезвреживание экзотоксинов

85. Побочное действие антибиотиков на макроорганизм (верно все, кроме):

1. бактерицидная активность

2. токсические реакции

3. дисбактериозы

4. аллергические реакции

5. нарушение обмена веществ

86. Антибиотики вызывают (верно все, кроме):

1. образование L-форм бактерий

2. образование спор у бактерий

3. возникновение R-форм микроорганизмов

4. бактериостатическое действие

5. бактерицидное действие

87. Антибиотики действуют на бактерии в:

1. стадии спорообразования

2. лаг-фазе

3. лог-фазе

4. стационарной фазе

5. фазе отмирания

88. У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:

1. синтез клеточной стенки

2. функции ЦПМ

3. спорообразование

4. синтез белка

5. синтез нуклеиновых кислот

89. Механизмы резистентности бактерий к b-лактамам (верно все, кроме):

1. синтез b - лактамаз

2. модификация ПСБ

3. эффлюкс

4. снижение проницаемости клеточной стенки

5. бесконтрольное применение антибиотиков

90. Устойчивость MRSA обусловлена:

1. гиперпродукцией индуцибельных b-лактамаз

2. гиперпродукцией конститутивных b-лактамаз

3. наличие дополнительного ПСБ (ПСБ 2а)

4. формированием метаболистического «шунта»

5. нарушением проницаемости клеточной стенки

91. Препараты выбора при лечении заболеваний, вызванных MRSA:

1. пенициллины

2. цефалоспорины

3. макролиды

4. гликопептиды

5. фторхинолоны

92. Микробиологическая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:

1. не имеют механизмов резистентности

2. имеют механизмы резистентности

3. терапия успешна при использовании обычных доз

4. терапия успешна при использовании максимальных доз

5. нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз

93. Клиническая интерпретация устойчивости бактерий к антибиотикам:

1. не имеют механизмов резистентности

2. имеют механизмы резистентности

3. терапия успешна при использовании обычных доз

4. терапия успешна при использовании максимальных доз

5. нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз

94. Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов (верно все, кроме):

1. активное выведение препарата (эффлюкс)

2. нарушение проницаемости клеточной стенки

3. разрушение антибиотиков

4. модификация антибиотиков

5. синтез гиалуронидазы

95. Способы предупреждения лекарственной устойчивости бактерий (верно все, кроме):

1. эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей среде

2. определение чувствительности к антибиотикам

3. получение новых антибиотиков

4. параллельное использование пробиотиков

5. запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов

96. Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:

1. «пестрого ряда»

2. дисков

3. серийных разведений

4. Е-теста

5. Грама

97. Основным механизмом действия хинолонов является:

1. ингибирование синтеза клеточной стенки

2. ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы

3. ингибирование синтеза белка на уровне 30S субъединицы рибосомы

4. ингибирование синтеза ДНК

5. нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

98. Основным механизмом действия β-лактамов является:

1. ингибирование синтеза клеточной стенки

2. ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы

3. ингибирование синтеза белка на уровне 30S субъединицы рибосомы

4. ингибирование синтеза ДНК

5. нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

99. Основным механизмом действия макролидов является:

1. ингибирование синтеза клеточной стенки

2. ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы

3. ингибирование синтеза белка на уровне 30S субъединицы рибосомы

4. ингибирование синтеза ДНК

5. нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

100. К антимикотикам относятся все препараты, кроме:

1. нистатина

2. амфотерицина В

3. клотримазола

4. пенициллина

5. миконазола

Ответы по теме:

Ответы на профильные вопросы для студентов стоматологического факультета

Дата добавления: 2015-05-08