Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Дротаверина гидрохлорид НО-ШПА (Nospanum) Алкалоиды производные фенантренизохинолина




Содержатся в высохшем млечном соке, выделяющемся из надрезов головок снотворного мака (опии). Смесь гидрохлоридов алкалоидов опия применяется под названием Omnoponurn.

Основной алкалоид опия - морфин (от 3 до 20%), является производным морфинана:

Морфинан


Морфин: 3,6-диокси-М-метил-4,5-эпоксиморфинеи-7

В молекуле морфина 5 асимметрических атомов углерода.
Высокая реакционная способность оксигрупп, окисного мостика, непредельной связи в молекуле морфина позволяет получить большое число его полусинтетических производных:

Свойства
Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок, слегка желтеющий при хранении. Медленно растворим в воде, трудно растворим в спирте.

Идентификация
1. Реакция на Сl-.
2. С реактивом Фреде - фиолетовая окраска, переходящая в синюю, при стоянии в зеленую.
3. При добавлении к раствору лекарственного вещества аммиака выделяется белый кристаллический осадок, растворяющийся в растворе NaOH (за счет образования фенолята натрия).
4. С реактивом Марки - пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине-фиолетовое (отличие от кодеина).
5. Удельное вращение от -97° до -99° (2% водный раствор).
6. С FeCl3 - сине-фиолетовое окрашивание (реакция на фенольный гидроксил).
7.С солями диазония - образование азокрасигеля.
8. Реакция окисления гексацианоферратом (III) калия в кислой среде с образованием оксидиморфина. При последующем добавлении к реакционной смеси FeCl3 образуется берлинская лазурь (синее окрашивание).

+ 3K4[Fe(CN)6]+ H4[Fe(CN)6]

4 K4[Fe(CN)6] + FeCl3 > KFe[Fe(CN)6]v + 3KCI

Количественное определение
.
1. Ацидиметрия в неводной среде; (Э=М).
2. Аргентометрия (по Фольгарду); (Э=М).
Применение. Анальгезирующее (наркотическое) средство.
Хранение. В хорошо закрытых банках оранжевого стекла, в защищенном от света месте.

 

Пролонгированным препаратом морфина является морфилонг, представляющий собой смесь 5,5 г морфина гидрохлорида с 330 г поливинилпирролидона.

Кодеин (Codeimim)

Свойства
Кодеин - бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, разведенных кислотах.
Кодеина фосфат - белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте.

Идентификация
1. С реактивом Марки - сине-фиолетовое окрашивание, усиливающееся при стоянии.
2. При нагревании с концентрированной H2SO4 и раствором FeCl3 появляется синее окрашивание, переходящее в красное при добавлении 1 капли разведенной HNO3.
3. С концентрированной HNO3оранжевое окрашивание.
Кодеина фосфат идентифицируют также:
а) но реакции на РО43- с AgNО3 - желтый осадок (Ag3PO4);
б) по tпл. основания, выделенного под действием NaOH (154-157° С).
Количественное определение
Кодеин как сильное основание определяют ацидиметрически в водно-спиртовой среде, индикатор метиловый красный;:

Кодеина фосфат количественно определяют:
1. Ацидиметрически в неводной среде.
2. Алкалиметрически в присутствии спирто-хлороформной смеси (1:2), индикатор фенолфталеин:

Применение. Анальгезирующие (наркотические) и противокашлевые средства.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, предох. от действия света.

 

Этилморфина гидрохлорид (дионин)
(Aethylmorphinihydrochloridum) Etbylmorphinehydrochloride

Свойства
Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде и спирте, практически не растворим в эфире.

Идентификация
1. Определяют ИК-спектральные характеристики.
2. Определяют температуру плавления основания этилморфина после осаждения раствором натрия гидроксида (85° - 89°С).
2. При нагревании на водяной бане субстанции с H2SO4 (концентрированной) и раствором FeCl3 появляется голубое окрашивание, переходящее в красное от прибавления одной капли HNO3.
3. Реакция на хлориды с AgNO3.
4. Реакция образования йодоформа.

Количественное определение
I. Ацидиметрия в неводной среде. Точку эквивалентности определяют потенциометрически:

2. Алкалиметрия в водно-спиртовой среде с добавлением хлороформа;
Применение. Анальгезирующее (наркотическое) и противокашле-вое средство. В глазной практике как противовоспалительное.
Хранение. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-09; Просмотров: 5037; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.