Рубежный контроль № 7

Вариант 1

1. Чем объясняется хорошая растворимость кислотных форм барбитуратов, производных урацила в диметилформамиде и щелочах?

2. Содержание каких примесей, обусловленных синтезом, регламентируется в кислотных и солевых формах барбитуратов? Приведите методики их обнаружения и напишите уравнения соответствующих реакций.

3. Какие способы используют для получения препаратов, производных пурина?

4. Как зависит растворимость в воде, отношение к кислотам и щелочам лекарственных веществ группы пурина от их химического строения?

5. Приведите формулы синтетических препаратов, являющихся антиметаболитами природных производных пурина.

Вариант 2

1. Приведите уравнения химических реакций, подтверждающих принадлежность лекарственных веществ группы барбитуратов к циклическим уреидам.

2. Объясните возможность применения физико-химических методов (УФ и ИК спектроскопия, различные виды хроматографии) в фармацевтическом анализе барбитуратов, производных урацила.

3. Приведите возможные таутомерные переходы, преимущественное состояние в зависимости от условий для препаратов группы пурина.

4. Какие основные лекарственные формы, созданные на основе препаратов группы пурина, вы знаете. Приведите методы их анализа.

5. Какими химическими реакциями можно доказать подлинность препаратов, производных пурина?

Вариант 3

1. Исходя из химической структуры, объясните превращения производных пиримидина под действием щелочи в различных условиях на примере фенобарбитала и гексамидина. Напишите уравнения соответствующих реакций.

2. Исходя из химического строения лекарственных веществ группы пиримидина, обоснуйте возможные методики их количественного определения.

3. Какие примеси определяют в препаратах, производных пурина, чем обусловлено их присутствие?

4. Как зависят кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы пурина от их электронного строения?

5. Охарактеризуйте методики количественного определения препаратов группы пурина.

Вариант 4

1. Объясните реакции взаимодействия производных пиримидина с ионами Ag⁺, Co²⁺, Cu²⁺ (с указанием условий проведения реакций). Можно ли дифференцировать лекарственные вещества данной группы с помощью этих реактивов?

2. Напишите структурные формулы фторурацила, фторафура, цитарабина. Укажите связь между строением и фармакологическим действием.

3. Приведите общегрупповые методы анализа лекарственных веществ, производных пурина. Объясните особенности проведения реакций с общеалкалоидными осадительными реактивами.

4. Напишите уравнения реакций деструкции системы пурина в кислой и щелочной средах.

5. В чем особенность количественного определения препаратов пуринового ряда? Напишите уравнения происходящих при этом реакций.

Вариант 5

1. Объясните возможность взаимодействия натриевых солей барбитуратов с раствором кислоты хлороводородной. Приведите примеры использования этой реакции в анализе лекарственных веществ.

2. Приведите методики обнаружения органически связанного фтора во фторурациле и фторафуре. Напишите уравнения реакций.

3. Напишите уравнения реакций комплексообразования производных пурина с солями тяжелых металлов (серебра, кобальта, меди).

4. Какие циклы включает ядро пурина?

5. Как применяют препараты, производные пурина, в медицинской практике, в каких дозах и в виде каких лекарственных форм?

Вариант 6

1. Какие из лекарственных веществ, производных пиримидина, могут вступать в реакцию образования азокрасителя? Укажите условия проведения данной реакции и напишите её химизм.

2. Приведите методики, позволяющие открыть остаток кислоты бензойной в бензонале. Напишите уравнения реакций.

3. Какие лекарственные препараты группы пурина вы знаете? Каково их химическое строение?

4. Поясните механизм мурексидной пробы, являющейся общегрупповой реакцией на препараты группы пурина.

5. Как следует хранить препараты, производные пурина, и их лекарственные формы в условиях аптек и аптечных складов?

Дата добавления: 2015-05-09