Конечные результаты обучения

Студент должен знать:

· номенклатуру справочной и научной фармацевтической литературы для решения профессиональных задач;

· номенклатуру готовых лекарственных средств, препаратов, полуфабрикатов, промышленного производства;

· основные принципы организации химико-фармацевтических предприятий и укрупненных фармацевтических производств;

· принципы организации производства готовых лекарственных средств;

· устройство и принцип работы основного технологического оборудования, правил его эксплуатации;

· методы и методики для проведения постадийного контроля и стандартизации лекарственных средств и лекарственных препаратов;

· влияние условий хранения и вида упаковки на сабильность препаратов и лекарственных форм;

· способы стабилизации лекарств и пролонгирования их действия.

Студент должен уметь:

· пользоваться справочной и научной фармацевтической литературой для решения профессиональных задач;

· готовить лекарственные формы и лекарственные препараты на химико-фармацевтических предприятиях и фармацевтических производствах;

· проводить технологические расчеты при производстве готовых лекарственных средств, субстанций, полуфабрикатов и другой фармацевтической продукции;

· осуществлять постадийный контроль технологического процесса производства и стандартизацию лекарственных средств, лекарственных препаратов, полуфабрикатов и др.;

Конечные результаты обучения:

Сформировать у студента практические навыки:

- планирования, организации, руководства, контроля и анализа деятельности фармацевтических предприятий;

- сбора, хранения и обработки информации, в том числе и компьютерной, в сфере профессиональной деятельности;

- изготовление лекарственных препаратов промышленного производства;

- разработки новых лекарственных средств в рациональных лекарственных формах;

- совершенствования составов и технологии лекарственных средств с применением современных технологических процессов и аппаратов;

- организации и проведения контроля качества лекарственных средств и лекарственного растительного сырья в соответствии с требованиями нормативной документацией.

Сформировать у студента правовые навыки:

- основные нормативные документы, касающиеся производства, контроля качества, распространения, хранения и применения лекарственных средств отечественные и международные стандарты (GMP, GLP, GPP), фармакопеи, методические указания и инструкции, утвержденные МЗ РК.

Сформировать у студента коммуникативные навыки:

- пользоваться справочной литературой для решения профессиональных задач;

- соблюдать правила охраны труда и техники безопасности.

Сформировать у студента самостоятельные навыки:

- самостоятельно работать со специальной литературой, нормативно-правовыми документами в области фармации, вести поиск для решения профессиональных задач;

- пользоваться для расчетов специализированными компьютерными программами.

- подготовки и оформления документации к государственной регистрации лекарственных средств.

2.5 Пререквизиты дисциплины: процессы и аппараты технологии лекарственных форм

2.6 Постреквизиты дисциплины: Технология экстракционных препаратов, Технология готовых лекарственных форм.

2.7 Тематический план: темы, форма проведения и продолжительность каждого занятия (теоретических и практических занятий, самостоятельных работ под руководством преподавателя, самостоятельной работы)

Дата добавления: 2015-05-09