КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
III уровень
1. Специфичные технологии извлечения растворенных веществ, основанные на химических или физико-химических свойствах продукта: А) Экстракция B) Адсорбция C) Ионный обмен D) Фильтрация F) Осаждение E) Микрофильтрация G) Ультрафильтрации
2. Ряд продуктов микробиологического синтеза выпускается в жидком виде. При этом отпадает необходимость в стадиях: А) Помола B) Измельчения C) Сушки D) Культивирования E) Стандартизации F) Выделения целевого продукта G) Приготовления посевного материала
3. В тубулярном биореакторе процесс ферментации осуществляется в длянной трубе, в которой: А) С одного конца непрерывно поступают питательные компоненты B) С одного конца непрерыно вытекает культуральная жидкость C) С одного конца непрерыно поступает инокулят D) Инокулят вносится только перед ферментацией E) Питательые компоненты вносятся только перед ферментацией F) Сток культуры происходит в конце ферментации
9. С позиций микрокинетики процесса культивирования предпочтение следует отдать моделям, на основе которых удается: А) Определить концентрацию целового метаболита B) Описать кинетику роста популяции микроорганизмов C) Связать этот процесс с массообменными процессами в биореакторе D)Определить длительность лаг-фазы E) Описать кинетику ассимиляции субстрата
11. Коагулянты, применяемые для ускорения процесса осаждения: А) Желатин B) Рыбный клей C) Сефадекс D) Хлористый кальцый E) Казеин
12. Методы определения теплового эффекта микробиологического синтеза: А) Непрямая калориметрия; Б) Тепловой баланс; С) Динамический; Д) Трансформация Е) Дизайн процесса
13. Очень большое влияние влияние на рост суспензионной среды оказывает ее непрерывное перемешивание, которое обеспечивает: А) Хорошую аэрацию; В) Предотвращает образование клеточных агрегатов; С) Предотвращает осаждение клеток Д) Межклеточный обмен Е) Индукцию тотипотентности F) Индукцию сигнальных систем G) Индукцию каллусогенеза
14. Условия акклиматизации микроклонов растений: А) Закаливание микроклонов растений; В) Повышают устойчивость к патогенным микроорганизмам и различным неблагоприятным факторам внешней среды; С) Адаптация к условиям внешней среды; Д) Выделяют из растения донора Е) Получают хорошо растущую стерильную культура F) Стнрилизуют
15. Растительная клетка в условиях in vitro имеет следующие фазы роста: А) Дедифференцировку; Б) Деление; С) Растяжение; Д) Терминацию Е) Дифференцировку G) Регенерацию F) Оплодотворение
16. Разнообразие конструктивных решений биореакторов зависит от: А) целевого продукта Б) биообъекта и среды С) технологии и масштабов производства Д) общественного мнения Е) Уровня квалификации инженера G) Генотипа биологических агентов F) Фенотипа биологических агентов
17. Предварительная обработка культуральной среды позволяет: А) Более полно перевести целевой продукт в жидкую или твердую фазу; Б) Обеспечить лучшее разделение твердой и жидкой фаз; С) Получить продукт годный для дальнейшей очистки и выделения; Д) Изменить размер и форму фильтровальной перегородки Е) Изменить размер и форму пор осадка G) Изменить толщину двойного электрического слоя на поверхности частиц F) Изменить толщину слоя осадка
Вариант 2732 18. Измеряя ряд показателей в процессе ферментации получают расчётные параметры: A) Объемный коэффициент массопередачи по кислороду B) Концентрация углеродных субстратов С) Массообмена D) Концентрация растворенного СО2 в культуральной среде Е) Концентрация растворенного О2 в культуральной среде
19. Оборудование предферментационной стадии биотехнологического производства: А) Теплообменник В) Выдерживатель сред С) Реактор для приготовления сред D Ферментер для поверхностной твердофазной ферментации Е) Выпарная установка F) Ферментер для поверхностной ферментации
20. Если продукт микробиологического синтеза находится в растворе, для выделения используются методы: A) Ионный обмен B) Экстракция C) Адсорбция Р) Фильтрование
Е) Осаждение F) Сепарирование G) Центрифугирование
21. В верхней части ферментера имеется коллектор с рядом входных устройств для: A) Воздуха B) Питательной среды C) Посевного материала D) Отбойника E) Многоярусная мешалки
22. Обработка кулътуральной жидкости электролитами позволяет: А) Получить продукт, годный для дальнейшей очистки и выделения В) Более полно перевести целевой продукт в жидкую или твердую фазу C) Обеспечить лучшее разделение твердой и жидкой фаз D) Изменить размер и форму фильтровальной перегородки E) Изменить поверхность фильтрации F) Изменить размер и форму пор осадка G) Изменить толщину слоя осадка
23. Аппараты для обратного осмоса и ультрафильтрации относятся к следующим типам: А) Спиральные В) Пластинчатые C) Трубчатые D) Сетчатые E) Рамочные
24. Моделирование позволяет получить расчетные параметры ферментаций А) Объемньй коэффициент массопередачи по кислороду В) Концентрация растворенного О2 в культуральной среде С) Суммарный удельный расход сырья D) Концентрация биомасс E) Концентрация углеродных субстратов F) Концентрация растворенного СО2 в культуральной среде G) Концентрация целевого продукта
25. Типы мешалок: А) Самовсасывающая В) С направляющей трубой С) С диффузором D) Прямоугольный барботер E) Газгольдер F) Кольцевой барботер G)Лопастной барботер Вариант 2733 26. Этапы технологии трансплантации эмбрионов: A) Вымывание эмбрионов B) Отбор доноров и реципиентов C) Суперовуляция доноров D) Введение гена в реципиент Е) Клонирование F) Введение спермы в реципиент G) Селекция гамет
27. Методы предварительной обработки культуральной жидкости: A) Осаждения B) Фильтрации C) Центрифугирования D) Обработки антибиотиками Е) Обработки куклеазами
28. Методы выделения и концентрирования продуктов микробиологического синтеза, находящихся в растворе: A) Ионный обмен B) Экстракция C) Адсорбция D) Центрифугирование Е) Фильтрование F) Осаждение G) Сепарирование
29. Наиболее распространенные способы предварительной обработки культуральной жидкости перед фильтрацией: A) Обработка электролитами B) Кислотная коагуляция C) Тепловая коагуляция D) Нейтрализация Е) Сепарирование F) Измельчение
Дата добавления: 2015-05-10; Просмотров: 1322; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |