У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм уридин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?

У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм тимідин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?

Кількість та розміри яких органел збільшаться в клітинах печінки, що виконують функцію детоксикації? Чому?

В яких компартментах клітини створюється підвищена концентрація іонів Н+? Завдяки яким механізмам це відбувається?

Які структури клітини і яким чином виконують функцію депонування іонів кальцію?

Як відбувається зв’язок між окремими компартментами клітини?

Цитозоль об’єднує всі внутрішньоклітинні структури і забезпечує їх хімічну взаємодію і всі транспортні процеси. (див пит 7)

ГлЕПС виконує функції депо кальцію, особливого розвитку ця функція набуває у мязових клітинах, де глЕПС перетворюється на саркоплазматичний ретикулум. Під час скорочення, Са2+ може швидко звільнятися з глЕПС після цього захоплючтсь з цитозолю. Цю функцію забезпечують селективні кальцієві канали та Са2+ АТФ-аза відповідно. Також ключову роль у депонуванні йонів кальцію віддіграють і мітохондрії, але вони не можуть так, як ЕПС швидко звільняти ці йони.

Підвищена концентрація Н+ створюється в лізосомах. Понад 40 ферментів лізосом належать до групи кислих гідралаз, отже працюють тільки в кислому середовищі, а саме при рН 5,0. Необність підтримувати кисле середовище зумовило наявність у їхніх мембранах специфічних протонних насосів, що працюють з використанням енергії АТФ. Так рН поступово падає від 6,5 у первинних ендосомах до 4,5 у лізосомах.
Також низький рН у вакуолях рослинних клітин.

Збільшаться розміри гладенької ЕПС, вона при детоксикації відповідає за перетвореня нерозчинних отруйних речовин в розчинні (приєднує гідроксильні ОН группи), що допоманає отруті вийти з організму з сечею, також збільшиться кількість мітохондрій та пероксисом. Пероксисоми розчеплюють різні органічні отрути з використанням перекису водню. Також в клітинах печінки мітохондрії мають певні ферменти, що можуть детоксикувати аміак.

17. Антибіотик тетрациклін блокує А‑ділянку рибосоми. Які, на вашу думку, це має наслідки для біосинтезу білка? Порівняйте їх із наслідками блокади А‑ділянки рибосоми SRP‑часткою.

Якщо А-ділянка рибосоми блокується SRP-часткою, то синтез білка відновиться (після приєднання рибосоми до ЕПС та вивільнення СРЧ) на відміну від блокади тетрацикліном. Також SRP блокує приєднання факторів елонгації транскрипції до рибосоми.

У ядрі у складі ДНК, авторадіографією. Тимідин міститься у ядрі у складі ДНП, та у цитозолі та інших органелах у складі АТФ, АДФ, АМФ, цАМФ.

У ядрі, у складі РНК, методом молекулярної гібридизації нуклеїнових кислот. Також УДФ міститься у грЕПС як енергоносій для роботи ферментів гликозилювання.

Дата добавления: 2015-05-07