Хорошенькие результаты дали испытания Echinacea

В узкоспециальной литературе по медицине описаны десятки хо­рошо задокументированных случаев, в которых фармацевтичес­кие концерны оказывают сильное влияние на результаты опытов. Именитые светила даже утверждают, что контроль фирм над ис­следованием лекарственных средств в целом улсе заходит столь да­леко, что достигает уровня систематического искалсения результа­тов. Поэтому, как нас уверяют, данными о лечебном эффекте и по­бочных действиях вообще нужно пользоваться осторолшо (7). Там, где возмолсно, всегда приукрашивают результат и манипулируют им изо всех сил (8). Например, в одном немецком исследовании о противопростудном средстве Echinacea, в ходе которого отрица­тельные результаты в опубликованных данных внезапно превра­тились в пололштельные (9). Фармацевтические концерны, такие,

Испытано на животных... и людях. '

как немецкие фирмы «Shaper & Brilmer» или «Madaus», попросту замалчивают в своих сопроводительных информационных вклад­ках и даже в информации для врачей-специалистов побочные дей­ствия препаратов, угрожающие смертельным исходом. Например, в случае с упомянутой Echinacea дело обстоит именно так. Но здесь пажен не только этот.аспект.

Ставки в игре высоки, ибо развитие нового лекарственного средства связано с высокими расходами и значительным риском./ Только каждый пятый медикамент достигает стадии разрешения производства соответствующей инстанцией по здравоохранению (10). Фирмы ничего так не боятся, как отрицательного результата в ходе испытаний препарата. Тогда допуск на рынок окажется под вопросом, и все инвестиции, скорее всего, будут напрасны. Чтобы избежать этого, фирмы стремятся к тотальному контролю над ис­следованиями и теми, кто их осуществляет.

Если какая-нибудь фирма делает заявку в патентном бюро на ре­гистрацию нового фармацевтического соединения, она получает за­щиту от конкурентов на двадцать лет. Конечно, само по себе это де­нег не приносит. Но уже с момента подачи заявки начинается отсчет времени действия патента, хотя фирма только теперь может начать опыты и должна проверить, действительно ли лекарство способно помочь больным и не имеет побочных эффектов. Занимает это в большинстве случаев много лет. Чем быстрее фирма сумеет доста-

вить необходимые доказатель­ства действенности и переноси­мости препарата и получить ли­цензию от властей, ответствен­ных за здравоохранение, тем больше времени останется до истечения срока патента. Лишь с момента оформления допуска о течение 8 —12 лет стекаются сказочные прибыли: за новое лекарство молено затребовать сколь угодно высокую цену. По истечении срока действия патента все позади. Прочие фармацевтические фирмы то­же могут производить подоб­ное лекарственное средство И экспериментировать с цена- ^Ф,^аРеологические исследования

дороги, но крайне прибыльны.

ми, снижая их, играя на рынке.

Само собой, прибыли падают. w?: я

«ФАРМАЦЕВТ-КОНСУЛЬТАНТ»

Я составил список вопросов и в начале 2001 года смог приступить к своему эксперименту. Мне хотелось получить ответ на вопрос: окажутся ли врачи готовы осуществить по заказу фармацевтичес­ких фирм испытания медикаментозных средств без соблюдения норм врачебной этики и общечеловеческой морали. Мне следова­ло прояснить несколько решающих вопросов:

· Каких врачей я должен опрашивать?

· Должен ли я выступать лично, как сотрудник реально суще­ствующего фармацевтического концерна?

· Или я должен был отослать искушающие письма по элек­тронной почте?

· Какие именно тяжелые заболевания следует подвергнуть исцелению?

· Какой препарат тестируется?

· Сколько денег надо предложить врачам?... •.

Дата добавления: 2015-05-29