Эксперименты над детьми

Американский врач Питер А. Бреггин в 1998 году обнародовал, что американское бюро по здравоохранению FDA дало ему разреше­ние производить эксперименты над нью-йоркскими детьми с ис­пользованием запрещенного медикамента фенфлуралина (37). В сентябре 1997 года это лее бюро запретило дальнейшую реализа­цию медикамента на внутреннем рынке США, так как в качестве побочного действия проявились угрожающие.жизни пациентов повреждения сердечных клапанов и разрушения структур голо­вного мозга. Вслед за этим фенфлуралин был изъят из продажи во всем мире, в том числе его перестали употреблять и в Германии, где под названием «пондеракс» им торговала мюнхенская фарма­цевтическая фирма «Itherapie», объявляя его средством от избы­точного веса.

Дети, которые послужили; ((подопытными кроликами» иссле­дователям нью-йоркского коледжа «Колумбия и метрополия», бы­ли отобраны не случайно. Это были дети из бедных черных и лати­ноамериканских семей, о которых можно было предположить, что никто из их родных не задаст неприятных вопросов. Опыты фи­нансово поддерживались государственными инстанциями.

Крупнейший фармацевтический концерн «Pfizer» в 1996 году осуществлял в Нигерии исследование, испытывая на детях, зара­женных менингитом, антибиотик, при использовании которого больные умерли. Представительница организации «Врачи без гра­ниц» осудила эти опыты одной фразой: «Все это могло бы быть рас­ценено как преднамеренное убийство...» Из-за неясных сопутст­вующих обстоятельств исследовательской программы фирма «Pfizer» летом 2001 года предстала перед федеральным судом в Нью-Йорке по обвинению 30 семей из Нигерии (см. также крат­кую информацию об этой фирме в разделе «Коротко о брэндах»).

ГИПЕРТОНИЯ (38)

В 90-е годы многие тысячи пациентов во многих странах — Запад­ной и Восточной Европе, Северной и Южной Америке и в Китае — уговорами склоняли к участию в исследованиях эффективности гипотензивных средств. Германские клиники тоже участвовали в них. К тому времени уже однозначно было доказано, что медика­ментозная терапия снижает число инсультов и инфарктов миокар­да. Несмотря на это, половина всех пациентов годами не получала действенных лекарств, а лишь плацебо. Фармацевтические фирмы и врачи признали, что множество пациентов пережили инсульты или инфаркты. V^: -

Два этих исследования («Syst-Еиг» и «Syst-Chine») были финан­сово поддержаны фирмой «Вауег». Тестировался антагонист каль­ция нитродепин, содержащийся в выпускаемом концерном препа­рате байотензине (Bayotensin). В августе 2001 года «Вауег» отверг обвинение, что эти тесты были одобрены независимым исследова­тельским комитетом (39).

Следующее исследование под названием НОРЕ финансирова­лось германско-французским концерном «Hoechst» (ставшим за этот период частью концерна «Aventis») и английско-шведским концерном «AstraZeneca». Тестировался блокатор АСЕ рамипи- рил, который содержится в препарате Delix, выпускаемом первой фирмой, и в средстве Vesdil — второй. Ряд пациентов, которые; принимали участие в исследованиях «НОРЕ», не получали требуе­мого при их диагнозе лечения (40). Поэтому риск инсульта или тя­желого сердечного заболевания был для них выше, чем для других пациентов (41).

Глава 4

Дата добавления: 2015-05-29