XVIII. Непрямое дезаминирование аминокислот

ХVI. РЕАКЦИИ ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ (ПЕРЕАМИНИРОВАНИЯ) - это реакции переноса аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту. Образуется новая аминокислота. Ферменты трансаминазы (АЛАТ и АСАТ).

Часто первой реакцией катаболизма аминокислот является удаление a-аминоазота. Обычно (но не всегда; исключением являются лизин, треонин, пролин и гидроксипролин) это осуществляется путем переаминирования.

Биологическое значение реакций трансаминирования:

1. Путь синтеза заменимых аминокислот.

2. Первая стадия непрямого (двухэтапного) дезаминирования аминокислот.

3. Посредством этих реакций осуществляется взаимосвязь обменов.

XVII. ПРЯМОЕ ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ АМИНОКИСЛОТ. Образуется состветствующая кетокислота, NH₃ и Н₂O₂.

Прямое дезаминирование аминокислот, как первый шаг катаболизма аминокислот, при участии L-аминооксидаз имеет место в печени и почках большинства млекопитающих. Однако активность этих флавиновых ферментов очень низка, а на глицин, аспарагиновую, глутаминовую кислоты и серин они вообще не действуют.

Протекает в 2 этапа:

1. В результате реакций трансаминирования NH₂-группы аминокислот собираются в составе глутамата.

2. Глутамат подвергается прямому дезаминированию в высокоактивной глутаматдегидрогеназной реакции (глутамат ® NH₃+альфа-кетогутарат).

XIX. Микросомальное окисление (монооксигеназное или гидроксилазное окисление) протекает на мембранах эндоплазматического ретикулума клеток, главным образом печени (также слиз. кишечника, легкие). Микросом в клетках нет (есть пероксисомы). Микросомы образуются при выделении мембран ЭПР из тканей (гомогенизацией и ультрацентифугированием).

S-СН₃+О₂+НАДФН₂+цитохром Р₄₅₀ ®S-СН₂ ОН +Н₂О+НАДФ+цитохром-Р₄₅₀. Смысл: S-СН₃- токсическое гидрофобное вещество становится S-СН₂ ОН -гидрофильным и менее токсичным и может выводится из организма.

1). Путь обезвреживания ксенобиотиков.

2). Путь инактивации эндогенных биологически активных веществ, нпр, стероидных гормонов.

3). Реакции микросомального окисления используются для синтеза стероидных гормонов, желчных кислот, активных форм витамина Д.

XX. Реакции трансметилирования. Трансметилирование – реакции по переносу метильной группы от источников до конечного субстрата. Источники метильной группы – серин и холин. Промежуточные переносчики – ТГФК и вит. В₁₂. Универсальный донор метильной группы - аденозилметионин. Он и отдает метильную группу на многие субстраты.

1. Синтез креатина из гуанидинацетата.

2. Синтез адреналина из норадреналина.

3. Синтез фосфолипидов, например, синтез фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина.

4. Обезвреживание ксенобиотиков.

5. Метилирование азотистых оснований нуклеиновых кислот.

Схема трансметилирования

+2Н

сер ТГФК ТГФК S-АМ субстрат

гли метилен метил S-АГ субстрат СН ₃

ТГФК ТГФК

холин

Дата добавления: 2015-06-25