КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Механизм реакций. В НПП процесс алкилирования осуществляется с целью получения изопарафинов из низкомолекулярных изопарафинов (изобутана)
Катализаторы. Алкилирование. В НПП процесс алкилирования осуществляется с целью получения изопарафинов из низкомолекулярных изопарафинов (изобутана), олефинов (бутилена). Основными продуктами алкилирования являются триметилпентаны. Октановое число 2.2.4 триметилпентана (изооктана) принято за 100. Их можно разбить на 4 группы: 1. На основе AlCl3 2. Минеральные кислоты – 3. Ионнообменные смолы 4. Цеолитсодержащие катализаторы. не получил распространения из-за недостатков: низкая селективность, гигроскопичность, коррозион.активность. Наибольшее распространение получили H2SO4 и HF. Серная кислота используется 96-98%-ной концентрации. Более высокая концентрация способствует реакциям сульфирования и окисления. Снижение концентрации H2SO4 ведет к ускорению реакций полимеризации, а также образованию алкилсульфатов. Фтористоводородная кислота имеет более высокую селективность, чем H2SO4, и легче образует эмульсии с углеводородами, что облегчает конакт реагирующих компонентов.
Механизм реакций алкилирования уже рассматривался при изучении механизма реакций риформинга. В присутствии кислотных катализаторов реакция протекает по карбоний-ионному механизму. (см. иллюстрации). Кроме основной реакции имеют место побочные реакции деструктивного алкилирования, полимеризации, образования эфиров серной кислоты. Реакция алкилирования идет с выделением тепла, поэтому процесс желательно проводить при пониженных температурах. Существенное влияние на выход и качество продукта алкилирования оказывает состав и количество в сырье олефинов. Этилен практически не алкилирует изобутан, а главным образом полимеризуется и образует с H2SO4 сульфат этилена. Пропилен вступает в реакцию с изобутаном, но получающийся при этом алкилат имеет более низкое октановое число, чем при алкилировании бутиленом. Высшие олефины (С5 и выше) образуют ионы большой молекулярной массы, которые склонны к расщеплению, что приводит к образованию низкомолекулярных продуктов.
Дата добавления: 2015-06-25; Просмотров: 563; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |