Предрасполагающие факторы. 1 группа – все недоношенные дети (малый фетальный запас);

А. до рождения:

1 группа – все недоношенные дети (малый фетальный запас);

2 группа – дети от многоплодной беременности; I плод – донор, II плод – реципиент.

3 группа – дети, родившиеся от матерей, страдающих ЖДА, т.к. андрогены усиливают всасывание Fe, а эстрогены – наоборот (у беременных – эстрогенный настрой и иммунологические сдвиги).

4 группа – любые экстрагенитальные воспалительные заболевания матери, т.к. Fe участвует в образовании воспалительного вала, и, следовательно, при очаговых инфекционно-воспалительных процессах циркулирующая кровь теряет Fe.

5 группа – анте- и интранатальные потери:

- фето-плацентарные, фето-фетальные и фето-матернальные трансфузии;

- травматичные акушерские пособия, родовой травматизм

- аномалии развития плаценты и сосудов пуповины

Б. после рождения:

1. ранняя перевязка пуповины (плод теряет 60 мл крови); около 30 мг элементарного Fe, т.е. 50% потребности его на первом году жизни.

2. геморрагическая болезнь новорожденных (ГБН);

3. инфекционно-воспалительные заболевания;

4. алиментарные (раннее искусственное вскармливание, вскармливание неадаптированными молочными смесями, козьим или коровьим молоком, мучной рацион, вегетарианская диета, несбалансированное питание)

5. ускоренные темпы роста (недоношенные)

6. дети с большой массой тела при рождении

7. лимфатическая аномалия конституции

8. дети второго полугодия и второго года жизни, препубертата и пубертата

9. потеря железа из-за кровотечений различной этиологии

10. синдром нарушенного кишечного всасывания, инвазия кровососущими глистами; интестинальный синдром при аллергических заболеваниях.

Существенные различия в причинах возникновения анемии обусловлены географическими, социальными и социально-бытовыми условиями.

Последовательные стадии развития железодефицитного состояния (ЖДС) ( по Гейнриху ):

1. прелатентный дефицит железа: сопровождается усилением абсорбции железа в ЖКТ.

· отсутствует анемия (гемоглобиновый фонд железа сохранен)

· сидеропенический синдром не выявляется, нормален тканевый фонд железа

· уровень сывороточного железа в норме (сохранен транспортный фонд железа)

· снижены запасы железа, но это не сопровождается уменьшением количества железа, предназначенного для эритропоэза (снижение ферритина сыворотки). Тест абсорбции 39Fe³⁺ (примерно в 60% случаев выявляется повышение абсорбции более 50% при норме 10-15%)- истощение депонированного железа.

2. латентный дефицит железа – дефицит железа диагностируетсяна основании суммы б/х признаков («анемия без анемии»), отрицательный баланс железа (снижение в тканях - снижение активности ферментов - сидеропенический синдром):

· гемоглобиновый фонд железа сохранен (выше 110 г/л);

· снижение концентрации ферритина (5-15 мкг/л);

· клинические признаки сидеропенического синдрома: дистрофические изменения кожи и придатков, извращение вкуса, мышечная слабость;

· снижение уровня сывороточного железа (гипоферремия) - менее 14 мкмоль/л;

· повышение ОЖСС (выше 63 мкмоль/л), отражающей уровень в крови трансферрина;

· эритроциты крови микроцитарные и гипохромные.

3. ЖДА (манифестная фаза)

· Снижение гемоглобинового фонда железа, цветовой показатель всегда снижен

· Эритроциты гипохромные, наклонность к микроцитозу, анизо- и пойкилоцитоз, анулоцитоз

· Осмотическая стойкость эритроцитов нормальная или несколько повышена

· Уровень ретикулоцитов чаще нормален, небольшое повышение – при значительной кровопотере, а также при лечении препаратами железа.

· Тенденция к лейкопении, количество тромбоцитов чаще нормально, при более выраженной кровопотере – тромбоцитоз.

Дата добавления: 2015-06-25